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Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios?

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Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios?

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pilita

8/4/19 a las 19:18

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pilita

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Hola a todos,espero que estéis bien, Tengo esclerosis multiple secundaria progresiva desde hace mas de 20 años, y lo llevaba medianamente bien pero últimamente me falla el equilibrio bastante y me han hablado sobre un medicamento llamado "Ocrevus", y mi pregunta es alguien me podría decir si lo ha probado y que tal los resultados , efectos secundarios, Gracias por vuestro tiempo ,y un saludo, Espero alguna respuesta con ansiedad.

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Anabelpec

28/1/20 a las 13:51

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Anabelpec

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@Soniac me alegro que pronto te den medicación. Ánimo!!

Ocrevus (ocrelizumab), ¿cuáles son los efectos secundarios? https://www.carenity.es/foro/esclerosis-multiple-em/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/ocrevus-que-pensais-de-este-tratamiento-tiene-algun-efecto-secundario-35158 2020-01-28 13:51:36

txiki88

29/1/20 a las 9:44

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@Soniac supongo que te refieres al Sativex. De hecho, cuesta más de 500. Está disponible en españa por la ss pero hasta donde yo se, se utiliza en em para la espasticidad, no he oido que lo receten por el dolor neuropatico, asi que no sabría decirte. Lo que sí se es que no es la primera opción terapéutica nunca, hay que ir probando otros y descartar si no funcionan hasta llegar a él. Tu neuro te orientará mucho mejor que nadie, pregúntale y nos cuentas!

Patriicia27

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Editado el 29/1/20 a las 9:52

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Patriicia27

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Hello!!

@Soniac‍ gracias por la información! emoticon blush

Yo una vez tuve la pierna como rígida por un tiempo que me costaba dar un paso y mi neuro me dijo que podía ser Espasticidad que por lo que he me has dicho debe ser eso y me mandó unas pastillas relajantes musculares pero no me funcionaban y me iba a mandar un spray de cannabis pero al final me hicieron un tac creo que fué y vieron que era del brote que me dió, así que no me lo mandó.

Pero no sabía que valía tan caro, aquí por lo menos iba con prescripción médica y no creo que costara eso pero no sé, de momento todo lo que me han puesto y tomado ha sido "gratis" aqui en Huelva no sé si por otras partes de España es costeado.

Un beso emoticon kiss

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Soniac

6/2/20 a las 16:22

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Buenas tardes por fin el lunes empiezo con ocrevus espero que me vaya bien y no me lo tengan que quitar como el interferon ,lo único que me da repeto es que he leído que hay casos que les ha producido cáncer estoy un poco asustada.

Raulspg

7/2/20 a las 10:47

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Raulspg

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Hola. Ayer segundo día con Ocrevus, esta vez bajada fuerte de tensión y subida a 100 pulsaciones. Hoy tensión ya regulada pero sigo con las pulsaciones altas, de fiebre nada. Descanso hasta dentro de 6 meses. Pensé q iba a ser peor pero ha sido más bien suave todo. Lo peor empezar a las 8 de la mañana y acabar a las 16 horas. Mucho ánimo y fuerza para tod@s. Soniac a por ello q es menos de lo q parece.

Patriicia27

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Editado el 7/2/20 a las 12:33

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Hola a todo@s!

@Soniac‍ Me alegro muchísimo de que empieces ya después de tanto esperar, yo le comenté a mi neurólogo si me tenía que hacer una mamografía o algo porque había leído que el tto podía producir cáncer de mama y estaba asustada y me explicó que eso fué que en los primeros ensayos que hicieron, algunos pacientes tuvieron eso pero estudios después vieron que la probabilidad no era por el tto en sí pues muchas personas tienen probabilidad por genética o por mil cosas que habia gente con cancer y el tto ( yo conozco una mujer que se ponía la medicación que yo tenía antes (Tysabri) y le detectaron cancer dos meses después y no era por el tto sino porque le tocó como todo en esta vida, lo que es para tí, será, no te comas la cabeza.

