Alemtuzumab (Lemtrada®), ¿cómo te va con este tratamiento?

@Ela1984 

Hola! Yo no me medico con alemtuzumab pero me lo dieron a escoger entre otros 3, al final mi neurólogo opto por tysabri...que nos puedes contar acerca de alemtuzumab? Te encuentras bien? Espero que si

un saludo 

Hola yo llevo desde mayo con tysabry.ela 1984como te sientes?me interesa conocer testimonios k estén con ese tratamiento gracias 

@Granada9 

Hola! a ti te hablaron tb de alemtuzumab? A mi me lo ofrecieron junto con fingolimod lo que al final decidimos entre el neurologo y yo tysabri 

Si  me lo ofrecio pero me recomendó el tysabry y ese me estoy poniendo desde mayo

@Granada9 

igual q a mi... a mi me clmento que la tenia muy activa , tysabri es tu primer tratamiento? O venias de otro

para mi es el primero bueno será un dia de estos q empiece

besoteee

No me he puesto el rebuff 22 y rebiff44 en mis comienzos después fueron las pastillas fingolimod pero me bajaban mucho las defensas y actualmente estoy con tysabry saludos

Pues os cuento que es un tratamiento muy bueno porque los resultados de los estudios demuestran que aunque no se puede decir q cura la EM, si se puede decir que la deja “dormida”. Sin brotes ni lesiones nuevas durante 10 años que es el tiempo que se lleva utilizando en los ensayos. Y frena el avance de la discapacidad. 

Lo malo es que hay un pequeño porcentaje de posibilidades de que provoque otro tipo de enfermedades autoinmunes. Aunque el riesgo-beneficio compensa. 

Un saludo

@Ela1984 

pues eso que cuentas es muy interesante...y esperanzador .A ti porque optaron por lemtrada? A mi me comentaron algo de las tiroides sino recuerdo mal, de todas formas a mi me convencia mucho mas que tysabri mas que nada por el tema de que te olvidas durante un tiempo de administrarte un tratamiento...

comentas que has hecho el primer ciclo no? Cuando vuelves a repetirlo? 

Es tu primer tratamiento? Como te encuentras? 

Un abrazo! 

@mbermudezma‍ 

Si, es mi primer tratamiento y a mi no me dieron opcion a elegir otro por mi tipo de enferrmedad. Es muy agresiva y necesitaba un farmaco muy potente para frenarla.

El primer ciclo me lo pusieron en agosto(5 dias en el hospital) y el segundo me lo ponen este año en agosto(3 dias en el hospital). Y en principio ya no seria necesario poner mas medicacion.

si, las tiroides es uno de los posibles efectos secundarios, pero como decia el coste riesgo-beneficio en mi caso compensaba.

un abrazo

@Ela1984 

a mi me pasa igual el neurologo no llego a decir que la tenia agresiva, lo que me dijo fue que la tenia muy activa y yo se que en realidad se refiere a que es agresiva y yo tengo un monton de miedo porque encima de lo que supone la enfermedad la tengo de las rabiosas.

como empezaste tu? Cuantos brotes tuvistes? 

Yo inicie con vision doble y hasta el dia de hoy he ido teniendo cosillas, hormigueos dolores en las rodillas..

un besote!