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Sensación debilidad en piernas

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Sensación debilidad en piernas

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Silvi83

22/7/18 a las 11:35

Buen consejero

Silvi83

Última actividad en 12/4/25 a las 18:29

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¡Hola! Llevo diagnosticada 5 meses. Empecé con una parestesia en una mano que ya está casi recuperada. También tenía hormigueos que iban y venían en las piernas.

Ahora hay días que estoy muy bien y otros que me levanto muy muy cansada y con sensación de debilidad y pesadez en las piernas. Hago mucho ejercicio, algo que me recomendó mi neurológa. La debilidad es solo una sensación porque luego puedo hacer todo como siempre, pero a veces siento muy raras las piernas.

¿Os ha pasado alguna vez? Contadme, por favor. ¡Gracias!

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Iñaki H.

22/8/18 a las 20:00

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Iñaki H.

Última actividad en 30/7/21 a las 17:15

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Yo tambien probe fampyra pero el resultado no fue el esperado.

Sensación debilidad en piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensacion-debilidad-en-piernas-34573 2018-08-22 20:00:49

maricarmen81

4/9/18 a las 12:56

maricarmen81

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Hola a tod@s! Me encanta leer vuestros consejos y opiniones, me gusta ver que hay personas como yo y sentirme identificada. Gracias a tod@s! Yo estoy diagnosticada desde abril 2016 y lo estoy pasando regular. Tengo dormidos las manos y los pies, fatiga, depresión, la visión nublada, etc...Llevo con rebif desde el diagnóstico y tomo vitamina D, pero me habéis animado tanto que voy a probar a hacer algo de deporte, aunque no sé por dónde empezar. Sólo hago yoga 2 veces a la semana y creo que no es suficiente.

Saludos!

Sensación debilidad en piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensacion-debilidad-en-piernas-34573 2018-09-04 12:56:51

EvaReche

4/9/18 a las 18:49

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EvaReche

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@maricarmen81 gracias a ti y mucho ánimo!!! Y verás q con un poco de tiempo todo va bien!!!!

Un saludo

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

Sensación debilidad en piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensacion-debilidad-en-piernas-34573 2018-09-04 18:49:44

Iñaki H.

5/9/18 a las 9:49

Buen consejero

Iñaki H.

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Animo a todos. Hoy es un dia malo, veremos si remonta a lo largo del dia,ainque no tiene buena pinta. Intentare hacer algo de deporte pero no se... El tipo de ejercicio tambien depende de como me encuentre, si todo va como de momento intentare, con unas mancuernas hacer algo con loa brazos. Esto no tiene arreglo pero me voy a poner de fuerte...

Sensación debilidad en piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensacion-debilidad-en-piernas-34573 2018-09-05 09:49:27

Sussana

5/9/18 a las 12:18

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Sussana

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@maricarmen81 ánimo, ni lo dudes, deporte!!!!! Yo como comenté hago piscina y me encanta después de haberle cogido el gustillo, me hace sentir mucho mejor, necesito el agua jaja. Lo de los pies dormidos, yo estuve 9 meses así, pero porque no se había diagnosticado, no se si te han llegado a dar corticoides, baja la inflamación de los brotes.

Animo!!! Y paciencia. Y al resto tambien, todos tenemos días que no sabemos como lo vamos a acabar, que preferimos estar metidos en un agujero y salir para volver a ir a dormir y que llegue un nuevo día, pero los buenos hay que intentar disfrutarlos. Yo todavía estoy en el aprendizaje, dolor y fatiga no son buenas compañeras

Sensación debilidad en piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensacion-debilidad-en-piernas-34573 2018-09-05 12:18:38

domapero

6/9/18 a las 10:04

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domapero

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Yo hoy como tú Iñaki pero mejor agarrarse a que mañana será un día mejor, ya verás. Yo hago piscina y Aikido y me encanta. A mi me sirve para despejar la mente y no pensar en la enfermedad al menos un par de horas.

Sensación debilidad en piernas https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/sensacion-debilidad-en-piernas-34573 2018-09-06 10:04:31

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

Dolor en la cervicales el brazo derecho y mano y dedos en dormidos 24 horas ,luego la pierna derecha pesada parece como si la tuviera super hinchada el dedo gordo del pie en dormido y aveces me da mareos parece que se mueve la casa me da vueltas y tengo que relajarme y tumbarme

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Yleniadelcarmen

4/11/24 a las 0:24

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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