Reumatitis Palindròmica

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Katysm

30/10/18 a las 14:03

Hola,

Hace 2 meses me diagnosticaron Artritis Palindròmica, ahora me estoy tomando Dolquine y de momento estoy bien.

Además tengo mucha irritación anal y me han hecho muchisimas pruebas y no encuentran nada. Puede tener algo que ver con la enfermedad de artritis reumatoide y que sea un problema común de un sistema inmunológico débil ?

Gracias a todos!!

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Azur1975

5/7/21 a las 21:08

Buen consejero

Hola a todos,

Yo hace 2 años me diagnosticaron Reuma Palindromico, se ve que es como un mini principio de Artritis Reumatoide. Me dio la cara la enfermedad cuando una noche me acosté bien y al siguiente día me levanté con ambas manos inflamadas y con tanto dolor que me costó una barbaridad el poderme arreglar e irme para el hospital, me quede e shock....de que no entendía que me pasaba así de golpe.

Llevo con Dolquine y parece por ahora irme bién, ya que apenas tengo brotes y si lo tengo me recupero enseguida. pero la mano derecha si que hay 2 dedos que suelen estar gorditos y me cuesta poder cerrar bien totalmente la mano como es normal no, pero al menos por ahora no me impide hacer las cosas del día a día. Pero hace poco me dio por buscar mi diagnostico del principio Reuma Palindromico y coincide 100% con los sintomas que ido padeciendo. Según vi por Internet gente con estos inicios hay personas que acaban desarrollando Artritis y otras no, cosa que no entiendo.

Llevo tal lio.... que no se si realmente lo que padezco se le puede llamar Artritis Reumatoide o por ahora no y solo es Reuma Palindromico....un lio la verdad.

Si alguien esta pasando por lo mismo, me gustaria saber su experiencia y me pudiera orientar algo, muchas gracias.

Saludos

Reumatitis Palindròmica https://www.carenity.es/foro/artritis/viviendo-con-enfermedades-que-afectan-los-musc/reumatitis-palindromica-34840 2021-07-05 21:08:26

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FernandoBernaez

14/3/19 a las 19:30

¿Amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante?
"[El propósito de este articulo es ayudar a personas que conocen a alguien con Espondilitis anquilosante a entendernos mejor.
Si amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante sabrás que padecemos de dolores severos que varían de día a día y de horas en horas.
Esto no lo podemos predecir. Por eso, queremos que entiendas que, a veces, tenemos que cancelar cosas a última hora y esto nos molesta tanto como a ti.
Queremos que sepas que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, esto no es fácil. No hay una cura para la Espondilitis anquilosante pero tratamos de aliviar los síntomas a diario. No pedimos padecer esta enfermedad.
Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos, por favor no añadas mas tensiones a mi cuerpo.
Aunque nos veamos bien, no nos sentimos bien. Hemos aprendido a vivir con un dolor constante la mayoría de veces. Cuando nos ves felices, no necesariamente quiere decir que no tenemos dolor, simplemente que estamos lidiando. Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si nos vemos bien. El dolor no se ve. Esto es una enfermedad crónica invisible muchas veces cuando no hay una deformidad, y no es fácil para nosotros tenerla.
Entiende, por favor, que porque no podemos trabajar como antes no es que seamos vagos.
Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a esto tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida parece sencillo y fácil de hacer, no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio y no necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a poder hacerlo.
A veces nos deprimimos. ¿Quien no se deprimiría con un dolor fuerte y constante? se ha encontrado que la Espondilitis anquilosante y que en cualquier otra condición de dolor crónico. No nos influye estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor e incapacidad de hacer lo que solíamos poder hacer. También nos sentimos mal cuando no existe el apoyo y entendimiento de los médicos, familiares y amigos. Por favor, comprendiéndome y dándome apoyo y ayuda aminoras mi dolor.
Aunque durmamos toda la noche no descansamos suficiente. Las personas con Espondilitis anquilosante tienen un mal dormir, lo que empeora el dolor los días que duermen mal.
Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados)por mucho tiempo. Esto nos produce mucho dolor y toma tiempo recuperamos. Por esto no vamos a algunas actividades que sabemos que esto nos perjudicaría. A veces acudimos aunque sabemos las consecuencias que traerá.
No nos estamos volviendo locos si a veces senos olvidan cosas sencillas o lo que estábamos diciéndole alguien o decimos la palabra equivocada. Esto son problemas cognoscitivos que son de la desorientación especialmente en los días en que tenemos mucho dolor. Es algo extraño tanto para ti como para mí. Pero riamos juntos y ayúdenos a mantener nuestro sentido del humor.
La mayoría de personas con Espondilitis anquilosante somos mejores conocedores de esta condición que algunos médicos y personas pues hemos visto obligados a educarnos para entender a nuestro cuerpo. Así que por favor, si vas a sugerirme una cura para mi no lo hagas. No es porque no aprecie tu ayuda o no quiera mejorarme, sino porque me mantengo bastante informado y tratado ya de muchas cosas.
Nos sentimos muy felices cuando tenemos un día con poco o ningún dolor. Cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hacia tiempo no lográbamos. Cuando nos entienden.
Verdaderamente apreciamos todo lo que as hecho y puedes hacer por mí incluyendo tu esfuerzo por informarte y entenderme.
Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesitó que me ayudes. Se gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo dolorido y cansado todavía sigo estando yo. Estoy tratando de aprender a vivir día día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayúdame a ver las cosas maravillosas.
Gracias por haber leído esto y dedicarme tu tiempo. Tal vez desde ahora puedas comprenderme mejor. De que agradezco tu interés .