Grado de discapacidad por artritis reumatoide

@noelia.ortega HOla Noelia te he enviado un mail. Si te puedo ayudar no dudes en decirmelo ;).

Hola a tod@s y Felices Fiestas!!!

Tengo AR desde los 2 años de edad, ahora tengo 45 años, tratamiento con Humira cada 10  días, metotrexate lo tuve que dejar ya que no me sentaba bien.
Tengo 3 prótesis, caderas y una rodilla por ahora.

Con 15 años me dieron un 47% de Grado de Discapacidad física.

Tengo cotizados 16 años en la Seguridad Social,  con Contrato de Discapacidad, como planchadora 10 años y como administrativa 6 años. En ninguno de los trabajos me facilitaron o adaptaron el puesto, aunque según he leído y si no me equivoco el Estado les da un dinero por nuestra contratación e incluso ayudas para adaptarnos el puesto.....  
Un dia , mi rodilla decidió bloquearse al dar un giro en la oficina y engancharse mi zapato con un armario (maldita moqueta) en el 2009. Después de varias infiltraciones en la mutua , decidieron no hacerse responsables y no considerarlo accidente de trabajo y lo achacaron a mi AR,por lo cual, me derivaron a la Seguridad Social donde me la inmovilizaron con una férula hasta que disminuyera la inflamación y el derrame, me hicieron una limpieza de la articulación de la rodilla. El año pasado me pusieron la prótesis en esa rodilla. La otra rodilla está destrozada según mi Reumatologa y Traumatologo y están esperando a que yo decida operarme para poner protesis tan bien.

Me despidieron en 2011, cobré mis dos años de paro....entre medias operaciones y mi salud ha empeorado con varias enfermedades mas.
Mi médico de cabecera solicitó el reconocimiento de Incapacidad al INSS. 

Tras pasar Tribunales Médicos no me han reconocido ningún tipo de Discapacidad, según varios de los médicos que me vieron en diferente ocasiones dicen que es por mi profesión de Administrativa, que si hubiera trabajado o estuviera trabajando como camarera o Limpiando, hace años me hubieran concedido el INSS la Incapacidad......

Recurrí la sentencia con un Abogado de Oficio y fue denegada, volví a recurrir ahora en el Supremo y el 11 de Enero del 2017 tengo el juicio.

Volví a pasar el reconocimiento de Grado de Discapacidad por agravamiento , esta vez me dieron un 56% de Grado de Discapacidad fisica y mental (depresión y ansiedad) tenía 40 años.

Desde que se me termino el paro en 2013, no he tenido ingresos y dependo de mis padres ( solo la pensión de mi padre) aun que vivo sola e independiente por ahora.

He pedido ayuda , no solo económica:

*SEPE, tengo que estar apuntada un año y buscar activamente empleo , pero me es imposible trabajar por lo cual, como voy a buscar empleo?

* Trabajadores Sociales, no me han concedido la Renta Mínima de Inserción por que mi padre pasa por 50€ de lo estipulado para que me concedan esta ayuda....



Hoy he vuelto a solicitar la revisión del Grado de Discapacidad por Agravamiento, no se que pasara..... Estoy realmente agotada tanto fisica como psicológicamente.

 Desde que cambio el formato de Carenity no tuve mas noticias de los contactos anteriores ,ninguno publico nada ........

@silviabea te invito a que me envies un mensaje privado para que te pueda ayudar en lo posible con esta nueva versión.

Un saludo,

Gilda

Gracias Gilda ,ya pude entrar en la pagina !!!!!!!! Saludos

@silviabea excelente :) Un saludo

Hola. Mi pareja tiene psoriasis reumatoide desde hace unos 7 años, y ahora tiene 30. A pasado por muchos tratamientos hasta que hace cuestion de un año y medio..despues de pasar muchas pruebas medicas le concedio la seguridad social un tratamiento biologico llamado humira. Empezo el tratamiento y la verdad tuvo mucha mejoria en la enfermedad.... El problema es que le afecto la crisis y se quedo sin trabajo. Hace mas o menos 6 meses empezo a trabajar en una empresa. Mi pareja trabaja en fabricas de mecanico industrial, lo cual es mucho esfuerzo fisico. Al poco de empezar a trabajar le emoezaron a decir q no podia tener faltas en el trabajo.... Faltas q eran para hacerse analiticas por el seguimiento del tratamiento. Y finalmente por miedo a perder el trabajo dejo el tratamiento por no poder ir ha hacerse analiticas ni tener un seguimiento. Esta mui mal de la enfermedad, pero aun asi se levanta cada dia para ir a trabajar con una sonrisa. Y ya por ultimo lo que le dijeron ayer en la Empresa...es q si llegado el momento tuvieran que echar a alguien seria a el por debil. A todo esto tengo que decir que el hace si trabajo correctamente... Y se esfuerza cada dia aunque tenga las manos o los pies sin movilidad y mui inchados. 

Todo esto es mui contradictorio...pues todos sabemos que la salud es lo mas importante... Pero tener trabajo tambien lo es... Ya que tenemos toda la vida por delante y cosas que pagar. 

Por eso hemos pensado de intentar pedir una minusvalia... No una invalidez para dejar de trabajar..si no una minusvalia, para que lo pudieran contratar Empresas sabiendo que tiene la enfermedad.. Y poder seguir con tratamientos y tener mas calidad de vida para el..  Creeis q nos la pueden conceder? O al ser tan joven no?

Hola a todos!!!

Yo tengo una AR desde hace 21 años, e pasado por todos los tratamientos que comentáis y por unos cuantos más, actualmente tengo 39 años y en tratamiento con cimzia, el famoso fármaco biológico, la AR se complico con osteoporosis a causa de estar tomando tantos años cortisona, hipotiroidismo y ahora descubro que tengo fibromialgia y fatiga crónica, pues bien en el 2015 decidí ir a hablar con un abogado en Barcelona y la AR esta reconocida por la seguridad social para una invalidez así que puse la demanda entregue todos los informes, RX y gamamagrafia osea y muy sorprendida que en menos de 1 mes tuve el juicio y un reconocimiento del 98% así que con 38 años me encontré siendo pensionista y con la paga, todo depende de los años que tienes y las cotizaciones para saber que te queda de pensión, hay unas tablas, así que no os quedéis con una opinión negativa hay que seguir luchando suerte a todos!!! Y sobre todo animos

@Sandra77, me alegra leer que te fue bien ;)

Y claro está ,que depende de muchos factores que te reconozcan o no un grado de discapacidad y/o pensión. Los médicos que te ven en los tribunales, lo que quieran colaborar tus médicos en hacerte unos informes correctos para la valoración en Tribunales, el dinero que tengas o no para pagar pruebas, médicos privados y abogado.....

Lo que contamos puede ser negativo (en mi caso) o positivo (en el tuyo) y a esto se le llama....REALIDAD.


....seguimos luchando como lo hacemos dia a dia desde que nos diagnosticaron la enfermedad:)