Grado de minusvalia, ¿cuál tenéis vosotros?

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Editado el 2/5/16 a las 12:59

hace dos años solicite el grado de disminución, tengo LUPUS, FIBRO y escoliosis. Sabéis que me concedieron, un 20%. Que os parece? Que tenéis vosotras?

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Pilimartinezmolina

25/7/20 a las 10:53

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Pilimartinezmolina

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Es raro que no te haya visto la asistenta

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Legachus1

27/7/20 a las 21:03

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Hola a todos.

A mí hace 12 años en el 2008 m dieron el 48% m lleve una sorpresa pq todo el mundo m decía q era muy difícil.

Yo tengo Espondilitis Anquilosante, psoriasis, asma, prótesis de cadera y ya necesito en la otra cadera, dos dedos de la mano deformados por la artritis, fascitis plantar, y daños en las sacro, lumbares y dorsales y depresión

En el 2019 pedí revisión por agravamiento pq voy con muletas y no puedo trabajar, pensando q m lo iban aumentar, mi sorpresa fue q me dieron lo mismo.

Por cierto, ya no se llama minusvalía pq, lo consideran vejatorio, ahora lo llaman discapacidad.

A mí mí mu le dieron el 33%, pensábamos q le iban a dar más pero, está muy difícil. Ella tiene FM 18 puntos de 18, SFC (síndrome de fatiga crónica grado IV, arritmia cardíaca, diabetes,, diverticulitis, daños en lumbares, condronalia rotuliana grado IV ambas rodillas y depresión y llevaba informes de todo.

Vamos q te tienes q estar muriendo para q te den algo.

Un saludo para todos

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Vanexagp

28/7/20 a las 9:42

Vanexagp

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Madre mía. Me parece increíble que con todas esas enfermedades den tan poco. Y ahora con el covid no se lo darán a nadie

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joviat62

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joviat62

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A mi empezaron con el 15% y poco a poco insistiendo al final después de 18 años he conseguido el 41% hace un par de años pedí revisión por empeoramiento y sin ni siquiera verme he recibido una carta diciéndome que sigo igual, para ellos todavía puedo trabajar, lo que están esperando es que llegue a los 60 para pre jubilarme con la mínima, ahora tengo 58 años y ya llevo 9 años con muletas para poder desplazarme

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José Violero

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CHELOO

29/7/20 a las 23:15

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Hola , chic@s , está claro ,que mientras los médicos no padezcan Fibromialgia , , nunca entenderán lo que está enfermedad puede afectar en la vida diaria . Es triste , pero es lo que nos toca vivir .🌸

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Cheloo

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Patrimc00

3/8/20 a las 15:42

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Buenas, tengo una duda, yo he tenido cáncer en ovario y me hicieron una histerectomía total, he solicitado minusvalia, pero no se si tengo derecho o no... que opináis.

Gracias

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Legachus1

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Hola Patrimc00.

Por solicitarlo q no quede, si no siempre te quedaría la duda de si te lo hubieran dado.

De todas formas, lo q he observado y leído, es q si la enfermedad q tengas por muy grave q sea, si no te limita o discapacita en la vida diaria te suelen dar poco. Luego está la parte subjetiva, tb depende del tribunal q te toque, según quien te toque unos te pueden dar más q otros.

Yo considero q mi mujer está mucho peor q yo y, a mí me dieron el 48% y a ella el 33%. Tb a mi m toco una doctora muy empatica y a ella una muy borde.

Creo q haces bien de pedirlo y, te deseo suerte.

Un saludo

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Patrimc00

5/8/20 a las 9:43

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Yo no quiero una incapacidad solo que me reconozcan grado de discapacidad, ahora con esto del Covi me llamaron por tlfn y se supone que me lo resuelven con mis expedientes médicos directamente, por eso mi duda.

Muchas gracias por tu aclaración

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RosaBlanca

5/9/20 a las 9:28

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Hola, ya me llegó la resolución del grado de minusvalia del centro de valoracion en Sevilla, por trastorno de ansiedad y fibromialgia, un 10%, esto es de risa, sólo me valoran la ansiedad, la fibromialgia 0%, y llevo unos días con dolores en todo el cuerpo, no puedo decir dónde no me duele xq me duele todo, y sólo quiero llegar al 33% para poder encontrar un trabajo adecuado a lo que puedo realizar porque ya no soy la misma, tengo 30 días para reclamar pero no puedo hacer nada, esto es un infierno, no sé cómo lo vamos hacer para luchar x esto ni quién nos puede ayudar, estoy desmoralizada.

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CHELOO

6/9/20 a las 10:27

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@RosaBlancaHola , siento mucho que no te hayan dado ni el 33% , pero creo que sí antes daban poca por la fibromialgia , ahora van a dar , por debajo del 33% , con lo cual no tendremos derecho a nada. Aunque es una enfermedad que nos discapacita para hacer muchas cosas , para mí , que no la consideran como tal. No podemos demostrar nada , por mucho dolor que suframos. Hay que estar muriéndose , pero de otra enfermedad. Es increíble la ignorancia de la sanidad. Un abrazo y a seguir adelante como se pueda.🌸🌸🌸

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Cheloo

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