Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

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AndreaB

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28/9/20 a las 13:20

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Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@RobertoDìaz‍ @Isaac4‍ @Lisar6364‍ @Howard‍ @ErPipi‍ @multierrea‍ @PelayoGaviota‍ @MartaCoach‍ @Evelisse‍ @titisan‍ @sylvia‍ @zigor2000‍ @mispirispis‍ @JuanLucas‍

¿Qué síntomas tiene la neuropatía periférica? ¿Cómo afecta a laa vida diaria y profesional? ¿Cómo es vuestro día a día?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias en esta discusion!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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MerySan

17/1/22 a las 10:40

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@RobertoDìaz me han hecho un montón de analíticas,por eso no entiendo nada ..tengo la sensación de que me voy a quedar así para siempre😥

Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/neuropatia-periferica-compartamos-experiencias-36609 2022-01-17 10:40:51

RobertoDìaz

17/1/22 a las 11:13

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@MerySan Yo creo que necesitas un buen médico médico internista, que te guíe en todo este proceso de investigación, hasta descubrir el tipo de neuropatia que tienes.

Y si no cambia de Neurólogo, estas en todo tu derecho.

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DoroDoro

17/1/22 a las 12:42

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@MerySan me imagino que cada cuerpo reacciona diferente. Te entiendo porque a mí me cambiaron tratamiento a corticoides y me pasa lo mismo que a ti. Durante 2 semanas estuve empeorando y ahora empiezo a recuperar un poco de fuerza en la mano y con el pie sigo fatal. Para todo necesitamos paciencia. No te rindes y piensa en positivo. Piensa también que las imnunoglobulinas pueden provocar otras cosas. Yo por ejemplo durante unos cuantos días he tenido dolores de cabeza, me bajaba la tensión y me salió una alergia en las manos con picor insoportable. Cada persona reacciona diferente por eso en principio nos ingresan para tener controladas las reacciones. Tu cuerpo necesita tiempo. Espero que te van a ayudar y te recuperarás pronto. Yo personalmente hecho de menos las imnunoglobulinas, porque me hacían el efecto increíble.

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19/1/22 a las 17:17

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@MerySan A mí me pusieron la inmunoglobulina y no noté mejoría aunque sí que dejaron de aumentar los síntomas. Pero tardó en hacer efecto.

Paciencia, un beso.

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MerySan

20/1/22 a las 10:51

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Hola a tod@s!! Tengo que decir que desde que me dieron el alta mejore mucho,no sé si será solo por la inmonoglubina o también mi cabeza tiene algo que ver.Lo que tengo es una debilidad en las piernas que me asusta,me cuesta caminar,me esfuerzo mucho ,hoy empecé rehabilitación con mi fisio,voy a caminar todos los días y también empecé a hacer ejercicio en casa con las pautas de mi fisio, mi duda es,si está perdida de fuerza se debe solo a mis 3 semanas de hospital sin apenas moverme,o es parte de la enfermedad e irá a más😩 .

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21/1/22 a las 13:54

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@MerySan yo perdí fuerza hasta tal punto de tener que ir con muletas. También debido a la inestabilidad que me produce el tener los pies insensibles. Ahora voy con bastón y mejoré la fuerza. Ánimo que seguro que vas a mejor y más con ayuda de un fisio!

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22/1/22 a las 14:36

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@MÁngeles2 a día de hoy noto que mi fuerza va a menos,estoy un poco asustada,ahora ya tengo claro que es una evolución de la enfermedad y me da pánico pensar que no lo pueda frenar,que no tenga tratamiento.Todos los días de esta semana he hecho ejercicio y he salido a andar varias veces al dia,y voy a peor,ya no soy capaz de sostenerme de puntillas🥺no sé si puedes orientarme ,o presentarme en urgencias o esperar al lunes y hablar con mi medico de cabecera.Gracias por tu apoyo😘

MÁngeles2

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22/1/22 a las 14:49

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@MerySan Yo empecé así, fui varias veces a urgencias. Tienes que expresarle bien lo que te pasa y lo que influye en tu día a día. Es muy importante porque el médico que te ve diez minutos a veces no llega a entender. Háblale claro, apúntate todo en una libreta. Y pide que te vea un especialista. Un abrazo.

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MerySan

22/1/22 a las 14:51

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@MÁngeles2 pues muchas gracias,así lo haré 😘

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22/1/22 a las 16:29

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@MerySan Ya vas contando que tal. No desesperes, un beso.

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