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Síntomas y complicaciones de la esclerosis múltiple

¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM?

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11/9/18 a las 16:59

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Hola a todos hace tiempo que  no escribo estuve dee vacaciones y ahora me incorpore al trabajo... Estado u  Tiempo sin mis hormigueo y si  Dolores de articulaciones pero ahora empecé a notar diferentes dolores sobre Todo en los dedos y manos como punzantes... Me gustaria saber si os pasa llevo desde diciembre diagnosticada.... Y ahora estoy con tecfidera... Un saludo a todos 

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Cielogarcia, mi propósito es ayudar en lo que pueda. Al caballito no podría ser, pero una cita, sí.

Sonrisas mil

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nolis


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Cielogarcia, mi propósito es ayudar en lo que pueda. Al caballito no podría ser, pero una reglexión, sí.

Sonrisas mil

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¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/tipos-de-dolor-en-la-esclerosis-multiple-34701 2021-04-04 15:55:21

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31/12/21 a las 7:41

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Hola. Llevo diagnosticada unos cuantos años con múltiples síntomas pero ha sido hace unos meses cuando he empezado a tener una sensación rarísima en la parte superior del abdomen; siento como si lo tuviera un poco entumecido pero a la vez como si estuvieran haciendo presión de dentro hacia fuera. Al sentarse o acostarme me molesta mucho más porque parece que me estoy acostando sobre una pelota o algo así. Esta situación me genera ansiedad y en ocasiones parece que hasta no puedo respirar bien. Me gustaría me indicarais si alguien ha tenido algo similar. Muchas gracias y feliz año a tod@s.


¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/tipos-de-dolor-en-la-esclerosis-multiple-34701 2021-12-31 07:41:25

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23/2/22 a las 4:27

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Fui diagnosticada en mayo del 2021, tengo 5 meses tomando tecfidera, y tengo 3 dias con dolor en los dedos de la mano izquierda me asusta que vaya a ser un brote 😔


¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/tipos-de-dolor-en-la-esclerosis-multiple-34701 2022-02-23 04:27:33

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26/2/22 a las 12:42

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@Crerotraid75 Pues esto es genial. Lo pediré la próxima vez. Desde luego es mucho mas comodo. Gracias por la info EvaReche

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MarcosArj


¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/tipos-de-dolor-en-la-esclerosis-multiple-34701 2022-02-26 12:42:12

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26/2/22 a las 15:45

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@Llaisogrois176 hola! Si, la verdad es q es mejor q ir al hospital 😊😊 y...de nada!! 👍💪

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️


¿Qué tipos de dolor y/o molestias existen en la EM? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/sintomas-y-complicaciones-de-la-esclerosis-multiple/tipos-de-dolor-en-la-esclerosis-multiple-34701 2022-02-26 15:45:10

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28/2/22 a las 13:40

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@Numucluez4 Hola,

Yo no soy médica y por tanto, no se si lo que tienes es un brote pero por experiencia, normalmente en los brotes lo que te sucede es que dejas de sentir esa parte del cuerpo. Mi primer brote comenzó con una falta de sensibilidad en el meñique, lo tenía como adormecido, día tras día se me empezaron a adormecer los otros dedos y se me caían las cosas de las manos. De ahí pasé a tener todo el brazo izquierdo sin sensibilidad, era como una muñeca.

Ahora tengo una neuropatía periférica, o sea dolor, y me afecta al muslo derecho. No sé que tipo de dolor sientes o si te se va extendiendo pero yo se lo comentaría al médico de tu centro de salud primero o si te es posible y te sientes muy agobiada, a tu neurólogo.

Ánimo!


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Crojoichuz68

1/3/22 a las 21:58

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Antonia, ya se quitó esa rara sensación en el tronco del cuerpo? Porque a mi me ha dado pero después desaparece así como apareció. Los dolores que me han dado parece que caminaran por el cuerpo pero han aparecido mas en en el izquierdo. Lo que me ha ayudado es mantenerme calmada, y con el paso de los días estos se van calmando. Ayuda meditar, o hacer yoga y si puedes algo de ejercicio.




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2Veizuecli

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16/10/23 a las 12:54

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2Veizuecli

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Buenos días Anysss,

A mi hace nada me pusieron cortisona por un dolor neuropático, es una molestia incómoda que es un tanto difícil de explicar, realmente tú pregunta todo lo que quieras sobre la EM, yo llevo diagnosticada años y siempre les digo a l@s recién diagnosticad@s, q hagáis lo q yo hice. Pasar el duelo, preguntéis sobretodo a l@s neurólog@s, aunque l@s enferm@s si podemos ayudaremos, realmente mi duelo fue muy rápido ya q tardaron en diagnosticaron, cuando me dijeron que tenía, casi lloré de emoción, no estaba loca, ya q pasé por 2 brotes sin ser diagnosticada: 1.piernas dormidas 2. No sentir ni frío ni calor en una pierna, así que al tercero con una diplopia (vamos ver doble) mi bendita doctora de cabecera lo vió y me dijo vete de urgencias al hospital y ahí ya empezó todo, fui feliz no estaba loca

Obviamente no me gusta estar acompañada de esta enfermedad, pero ya tenía nombre y apellidos, así ya sabía q debía hacer o mejor dicho evitar ya q lo principal que me dijo mi neurólogo favorito fue tienes esto evita ponerte nerviosa y pensar demasiado en lo que sea, no sé me da tan mal jeje

Cris Serna


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Rapido3103

23/11/23 a las 22:00

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Rapido3103

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Yo con mavecland, y desde que deje copaxone parece que tengo mas pinchazos en dedos , pero aun me falta 2 fase del tratamiento. Un saludo

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Adela27


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