Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

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AndreaB

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28/9/20 a las 13:20

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Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@RobertoDìaz‍ @Isaac4‍ @Lisar6364‍ @Howard‍ @ErPipi‍ @multierrea‍ @PelayoGaviota‍ @MartaCoach‍ @Evelisse‍ @titisan‍ @sylvia‍ @zigor2000‍ @mispirispis‍ @JuanLucas‍

¿Qué síntomas tiene la neuropatía periférica? ¿Cómo afecta a laa vida diaria y profesional? ¿Cómo es vuestro día a día?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias en esta discusion!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Braynoo

14/1/22 a las 22:32

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@MerySan como puedo hacerme esas pruebas para confirmarlo..?

Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/neuropatia-periferica-compartamos-experiencias-36609 2022-01-14 22:32:39

MerySan

14/1/22 a las 22:44

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@Braynoo yo me fui por urgencias después de 2 meses de empezar con los sintomas y acudir varias veces a mi medico y después al hospital clínico ,y al final me ingresaron.Todavia sigo,me dan el alta el lunes,pero tras hacerme todas las pruebas pertinentes consideran que se trata de una neuropatía periférica,ya que todavía no saben el origen.Para mi todo es nuevo también,solo espero que a medida que pasen los días el tratamiento me haga efecto y vaya mejorando.pienso que te hacen falta más pruebas a lo mejor.ojala te encuentres mejor pronto.

MerySan

14/1/22 a las 22:45

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Helene

15/1/22 a las 20:31

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@MerySan Hola Mery. Nunca me aplicaron inmunoglobulina. Más aún cuando comencé con este tema me investigaron durante 6 meses y no me dieron ninguna medicación. Al final sin tener un diagnóstico confirmado , los médicos me aconsejaron un tratamiento de inmunosupresion Corticoides en grandes dosis y citiestaticos, Rechaze el tratamiento y comencé a mejorar sola . Después me dieron pregabalina que deje de tomar por cuanto los efectos secundarios no justifican el alivio relativo que me proporcionaba .

mejoré muchísimo y solo con actividad física, buena alimentación, complementos alimentarios y sobre todo muy buena aptitud positiva. Firmar parte de este grupo me fue de gran ayuda.

Vivo en Argentina y acá los médicos son reacios a la inmunoglobulina en estos casos , cosa que no sucede en España . Se los he planteado y me dicen que solo es aplicable a casos ideopaticos y que los resultados no justifica este tratamiento

te deseo una rápida mejoría .Abrazo

Helene

15/1/22 a las 20:38

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@Braynoo hola . Bienvenido al grupo. Si, por supuesto que puedes mejorar y mucho!!’, pero primero deberías tener un diagnóstico o la confirmación de que no encuentran la causa.

muchas veces estos síntomas son causados por enfermedades autoinmune que son de difícil diagnóstico y muchas veces los médicos tardan mucho tiempo en confirmarlo

así que tómalo con paciencia y comienza por pensar en positivo hacer vida sana y tener fe. Beso

MerySan

15/1/22 a las 20:42

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@Helene Gracias por contarme tu experiencia.Pero tus síntomas eran iguales a los que tengo yo?entumecimiento en manos y piernas y hormigueo y sensación de quemazón en los pies, además de debilidad muscular en piernas

Helene

15/1/22 a las 22:43

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@MerySan Si, todo eso y ademas sensibilidad alterada en la planta de los pies, zonas donde no sentía nada y otras que el menor roce me resultaba insoportable. La sensación de tener puestas botas de cuero o medias. Al principio me dolía todo el cuerpo, en especial la Columba y baje muchos kilos de peso en muy poco tiempo

MerySan

16/1/22 a las 11:06

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@Helene me da esperanza leer tu experiencia,puesto que yo ahora mismo me encuentro en el proceso de esperar que pasen los días para ver si es verdad que me van a ir desapareciendo todos estos síntomas tan desagradables.Lo que si ,me he puesto ya a investigar sobre terapias naturales tipo reflexología,voy a empezar a hacer deporte de nuevo y a lncluir en mi dieta alimentos que sean buenos para el sistema nervioso.Si puedes darme algún consejo o recomendación de algo más te lo agradecería muchísimo.Un saludo y Gracias!

Helene

16/1/22 a las 13:47

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@MerySan respecto a la actividad física a mi me ayudo mucho practicar pilates y caminar. Sesiones de drenaje linfático me dieron excelente resultado . Si tienes bañera con hidromasaje es genial poner los pies y las piernas. La reflexologia y masajes son muy buenos . El yoga ayuda mucho también, pero en mi caso no lo he practicado porque no va conmigo.

yo en Argentina no lo pude conseguir pero en España venden el núcleo CMP forte que con Isabel ( que está en este grupo ) ha resultado sensacional ) y vitaminas del grupo B. Te ayudaría hacerte una analítica y ver si tienes algún déficit y tomar algo específico para solucionarlo . la meditación también me ayudo mucho sobre todo al principio cuando estaba desesperada y asustada.

en este grupo están Isabel y Roberto, te recomiendo que leas sus comentarios . A mi me ayudaron muchísimo. Son dos personas extraordinarias y sus consejos valen oro.

Ten fe, seguro vas a mejorar con una dieta sana , actividad física, algún complemento o vitamina del que tengas déficit y sobre todo con actitud positiva . Te mando y abrazo

RobertoDìaz

16/1/22 a las 13:48

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Hola, bienvenidos a los 2.

Espero que os pueda servir de algo los consejos y experiencias de los demás... Afectados también por neuropatias periféricas.

Yo creo que lo primero que deberías descubrir es el origen de la neuropatia. Importantiso saber la causa para tratar la neuropatia. Hay que ir descartando cosas. Espero que mejoreis.

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