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¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM?

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Pacientes Esclerosis múltiple (EM)

¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM?

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Anysss

11/9/18 a las 16:59

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Anysss

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Hola a todos hace tiempo que no escribo estuve dee vacaciones y ahora me incorpore al trabajo... Estado u Tiempo sin mis hormigueo y si Dolores de articulaciones pero ahora empecé a notar diferentes dolores sobre Todo en los dedos y manos como punzantes... Me gustaria saber si os pasa llevo desde diciembre diagnosticada.... Y ahora estoy con tecfidera... Un saludo a todos

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EvaReche

23/12/20 a las 15:48

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EvaReche

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@Soniac hola! Bueno a mí me dijeron q mezclara primero el líquido y los polvos para q se disuelva bien.

Y los efectos secundarios y la eficacia es igual q cuando te los inyectan. Así que, sí, mejoré cuando los he tomado así. ☺️

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/tipos-de-dolor-en-la-esclerosis-multiple-34701 2020-12-23 15:48:59

Soniac

23/12/20 a las 19:43

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Soniac

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Gracias @EvaReche‍ emoticon bashful

amlb1961

26/12/20 a las 14:50

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amlb1961

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Para mí el peor dolor es la fatiga crónica, no poder hacer lo que antes de la enfermedad podía sin esfuerzo. La espasticidad también es dolorosa cuando empiezan los espasmos y notas que los músculos de las piernas se tensan, afortunadamente mi neurólogo me recetó Sativex (es un derivado del cannabis sativa) y cuando estoy con gente (en un concierto, en una comida...) puedo ponerme dos pulverizaciones debajo de la lengua y pasados 10 minutos desaparecen.

Feliz Navidad y que el próximo 2021 podamos vivir sin el maldito coronavirus.

Saludos para todos

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Ana María Luque Badia

SalvadorCL

11/1/21 a las 15:13

SalvadorCL

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Esta nuestra compañera es muy difícil de describir, yo en mi caso llevo ya muchos años, era autónomo y deje de trabajar pues el cansancio y algunos brotes pudieron conmigo, hoy en día voy en silla de ruedas, lo que si ayuda y mucho es una buena alimentación.

nolis123

20/2/21 a las 15:25

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nolis123

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Hola, sufro de neuralgia del trigénimo. En unidad del doror estoy pendiente de infiltración. Tengo que aprender a canalizar mis emociones. Sé que influyen en aparición dolor aparte de la enfermedad.

No me parece bueno dar la lata con este tema.

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nolis

Soniac

20/3/21 a las 9:52

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Soniac

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Hola, alguien está tomando gabapentina u otro medicamento para los dolores de la esclerosis?

nolis123

2/4/21 a las 12:39

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@Soniac, hola. Yo tomo tegretol. La gabapentina. No me iba bien.

Concéntrate en la respiración. Suele funcionar, Sino pide cita en la unidad del dolor, tienen fómulas para atajarlo.

Te deseo suerte y de vez en cuando mánda el dolor a tomar viento estás en tu derecho.

Suerte.

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nolis

marcos_araujovicente

2/4/21 a las 22:44

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marcos_araujovicente

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@nolis123 Te entiendo.. yo también tuve un brote en el que también me provocó una neuralgia del trigémino..

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MarcosArj

nolis123

Editado el 3/4/21 a las 10:57

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nolis123

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@marcos_araujovicente, hola, lo mío es crónico. No te agobio con el tema.

Ayer leí "el dolor es inevitable, el sufrimiento es opcional.

Procuro centrarme en otras cosas, a pesar del dolor.

Te recomiendo "vivir"

Saludos y ánimo para llevar la EM

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nolis

CieloGarcia

4/4/21 a las 1:24

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CieloGarcia

Última actividad en 22/9/24 a las 2:32

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Nolis23. me gustaron tus sugerencias, el sufrimiento si es opcional. Eso me ayuda.

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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Javicho

2/8/22 a las 0:30

Hola! Después de probar Rebif, Tecfidera me han puesto Ocrevus desde 2019. De momento no he tenido brotes, pero tengo(como he leído por aquí) mis dudas de no haberlo puesto, si los hubiese tenidoDe hecho, un compañero que tiene EMRR, cuando le ofrecen poner un tratamiento, pregunta si lo va a curar; como la respuesta es no, no lo pone. Lleva más o menos mi misma progresión, lo que me hace pensar si todos nosotros, de no poner nada, hubiésemos tenido la misma progresión...ahí lo dejo..... Funciona así lo de los tratamientos, te cambian hasta que te de brote. Prueba-Error.

Brotes no ha habidocon Ocrevus, (en resonancias) pero si progresión.

Asique a ver si me lo cambian, xq creo que no va.Respecto a las dosis, nunca he tenido un efecto secundario.Ni cansancio o dolores de cabeza. Incluso las analíticas me salen perfectas.Y recordad :NO SOMOS COJ@S, SOMOS COJONUD@S

Mucho animo

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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PedroBernalElias

17/6/22 a las 15:36

@AndreaB buenas yo eliminaría los problemas de la vista y los espasmos de la pierna, gracias a Dios no sufro dolor

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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