@Raulspg‍ a mi el segundo chute también me alteró un poco las constantes pero después se pasó, tu dices que lo peor es estar de las 8 a las 16 pues en mi caso a mi me dejan desde la tarde del dia anterior, después todo el día de el tto entero y me voy del hospital a la mañana siguiente, yo pregunté porque sabía que la mayoría iban como tu esas horas y me han dicho que es protocolo, así que nada es mejor estar 8 horas cada 6 meses y que sigas bien a arriesgarte a estar mal.

Besitos! emoticon kiss

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Soniac

7/2/20 a las 12:44

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Muchas gracias por los ánimos, me han dado cita en el hospital de día a las 9 pregunté si después podía conducir y me dijeron que si me imagino que será dependiendo de cómo te siente porque tengo que entrar a trabajar a las 4 a ver si me da tiempo....y estoy recuperada.

Besitos

Elenab

9/2/20 a las 21:44

Elenab

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Hola a tod@s, hay alguien que se lo haya puesto hace tiempo? Si es así, que mejoras han notado?

modesto

10/2/20 a las 10:11

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modesto

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hola a todos. hace tiempo que no escribo ,porque estoy de bajon. varias cosas. a primeros de enero me puse mi primera dosis completa de ocrevus no he notado nada ni para bien ni para mal (no he tenido ningun efecto secundario, ni un simple resfriado). en la actualidad tengo algo de espasticidad y fuertes dolores todo el dia en todo los musculos. me siento abandonado por los neurologos porque las visitas son cada 6 meses y ya se apañara el medico de cabezera contigo. me estoy tomando sidarlux para la espasticidad y palexia para los dolores, evidentemente son poco efectivos. en cuanto al sativex que nombrais estuve varios años con el, me lo dieron en el hospital, financiado por la s.social y al final me lo deje porque te produce mucha sequedad en la garganta y me causaba problemas, realmente me iba bien, pero me perjudicaba en el tema de las vias respiratorias. como esta enfermedad cada uno es un mundo,,no puedo decir nada malo sobre el ocrevus, pero de momentonada de nada. un fuerte abrazo paratodos y mucho animo

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mcusi

Soniac

10/2/20 a las 21:17

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Soniac

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Hola hoy me han puesto mi primera dosis 300mg de ocrevus estoy como de resaca pero me han dicho que es por el polaramine que ponen como premedicacion, me han dicho que baja las defensas y que hay que tener cuidado yo trabajo en una clínica dental y con los resfriados de los pacientes tendré que tener cuidado sabéis si esta bajada de defensas es continua o solo cuando te ponen el tratamiento durante una temporada? Gracias

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

@Stf.pp Hola! Espero que poco a poco mejore esa molestia.. Yo tomé mi primer ciclo en marzo de 2023. Los dias que estuve tomando la medicación sentí mucha hinchazón de barriga, un poco de malestar gastrico, pero nada molesto ni doloroso. Y pocos dias después de terminar el ciclo desaparecieron estos síntomas. 6 meses después estoy genial y no siento nada raro. Pero cada persona es un mundo.. Así que no sé si esto te puede ayudar..

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Ariadna_1993

15/12/22 a las 10:09

Hola! Yo estoy con Tecfidera, de momento los efectos secundarios son bastante llevables, un poco de malestar de estómago a veces en mi caso (los que podrían dar sería náuseas, problemas gastrointestinales, calores y ponerte roja, problemas hepáticos y como algo que no suele pasar casi nunca pero viene en el prospecto leucoencefalopatía).

Yo descarté las inyectables porque no me quería pinchar, ni estar pendiente de si hay o no una nevera a donde vaya, aunque mi neuróloga me comentó que el Interferón también era bastante bueno y de pastillas también descarté Aubagio porque que se me cayera el pelo a mechones no lo veía..

