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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)
Vitamina D, ¿qué influencia en la EM?
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- 8 comentarios
Todos los comentarios
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
Hola @Gissell1820 , aquí te dejo algunas discusiones que podrían interesarte :
Un saludo,
Andrea
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Andrea del equipo de Carenity
Gissell1820
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Gissell Gomez
Nuelis
Buen consejero
Hola,
A mi recetaron hidroferol desde el principio 1 vez al mes y aun tomándola si están los niveles bajos, me aumenta la dosis.
Maria_0081
Buen consejero
Yo tenía la vitamina D baja y me recetaron 50.000ui a la semana, durante 6 semanas. Y después una al mes, otra médico me bajo a 25.000ui al mes, porq cree q 50.000 es mucho. Yo no se, si la dosis fisiológica es de 10.000ui al día. Cuando dejo de tomar me baja consideramente.
MartaDUE
Maria_0081
Buen consejero
Hola Marta. Yo de ti me vigilaba la vitamina D, la tienes q tener mínimo 30 máximo 100.
Famara
Buen consejero
Buenos días, aquí os dejo un estudio, patrocinado por la farmacéutiva Merck y con el aval de la Sociedad Española de Neurología, sobre los factores ambientales y la vitamina D en la esclerosis múltiple.
http://www.monografiasesclerosismultiple.com/archivos/EM_25_merck/files/downloads/EM_25_merck.pdf
(no puedo subir el archivo en pdf porque pesa más de lo permitido)
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
@Famara Muchas gracias por el aporte !
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Andrea del equipo de Carenity
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Begogarcia
@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo
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Viviendo con esclerosis múltiple
Esclerosis Múltiple y Coronavirus, ¿qué precauciones estáis tomando?
modesto
Está considerada como una enfermedad grave, pero nadie sabe como va a evolucionar en cada uno de nosotros, yo particularmente llevo 23 años y he pasado por muchas etapas dolores interminables, espasticidad,acorchamientos de brazos y piernas, insomio etc, etc, en la actualidad sigo con todos a dias. A raiz de mi ultimo ingreso ya me comunicaron que en dos años iria en silla de ruedas, pero creo que se equivocaron, han pasado tres y he aprendido a superarme y a convivir con mi esclerosis y a convivir con todos los achaques, con medicacion y comiendo cosas que me han ido mejorando. Me olvidaba deciros que actualmente estoy con ocrevus y que he pasado por muchas medicaciones, cuando yo empecé estaba rebif, que aquello era peor que un dolor de muelas y no valía para nada (es mi opinión particular a lo mejor a laguien le funcionó) solamente deciros que no perdais nunca las esperanzas, esto avanza ahora muy rapido y más cerca que tarde van a encontrar solucíon para est enfermedad .un fuerte abrazo para todos
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Patriicia27
Miembro EmbajadorMuchas gracias @Surosma por la información 🤗🤗🤗🤗
Esperemos que todo progrese y podamos recurrir a esos métodos para tener calidad de vida.
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Gissell1820
Bueno acabo de salir de donde mi neuróloga y me dice que mis niveles de vitamina D ESTÁN BIEN ella estaba muy sorprendida porque todos los pacientes tratados con esclerosis normalmente la tienen baja, yo entonces ahora tengo la duda de porque esta bien la mía ¿alguien más también la tiene así? Y hará eso alguna diferencia en el transcurso de la enfermedad?