Asesoramiento Tecfidera

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Mel333

Editado el 7/10/16 a las 15:23

Mel333

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que tal vais con tecfidera alguien que esté tomándolo

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Icarri

28/1/21 a las 13:09

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Icarri

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Yo vengo del neuro ahora, que hace 6 meses que no me veia en persona, a los 3 fue llamada telefonica pero ahora preferia verme en persona aunqur los hospitales estan como estan...

Llevo ya 5 meses con Tecfidera y las dos analiticas perfectas. Lo mismo que decis, algun dia rubefaccion pero no llega ni a una vez a la semana, del estomago sin problema. Por lo demas vida completamente normal como si no tuviese la EM en cuanto a trabajo, deporte etc, tengo suerte que no tengo ninguna discapacidad de momento, solo algo sensacion de hormigueo en mano y pie que me recuerda que esta ahi en mi cerebro pero no me impide nada.

En Marzo me hacen Resonancia y ahi a ver que tal en cuanto a como funciona el tratamiento y si no hay nuevas lesiones.

Por cierto le pregunte por la vacuna y me dijo que el Tecfidera no afecta para nada, asi que ni tenemos preferencia en vacunarnos antes ni ningun impedimento para hacerlo cuando nos toque y nos llamen. Hay otras medicinas para la EM que si pueden interferir y hay que seguir lo que diga el/la neuro.

Animo a tod@s!

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-01-28 13:09:55

Mongla

29/1/21 a las 11:12

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@Icarri Muy buenas noticias!! Cuanto m alegra q t sientas bien con la medicina y que te deje hacer vida normal, no es un tema menor, por otro lado también es muy importante que tu analítica este perfecta.

Felicitaciones!! Ya verás q la resonancia sale muy bien.

Gracias x compartir tu experiencia, ayuda mucho conocer que funciona bien, he tenido tanto temor cuando mi hijo debía comenzar con estas pastillas, gracias a este hermoso foro logré entender que no era tan terrible.

Un saludo y buen finde!!

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Mongla

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-01-29 11:12:09

vaniva

29/1/21 a las 11:38

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@Icarri me alegro q la segunda analitica este bien!! Seguro q la resonancia va estupenda tambien, cuentanos! 🤞

A mi la primera me la haran en septiembre, al año del tratamiento me comentaron. Veo q a ti te la hacen un poco antes, imagino q depende de cada unidad.

Yo, por suerte, al igual q tu sigo con mi vida normalmente y solo tengo hormigueos en las piernas a ratos q son los q me recuerdan la enfermedad, pero ni me preocupan!!

Conozco a varias personas con EM de hace años q llevan una vida totalmente normal, pq no va a ser nuestro caso tambien?? Asi q a pensar en positivo q seguro q nos va genial!! 💪💪

Saludos a tod@s!!

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-01-29 11:38:56

Anyols

30/1/21 a las 10:00

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Buenos días! He ido a revisión la semana pasada, empecé con tecfidera más o menos en noviembre. El análisis de control ha dado bien, pero los linfocitos han bajado a la mitad. Me ha dicho que lo demás está todo bien pero de ahí no pueden bajar. El siguiente análisis me toca para abril, a ver si hay suerte y todo sigue como hasta ahora .

También le pregunté por la vacuna y me dijo que con la de Pfizer o moderna no había ningún problema.

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CarlaM

4/2/21 a las 15:08

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@Anyols a mi de la vacuna me preocupa que nos pueda provocar un brote al alteramos el sistema inmunológico...y eso en realidad no lo pueden saber...

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-02-04 15:08:51

Anyols

4/2/21 a las 15:33

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Yo en un principio no me la quería poner, porque considero que no ha habido tiempo suficiente para hacer ensayos y comprobar que como nos afectaría con nuestra enfermedad.

El neurólogo no me puso ningún problema con la vacuna, siempre que fueran esas dos.

Se publicó oficialmente que no tenía ningún efecto negativo para las personas con el sistema inmune afectado.

Y además, encontré una noticia que bueno ,en realidad no dice nada, pero me hizo pensar en positivo.

Aquí la dejo:

https://www.google.com/amp/s/elpais.com/ciencia/2021-01-12/la-vacuna-de-la-covid-abre-una-nueva-via-contra-la-esclerosis-multiple.html%3foutputType=amp

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-02-04 15:33:59

Begogarcia

5/2/21 a las 12:00

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@Anyols yo con tecfidera llevo 3 años y me pasa lo mismo con los linfocitos. Cada tres meses analítica y cruzando los dedos. Suerte y ánimo

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-02-05 12:00:55

Martans

5/2/21 a las 17:07

Martans

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Hola! Lo primero no sabéis lo mucho que ayuda un foro como este para hacernos una idea los recién diagnosticados, muchas gracias por contar vuestras historias 🙂

En diciembre me dieron la noticia y hoy fue mi primera toma de Tecfidera. La verdad que todo bien pero a media mañana empecé con calor y roja como un tomate, espero que mi cuerpo se acostumbre pronto y que esto solo sea la toma de contacto.
Os sigo leyendo para conocer vuestras experiencias. Un saludo

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-02-05 17:07:34

vaniva

5/2/21 a las 20:11

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@Martans te entiendo perfectamente. A mi me diagnosticaron el julio pasado pero este mes hace justo un año q empezaron las sospechas y meterme en este foro me ayudo mucho para conocer mas esta enfermedad que desconocia por completo.

Yo empece en septiembre con tecfidera y el primer dia como tu!! Me puse roooojaaaa como un tomate, me ardia la cara 😂😂😂 pero ya veras que poco a poco va disminuyendo la intensidad y la frecuencia. Ahora es solo puntualmente. Importante q tengas el estomago lleno y alimentos con grasas sanas, aunque supongo q ya te lo habran explicado.

Como te han diagnosticado a ti??

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-02-05 20:11:39

Anyols

5/2/21 a las 21:06

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@Begogarcia ah pues ... la verdad que agradezco tu comentario, porque ya estaba pensando que al haberme bajado tanto los linfocitos, no podrían mantenerme el tratamiento .

Como tu dices, a cruzar dedos para que en abril suban un poquito o al menos no bajen

;)

Asesoramiento Tecfidera https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/tecfidera-32879 2021-02-05 21:06:11

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