Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

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AndreaB

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28/9/20 a las 13:20

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AndreaB

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Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@RobertoDìaz‍ @Isaac4‍ @Lisar6364‍ @Howard‍ @ErPipi‍ @multierrea‍ @PelayoGaviota‍ @MartaCoach‍ @Evelisse‍ @titisan‍ @sylvia‍ @zigor2000‍ @mispirispis‍ @JuanLucas‍

¿Qué síntomas tiene la neuropatía periférica? ¿Cómo afecta a laa vida diaria y profesional? ¿Cómo es vuestro día a día?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias en esta discusion!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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RobertoDìaz

14/6/25 a las 15:48

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Fuera el azúcar,perjudica los nervios dañados y ralentiza la recuperación del nervio.

Cuidado con la temperatura por encima de 25° produce inflamación y todo va más lento.

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Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/neuropatia-periferica-compartamos-experiencias-36609 2025-06-14 15:48:33

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toto1971

29/9/25 a las 20:51

toto1971

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@RobertoDìaz

te saludo amigo roberto

he leido fuera el azucar y es verdad es tomar cualquier alimento y me da un dolor impecionantr.

fijate con solo tomar agua en ayunas el dolor empieza creciendo y el dolor,e deja inmobilizado

la temperatura mayor de 25 tambien perjudica y bastante

quiero quitarme del azucar pero me cuesta mucho

te doy las gracias por tu labor incansable por ayudar a los que tenemos esta enfermedad tan dolorosa

prosigo con tuss sugerencia

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mary24

15/6/25 a las 21:12

mary24

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hola a todos, me gustaría saber si alguno de acá a probado con las vitaminas o suplementos naturales? ¿y si la respuesta es sí cuales son esos y que resultados le ha dado?

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Mary24

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RobertoDìaz

22/6/25 a las 13:48

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@mary24 Hay muchos.

Pero los básicos y fundamentales son:B1-B6-B12

Y Omega 3 de calidad.

Pero no es solo eso.

Son muchos más factores y un tratamiento personalizado, todos los cuerpos son diferentes.

Yo llevo años tomando algunos suplementos, pero bajo supervision.

Lo primero es una analítica completa y compleja que no te la hará la SS.

son muchas cosas

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RobertoDìaz

22/6/25 a las 17:13

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La B6 en exceso puede provocar polineuropatia

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RobertoDìaz

22/6/25 a las 17:13

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La B6 en exceso puede provocar polineuropatia

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Bernardo01

9/8/25 a las 18:35

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Radiofrecencia pulsada a mi me sirvió de algo. Al menos ya no tomo tanta pregabalina. Aca en Chile es caro, pero imagino que rn España será menos costoso

Bernardo01

27/9/25 a las 14:45

Bernardo01

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Alguien ha probado con la neuromodulación?? Pequeñas señales electricasen el nervio afectado. En españa hay buenos profesionales q saben instalar esos aparatos.

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Bernardo01

29/9/25 a las 19:56

Bernardo01

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@FOSFORERO uf. Yo pensaba viajar a españa precisamente para probar con un aparato de neuromodulacion. Ya no se que hacer con mi pie izquierdo

FOSFORERO

29/9/25 a las 20:01

FOSFORERO

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@Bernardo01 Yo no tengo el aparato pero he hecho el tratamiento en una clínica de rehabilitación durante unos meses sin encontrar mejoría

Javier.B

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1/10/25 a las 17:24

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Javier.B

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Hola @Bernardo01

Gracias por compartir tu inquietud sobre la neuromodulación como opción en la neuropatía periférica. Este tipo de tratamiento, que utiliza pequeñas señales eléctricas en el nervio afectado, puede despertar mucho interés entre quienes buscan nuevas formas de aliviar los síntomas en su vida diaria.

Invito a los miembros a responderte: @bernoulli @kika85 @PelayoGaviota @RobertoDìaz @AnaRedonli @Helene @Pradomo @Jafacri @Bibiñachocron @MerySan @Braynoo @blanco81 @Indio53 @Pedrodesolis @Sergio1974 @Alfrefer55 @Jesuscsainz @FOSFORERO @Mayra0599 @Rgr6127 @Vicegar @Pedro5 @Ominara1972 @Rafelina @Joseba @LidiaSFR @Mamiglu

¿Habéis probado la neuromodulación para la neuropatía periférica y cómo ha sido vuestra experiencia en el día a día?
Qué cambios habéis notado tras iniciar este tratamiento y cómo los habéis vivido personalmente?
Cómo encontrasteis al especialista adecuado y qué factores fueron decisivos para dar el paso hacia la neuromodulación?

Gracias por vuestros comentarios y que tengáis un buen día.

Javier, del equipo Carenity

Maku2003

17/11/25 a las 20:13

Maku2003

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@Bernardo01 a mí me han puesto un electroestimuladorr y estoy encantada

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Inma

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padi1953

30/9/25 a las 10:20

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Buenos días

pea palmitoiletanolamida 1200 mg día en varias dosis

Para el dolor neutopatico está dando buenos resultados después de varias semanas de uso

Es un producto natural y prácticamente sin contraindicaciones

Espero les ayude

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toto1971

13/10/25 a las 19:52

toto1971

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@padi1953

Te saludo me parece interesaqnte lo del PEL voy a probarlo

he encontrado la maeca HSN y tambien lleva magnesio

sabes cuanto tiempo nse debe tomar

la marca que tomas es buena

gracias compañero

padi1953

13/10/25 a las 20:32

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@toto1971

Esa marca es la que uso yo. Si hay fuertes dolores o quemazón se debería tomar las 4 cápsulas. Que son 1200 mg de Pea y 250 mg de citrato de magnesio

Llevo tomándolas varios meses y me va mejorando, hay que darle tiempo

También vigilo en las analíticas la vitamina D y la B12 que esten cerca del limite. La vitamina d la tengo en 80 y la B12 cerca de 900

Espero te ayude

padi1953

12/6/26 a las 19:28

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padi1953

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Estoy de nuevo por aquí.

Actualmente estos son los suplementos que estoy usando para la neuropatía periférica con color y entumecimiento en las piernas:

Na-r-alfa lipoico 300 a 600 mg

Benfotiamina (B1) funciona mejor que la B1(tiamina) y va dirigida a reparar los nervios dañados

Acetil-l-carnitina

Pea

Revisar que folatos y vitamina b12 están en rango saludables

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Maku2003

17/11/25 a las 20:10

Maku2003

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A mí me operaron de la vesícula y me tocaron los nervios de la tripa, he estado 4 años en la unidad del dolor y como las pastillas no hacían ya efecto, me han operado en la unidad del dolor y me han puesto un electroestimuladorr y ya llevo 2 meses operada y me va bien, ya no tengo esos dolores y estoy encantada, ima

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Inma

Bernardo01

17/11/25 a las 23:21

Bernardo01

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En sudamérica aun no saben nada los doctores de ese aparato neuromodulador. Faltan especialistas en Chile al menos. El presupuesto para viajar a España e instalarmelo es muy grande y costearlo es dificil. Pero que bueno que les resulte a algunos ese aparato. Mi opcion es una cirugía tmr (reinervacion muscular dirigida), sin embargo no es una cirugia simple y hay que saber elegir un doctor que sepa del tema. Temo que me dejen peor

Angelcastillo

10/6/26 a las 13:21

Angelcastillo

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Recien detectada( 5 meses de todas las pruebas)

Que rutinas debo seguir

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