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

La EM hace q aprecie mucho mas cada momento, sentimiento, hace q pueda entender mejor a las personas. Y para los q estais diagnosticados desde hace poco os dire, q no tengais miedo, si, hay (y habrá) momentos malos, pero tambien los hay sin EM no? Esta esfermedad está siendo para mi toda una lección de vida. Solo hace falta tener paciencia y mucha tranquilidad y seguro q todo va bien. Y aqui estoy para tod@s los q querais decirme algo ya sea en esta conversacion o por privado vale?

Un saludo y mucho animo!!!

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EvaReche

4/7/21 a las 18:37

@SergioTalavera hola!! Muy interesante conversación!! ☺️☺️

En mi caso, no he sentido discriminación, es más bien, q siento q no me entienden, precisamente por eso q comentas de las mayorías.... Creo q la sociedad hoy en día no está para entender "problemas" q puedan tener otras personas.

Pero no sólo es en la EM. Tú lo sabrás bien, y d verdad q me da mucha pena q las personas sean así. Todo, absolutamente todo lo q se salga d la "norma" no es entendible para los q no están en "este lado" o en el lado de l@s afectad@s de lo q sea... Y ya no sólo las enfermedades.

Es la sociedad en general. Lo q pasa es q la sociedad, son personas como tú y como yo y como cualquiera, y en un momento dado esa seguridad sobre su vida q puedan sentir, puede derivarse, pero no piensan en ello. Cómo me va a pasar a mí? AAA miiii???? 🤣🤣🤣🤣 Y sinceramente es algo q me repugnan 🤭🤭. Perdón por el rollazo...solo estaba...pensando "en alto"....☺️☺️

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Javicho

19/9/22 a las 13:06

Evidentemente es una enfermedad incapacitante. Y si bien al principio tu vida apenas se ve afectada, a medida que pasan los años, Esta Mierda, se va apoderando de tí, llegando a cambiar en la mayoría de los casos (sino en todos)tus rutinas.... hábitos....trabajo...vida social....estado de ánimo.....forma de entender la vida.... relación con las personas.....

No es como perder una pierna, que es algo grave. Pero es algo que una vez te acostumbras a vivir sin esa pierna, ya está "superado".

Esta enfermedad (al menos en mi caso/experiencia) al ser progresiva, hace que nunca te llegues a acostumbrar a tu estadio actual. Pues siempre está en continua involución, y constantemente hay que estar haciendo el ejercicio de acostumbrarse a el nuevo escenario.

Además, hay gente a la que en dos años, la deja en silla de ruedas. (Es una lotería saber cómo uno va a evolucionar y lo rápido o lento que puede llegar a ser, por eso me hace relativa gracia esos ejemplos de "superación" que con E.M. siguen haciendo deporte y rellenan titulares. Lo harán, porque la enfermedad por azar, se lo permita.

El día que un brote aleatorio les haga el daño en la movilidad, estarán igual que estamos todos. Y verán que el ser ejemplo no es cuestión de constancia y superación, sino de algo tan aleatorio e impredecible como el azar ).

Una vez soltado el discurso, concluyo que para mí, si que es una enfermedad GRAVE.

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PedroBernalElias

16/6/22 a las 10:54

@Mel333 no se, yo empiezo el tratamiento a primeros de mes, pero el doctor me indico que para septiembre salía el mismo medicamento mejorado y que causaba menos efectos secundarios@Mel333

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cpmcpm

22/8/23 a las 11:27

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Ariadna_1993

15/12/22 a las 10:09

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EvaReche

13/7/18 a las 17:54

@AndreaB hola! Me parece muy buena idea! Gracias!!

Hola a tod@s me llamo Eva, tengo 35 años y EM desde hace 15. Y si, mi vida cambió bastante a raiz d ese diagnostico. Bueno, mas q mi vida, lo q cambió fue mi manera de ver la vida.

Un saludo y mucho animo!!!

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