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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Ayuda con los espasmos musculares

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Mariolita

18/6/24 a las 15:22

Buen consejero

Mariolita

Última actividad en 26/4/25 a las 19:03

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Hola. Mi doctor me recetó carbamazepina 200mg para los espasmos musculares,que me dolían bastante. Media pastilla por las noches. Alguien más toma ese medicamento a causa de la esclerosis múltiple?? Gracias 😉

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Ana_C

Animadora de la comunidad

17/7/24 a las 20:02

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Ana_C

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Hola @Mariolita

Gracias por crear esta discusión. 😊

Invito a los siguientes miembros a comentar: @JAIME1104 @Sharock @MontseEntenza @JENIFER.lp @Angelesant @Jessica @Irinabg @Vivianagrajales @RODSENMA @Naii111 @EstherLG @Anita05 @Yanira23 @Csanzhn @Susanapm @Andrebal @Faliyo @MiniNayta @Montse82 @Josboi @Cristina_84 @Lydijus @Olguim @Txusfit @Yolanda12 @Gerinerdo @Sofiaf @SilveGR @Margacantal @Santiago69 @Tierradeangela @EvaCreus @Marielale @ANAMLB @Concuca @Shisabel @Tormix @Maromval @Desiree03 @Virgi82 @GGP343011 @Vania18 @Vicsalma @Esmitaki @iknan18 @rogoal @Maprgama @Marialo @MarinaDelCurto @VirginiaGarcia @Carmenn @Jesua84 @LauraT @EstefaniaG @Resurrecion @Lamaca @MundoMagds @Eva108058 @YoPiedad @Patriciasr @Campanilla @Carmeniglesias2000 @MaríaElena1999 @Miiriam @DavidRodriguezPavón @M.C.M.C. @Niferba @Najwa35 @H08642 @Beatrizglezv @Mary1476 @SoniaCastro @Silviagomez @Cristina23 @Laurarg @Almavazquez @Aprendiendo17 @lalitalala @robzsz @Virgin @Sagitario93 @Esther @rashton @Rociortiz @Antonio8725 @Balbalu @Edgarson @BertaM.P @PaulaJulianaZapataOsorio @Lizbet @Lauracev @Monicasiro @RobertoC. @maria10 @Antonio_4050 @PatriciaOvi @Nube03 @Karen1234 @Sandra014 @Marian76 @Marcosep @Lau92bri @Tytyna @Noemí. @Jaime0100 @AngelSan @sandrapo @Ramram @Evanala @alfredo1973 @Isa1969 @PatriciaArceCortés @Diego1981 @Manu37 @Begogg @Nuusee @margomez_enfermeria @cristinamorasotomayor @PuriMF

¿Os han recetado alguna vez lo mismo? ¿Os ha pasado igual?

¡os leo!
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

Ayuda con los espasmos musculares https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/ayuda-con-los-espasmos-musculares-39496 2024-07-17 20:02:49

Cristina_84

18/7/24 a las 9:01

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Cristina_84

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Hola! No puedo ayudarte. A ver si algún otro miembro. Mucha fuerza!

Ayuda con los espasmos musculares https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/ayuda-con-los-espasmos-musculares-39496 2024-07-18 09:01:19

Esmitaki

18/7/24 a las 16:41

Esmitaki

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Hola Mariolita, qué sientes con los espasmos musculares? movimientos involuntarios y/o dolor asociado a rigidez? yo creo que no los sufro pero he tenido breves temporadas de sentir mucha tensión o rigidez en ciertos músculos a la vez, supongo que es es la famosa espasticidad pero a veces las cosas no son tan claras y cuesta discernir. Un abrazo

Ayuda con los espasmos musculares https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/ayuda-con-los-espasmos-musculares-39496 2024-07-18 16:41:40

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Mariolita

19/7/24 a las 18:35

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Mariolita

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@Esmitaki hola. En las piernas. Sobre todo en los gemelos.como cuando se te sube uno, pero no llega a hacerlo. No sé si me explico.

Le dije al medico y el me dijo que eran espasmos musculares. Para mí la sensación era muy molesto más que doloroso y sensación de que me iba a caer. Caminas con los gemelos agarrotados. Me dió carbamazepina para tomar una por las noches y de momento vou mejor. Un saludo

Ayuda con los espasmos musculares https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/ayuda-con-los-espasmos-musculares-39496 2024-07-19 18:35:20

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Ana_C

Animadora de la comunidad

Editado el 31/10/24 a las 14:39

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Ana_C

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Hola a todos y a todas, os invito a comentar en esta discusión:

¿Os han recetado alguna vez lo mismo? ¿Os ha pasado igual?

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Ana, del equipo Carenity

Ayuda con los espasmos musculares https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/ayuda-con-los-espasmos-musculares-39496 2024-10-31 14:39:32

Meryemana

31/10/24 a las 14:41

Meryemana

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Me lo acaban de recetar, aún no lo he probado

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Merye

Ayuda con los espasmos musculares https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/ayuda-con-los-espasmos-musculares-39496 2024-10-31 14:41:36

Ludrow

31/10/24 a las 14:54

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Ludrow

Última actividad en 28/11/24 a las 20:06

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A mi me recetaron en su momento con Diazepam, me fue bien. Aunque en mi caso fue más importante hacer deporte o, en los momentos en los que no era posible, estiramientos o yoga. Recomiendo mucho el yoga, aunque no os funcione para los espasmos, siempre es bueno movernos y mantenernos activos.

Ayuda con los espasmos musculares https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/ayuda-con-los-espasmos-musculares-39496 2024-10-31 14:54:57

NEREAPITA

31/10/24 a las 16:22

NEREAPITA

Última actividad en 7/11/24 a las 21:50

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2 comentarios publicados | 2 en el foro Esclerosis múltiple (EM)

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Hola! A mi me la recetaron para la neuralgia del trigémino y me fue muy bien. A ver si tienes suerte y te funciona!

Ayuda con los espasmos musculares https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/ayuda-con-los-espasmos-musculares-39496 2024-10-31 16:22:37

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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