Avonex, ¿es posible cambiar el día del tratamiento?

@Txirlamai‍  suerte en la revisión seguro que todo va bien, nos cuentas..

Ayer me puse la inyección sin ibuorofeno previo y es verdad que duermo peor cuando no me he tomado el Ibuprofeno, pero anoche fue mejor. Y hoy me encontrado bien y con energía.

Prefiero no abusar de los medicamentos...

Carolina si si,os cuento todo.gracias maja

Una consulta, tengo un moratón en un muslo por una de las inyecciones pero va a hacer 15 días y no se va, cada semana alterno las piernas como me dijo la enfermera, neuróloga y en farmacia.Ocurre algo si dos semanas seguidas te la pones en el mismo muslo? Lo digo por el moratón q tengo en un lado, no me molesta mucho pero a veces x contacto o postura un poco. Os ha ociocurr alguna vez?

Gracias y buen día!

Pues no te se decir carolina pq nunca me ha pasado.A ver si alguien te dice algo.Y si te incomoda llámale a tu enfermera de neurología.Tu que edad tienes?? para conocer un poco más de nosotr@s.Yo 37 y me diagnosticaron a los 33años ,a día de hoy estoy bastante bien dio el último brote en julio 2018 y todavia me estoy recuperando,se me cansa mucho la musculatura facial y del habla cuando estoy cansada.Y la parte izda q fue la afectada del brote,la tengo algo débil y de coger mal vicio al andar se me carga la espalda.Pero por lo demas estupenda...jiji.Os cuento esto pq me apetece leer vuestras historias ,si quereis darlas a conocer y conocer de diferentes experiencias.gracias

Gracias @Txirlamai‍  si llamaré a final de semana, parece q se va recuperando mi moratoncillo a ver si de aquí al viernes se ha quitado.

Yo tengo 42 anos me han diagnosticado en febrero de este año. En octubre comenze con hormigueo en las manos, pensaron que era del síndrome del túnel carpiano, me hormigueaban los dedos de ambas manos y se me entumecio la mano derecha, también me salió un bulto en la mano derecha como de líquido y se inflamó .En el electrómiograma di negativo a atrapamiento de nervios de ambas manos, y la neuróloga a parte de derivarme al traumatólogo para ver el bulto, aunq ya estaba recuperada del entumecimiento y el hormigueo era puntual decidió hacer una resonancia cervical y cerebral , en la primera salió una desmielinización en la médula y al repetirmela con contraste salió otra lesión y entonces me llamo para adelantarme la cita, me explico que era EM y me explico los tratamientos que dado que tenía poco podía decidir medicarme o no que me lo pensara y me veía a la próxima semana, ella me recomendó que me medicara y no esperase a nuevos brotes,pero q era una decisión muy personal.

Mi marido vino conmigo ya q al adelantarme la cita ya supuse q algo había. Al final opte por medicarme, a veces tengo dudas de mí elección ,ya que no creo q no sé si sabría ni identificar un brote. Para mí ha sido un golpe, creo q estoy asimilando todavía, ya q te encuentras ya bien, mi mano se recupera y me dicen q tengo una enfermedad crónica. Yo me encuentroe perfectamente, de momento sin síntomas excepto hormigueos cuando estoy más estresada,  mi vida es normal, trabajo,ahora hago deporte y cuido algo más la alimentación esto ultimo ya lo hacía antes .Psicológicamente lo estoy asimilando como una enfermedad con tratamiento, sobre la cual se ha avanzado mucho y se se sihsi investigando , y que hay q vivir y disfrutar del día a día, como me encuentro bien no me estoy rayando 

Optamos por avonex también siguienfoeel consejo de la doctora, mi marido me pone la inyección de momento. El tema de las inyecciones no me ha gustado nunca, pero lo estoy llevando, mi marido está siendo un gran apoyo.

Haceis deporte? 

Mira carolina a mí me pasó lo mismo, tenía mis dudas sobts medicarme o no y estuve 3 años sin medicarme y estupenda.Hasta que me dio un brote más fuerte este verano y decidí probar,tengo dos niños de 5/9 años y por ellos tengo q hacer lo que sea El primer brote que tuve,fue acolchamiento en toda mi parte derecha y como falta de equilibrio,como si estaría en una nube.Ahi a base de punción lumbar y resonancia me dieron el diagnóstico.El segundo brote ha sido parte izda dormida,afectan a lo sensorial y movilidad.Ahora estoy casi recuperada,he cogido un poco mal vicio al caminar,trabajándolo con el fisio y todavit tengo ls musculatura izda débil pero voy a pilates y taichi en ADEMBI ( asociación)y me está yendo muy bien.Cansada casi siempre pero contenta de poder hacer una vida más menos normal con alguna limitación.Mis niños me dan toda la energía positiva y felicidad para seguir luchando.un consejo te doy,vive el día a día,disfruta cada did de lo que tienes y el mñn si tiene q venir,ya vendrá,pero hoy es hoy y sabes cómo es y como estas.Mucha suerte en este nuevo camino de nuestras vidas,ánimo y siempre positiva quitándole importancia a las cosas por las q no merece la pena estropearse tu día.

Cierto @Txirlamai‍  hay q seguir adelante y con positividad. Tengo un hijo de 7 años q es mi motor también. Actualmente voy a Zumba , me coincide con extraescolar de mi hijo y así hago deporte, otros días salgo a andar.Tambien juego al fútbol, tenis lo que surja con el peque.

Estas en una asociación de EM? Actualmente trabajas?

@Txirlamai Hola! Perdona la tardanza pero he estado muy liada y no he tenido tiempo.

Pues te cuento, yo llevo 15 años con Avonex, y me ha ido muy bien. No he tenido brotes y hago vida normal, aunque la enfermedad se deja notar (cansancio, fatiga, falta de equilibrio...), para mi son episodios esporádicos que intento q no me afecten a mi vida cotidiana.

En cuanto al tratamiento en si, al principio es un poco coñazo estar pendiente de las inyecciones, pero con el paso del tiempo te acostumbras e incluso te olvidas (he tenido que ponerme una alarma en el movil para q no se me olvide😂). Los efectos secundarios en mi caso son muy leves, dolor de cabeza y un poco febril, pero con un ibuprofeno cuando los tengo se me pasan.

Mucho ánimo y un abrazo

Gracias no te preocupes por la tardanza,mira yo...jiji.Yo síntomas ninguno pero pq me tomo el Ibuprofeno antes,sino me daban 2 horas de tiritonas en la cama.Pues me alegro de q te vaya bien con el.Yo como ya comenté acabo de empezar con el.El 7/5 haber q me dice el neurólogo.Haber como salio mi resonancia.

@Txirlamai 

Que te vaya muy bien con el neurólogo! A mi me toca el 14! Ya nos contaremos