Un nuevo estudio demuestra la eficacia de Ocrelizumab en Esclerosis Múltiple primaria progresiva

Hola a tod@s . Yo estoy siendo tratada ya varios años con RITUXIMAB,tengo EMprimaria progresiva. En mi última revisión, le pregunté a mi neurólogo el jefe de neurología de LaFe( Valencia),sobre OCRELIZUMAB,y me dijo que es igual que lo que me están poniendo. Simplemente es otro nombre.son los mismos compuestos.

Hola!

Soy de Zaragoza y en unos días voy a empezar con Ocrelizumab, también tengo EMPP (y partiendo de la base de cada cuerpo puede reaccionar diferente) me gustaría saber qué esperar de éste medicamento y no crarme falsas expectativas.

Gracias.

Hola..soy nueva en el grupo! Me han diagnosticado EM ...mis sintomsí son muchos mareos e inestabilidad,dolor muscular,vista nublada...día 20 voy al neurólogo de la seguridad social a ver si me tiene que hacer más pruebas o darme algún medicamento...mi duda es , si me ponen tratamiento se me quitarán esos mareos e inestabilidad que es lo que peor llevo! Por cierto hace 4 años que lo sufro y se han dado cuenta ahora!

Hola..soy nueva en el grupo! Me han diagnosticado EM ...mis sintomsí son muchos mareos e inestabilidad,dolor muscular,vista nublada...día 20 voy al neurólogo de la seguridad social a ver si me tiene que hacer más pruebas o darme algún medicamento...mi duda es , si me ponen tratamiento se me quitarán esos mareos e inestabilidad que es lo que peor llevo! Por cierto hace 4 años que lo sufro y se han dado cuenta ahora!

Bueno alomejor si te confirman el diagnóstico pues te ponen o mandan corticoides y seguramente así ganes algo o incluso te recuperes si no del todo (que espero que sí)pues un 90%,y tranquila que esto no es el fin mundo ya verás como esto no es tan malo como seguramente hayas visto por internet 😅