Inicio
Foro
Foro Síndrome del ovario poliquístico
Viviendo con el síndrome del ovario poliquístico (SOP)
Vivir con el SOPK y un proceso de reproducción asistida: testimonios y experiencias compartidas

Regresar

Pacientes Síndrome del ovario poliquístico

Vivir con el SOPK y un proceso de reproducción asistida: testimonios y experiencias compartidas

1 vez visto
0 vez apoyado
0 comentario

Javier.B

Animador de la communidad

25/11/25 a las 11:00

Buen consejero

Javier.B

Animador de la communidad

Última actividad en 4/12/25 a las 17:05

Registrado en 2025

210 comentarios publicados | 1 en el foro Síndrome del ovario poliquístico

32 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todas y todos:

Hoy queremos abrir un espacio de intercambio sobre el SOP (síndrome de ovario poliquístico) y la reproducción asistida. Muchas mujeres atraviesan estos complejos procesos, llenos de esperas, fracasos, éxitos y descubrimientos sobre su cuerpo.

¿Cuál es tu experiencia? ¡Ayudémonos entre todos!💪

¿Te has enfrentado al SOP antes de iniciar un proceso de reproducción asistida? ¿Cómo lo descubriste?
¿Cuáles fueron tus mayores dificultades emocionales o médicas durante este proceso?
¿Qué apoyos (profesionales, familiares, grupos de ayuda mutua) te resultaron más útiles para superar estas etapas?

Vuestros testimonios podrían inspirar y ayudar a muchas personas aquí. 😊 ¡Deja tus comentarios!👇

Un abrazo,
Javier, del equipo Carenity

@Barbaroker @NurIbaLu @ArletteLebrun @Alice13 @TolosaQuevedo @pao2308 @Esther74 @Prica94 @Rebecx @Natalia1983 @Ecapeca @Estela776 @Jackeline @mgv1970 @Nelisa @mariadelamormr1991 @JACKIEZS @aldferre

Seguir

Los miembros también participan en...

Catalyst

19/4/24 a las 2:16

Hola, fui diagnosticado cuando iba en tercero de secundaria, tenía 13 o 14 años, fue triste para mi ya que no sabia que tanto avanzaria mi enfermedad, lo que me llevo a aislarme socialmente. Actualmente tengo 18 y no fue demasiado agresiva, aunque aveces me molesta la sensibilidad que siento en mi lengua y en mi cara.

Ver el mejor comentario

Belloesvivir

1/12/21 a las 15:12

Hola!

En primer lugar, mucho ánimo y fuerza a todos los que padecemos alguna de estas enfermedades. 💪

Mi caso comenzó con lo que parecía un simple dolor/molestia en la boca del estómago y mucho cansancio. Se prolongó durante días, supuse que sería algo que me había sentado mal así que inicié una dieta blanda. Ningún resultado. El dolor seguía ahí. Fui al médico y me dio protector de estómago suponiendo que era una gastritis.

Así durante un largo mes ya que el dolor cada día iba a más hasta que se hizo insoportable. Acudí a urgencias y después de 5 horas ingresada y unos calmantes, a las 6 de la mañana me Dan el alta con el mismo diagnóstico: gastritis por AINES ( padecía migrañas también).

A las 11 am ya no aguantaba otra vez del dolor, así que tuve que acudir de nuevo.

Me ingresaron en observación a la espera de una endoscopia. En dicha prueba comprueban que las paredes están pálidas por falta de riego sanguíneo y locacalizan pequeñas zonas del estómago necrosadas. Ese mismo día me hacen un TAC y me detectan un trombo en el tronco celíaco con estenosis total, bazo infartado, cola de páncreas con falta de circulación, derrame de pleura y gracias a que me llegaba un pequeño hilillo de sangre al hígado.

Me derivan de urgencia a otro hospital ya que no tienen los especialistas ni los medios para operarme dada la magnitud de la operación. Todo muy surrealista.

Llegamos al hospital, me practican una angiografía (creo que se llama así, ya no me acuerdo) y ahí es donde me dicen que el trombo mide al menos 2cm y tapona totalmente la arteria. Nunca habían visto eso.

Ingreso esa misma noche en la UCI con anticoagulantes, con la mala suerte que se desprende un pequeño coágulo del trombo y sufro una embolia pulmonar. Me operan de urgencia y tras diversos "puentes" mis órganos vuelven a recibir sangre y con el paso de tres semanas consigo recuperarme.

Al salir del hospital y regresar por fin a casa, al cabo de unos días comienzo a notar que los dedos de la mano derecha se me duermen, con hormigueo. Con el paso del tiempo, toman aspecto morado, con intolerancia al frío y mucho dolor. Pasan semanas y al final se me forman úlceras, lo que denominan síndrome de Rynaud.

A raíz de ahí ya me diagnostican Arteritis de Takayasu.

Por suerte, todo pasó muy rápido. En cuestión de 3-4 meses estaba diagnosticada y tratada aunque la recuperación es lenta y hay que ir día a día.

Quiero aprovechar estas líneas para dar las gracias a todos los médicos y enfermeras del CHUF y CHUAC que tanto me mimaron y cuidaron de mí. Sin vosotros hoy no estaría aquí.

Ver el mejor comentario

Catalyst

19/4/24 a las 2:16

Ver el mejor comentario

Belloesvivir

1/12/21 a las 15:12

Hola!

En primer lugar, mucho ánimo y fuerza a todos los que padecemos alguna de estas enfermedades. 💪

A las 11 am ya no aguantaba otra vez del dolor, así que tuve que acudir de nuevo.

Me derivan de urgencia a otro hospital ya que no tienen los especialistas ni los medios para operarme dada la magnitud de la operación. Todo muy surrealista.

A raíz de ahí ya me diagnostican Arteritis de Takayasu.

Por suerte, todo pasó muy rápido. En cuestión de 3-4 meses estaba diagnosticada y tratada aunque la recuperación es lenta y hay que ir día a día.

Quiero aprovechar estas líneas para dar las gracias a todos los médicos y enfermeras del CHUF y CHUAC que tanto me mimaron y cuidaron de mí. Sin vosotros hoy no estaría aquí.

Ver el mejor comentario