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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

Vitamina D, ¿qué influencia en la EM?

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Gissell1820

7/6/19 a las 23:41

Gissell1820

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Bueno acabo de salir de donde mi neuróloga y me dice que mis niveles de vitamina D ESTÁN BIEN ella estaba muy sorprendida porque todos los pacientes tratados con esclerosis normalmente la tienen baja, yo entonces ahora tengo la duda de porque esta bien la mía ¿alguien más también la tiene así? Y hará eso alguna diferencia en el transcurso de la enfermedad?

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AndreaB

Animadora de la comunidad

12/6/19 a las 12:26

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AndreaB

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Hola @Gissell1820‍ , aquí te dejo algunas discusiones que podrían interesarte :

https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/consumo-vitamina-d/consumo-vitamina-d-33735

https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/guia-nutricional-para-regenerar-la-mielina-y-nutrir-el-cerebro/guia-nutricional-para-regenerar-la-mielina-y-nutrir-el-cerebro-34004

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Vitamina D, ¿qué influencia en la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vitamina-d-que-influencia-en-la-em-35283 2019-06-12 12:26:39

Gissell1820

12/6/19 a las 23:14

Gissell1820

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Gracias estuve leyendo los artículos y los foros y me ha servido de mucho.

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Gissell Gomez

Vitamina D, ¿qué influencia en la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vitamina-d-que-influencia-en-la-em-35283 2019-06-12 23:14:35

Nuelis

17/6/19 a las 13:30

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Nuelis

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Hola,

A mi recetaron hidroferol desde el principio 1 vez al mes y aun tomándola si están los niveles bajos, me aumenta la dosis.

Vitamina D, ¿qué influencia en la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vitamina-d-que-influencia-en-la-em-35283 2019-06-17 13:30:38

Maria_0081

17/6/19 a las 13:56

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Maria_0081

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Yo tenía la vitamina D baja y me recetaron 50.000ui a la semana, durante 6 semanas. Y después una al mes, otra médico me bajo a 25.000ui al mes, porq cree q 50.000 es mucho. Yo no se, si la dosis fisiológica es de 10.000ui al día. Cuando dejo de tomar me baja consideramente.

Vitamina D, ¿qué influencia en la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vitamina-d-que-influencia-en-la-em-35283 2019-06-17 13:56:05

MartaDUE

8/7/19 a las 16:04

MartaDUE

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Le pregunté a mi neuróloga si la vitamina D tenía que ver o afectar a mí enfermedad y me contestó que no, asi que no sé si los niveles los tengo bien o no...🤔

Vitamina D, ¿qué influencia en la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vitamina-d-que-influencia-en-la-em-35283 2019-07-08 16:04:51

Maria_0081

9/7/19 a las 9:33

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Hola Marta. Yo de ti me vigilaba la vitamina D, la tienes q tener mínimo 30 máximo 100.

Vitamina D, ¿qué influencia en la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vitamina-d-que-influencia-en-la-em-35283 2019-07-09 09:33:18

Famara

Editado el 9/7/19 a las 12:41

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Buenos días, aquí os dejo un estudio, patrocinado por la farmacéutiva Merck y con el aval de la Sociedad Española de Neurología, sobre los factores ambientales y la vitamina D en la esclerosis múltiple.

http://www.monografiasesclerosismultiple.com/archivos/EM_25_merck/files/downloads/EM_25_merck.pdf

(no puedo subir el archivo en pdf porque pesa más de lo permitido)

Vitamina D, ¿qué influencia en la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vitamina-d-que-influencia-en-la-em-35283 2019-07-09 12:40:27

AndreaB

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16/7/19 a las 15:13

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@Famara Muchas gracias por el aporte !

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Andrea del equipo de Carenity

Vitamina D, ¿qué influencia en la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/viviendo-con-esclerosis-multiple/vitamina-d-que-influencia-en-la-em-35283 2019-07-16 15:13:11

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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