Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

Hola Ana . Muchas gracias por compartir tu experiencia lidiando con la neuropatia. Creo que el yoga puede ayudar , yo lo he probado y personalmente no me gusta, ( es un tema personal) y para relajarme prefiero la meditación que a mi me ayuda mucho. Me han recomendado tai chi que mejora mucho el equilibrio , si bien no calma dolores ni calambres , así que es una de las cosas que abordaré próximamente . Probé también osteopatia que al liberar tensiones permite oxigenar los nervios pero solo tome sesiones semanales durante tres meses. En mi país no lo cubre la seguridad social, las sesiones son muy caras y no noté mejoría, quizás requiera un tratamiento más largo , pero no tengo ninguna certeza sobre su éxito Otra cosa que también hice fue apuncuntura y medicina china. Sin resultados .

Bueno seguiremos en la búsqueda y tengo esperanzas de que aparecerá algo que pueda mejorar nuestra calidad de vida, ya que no hay cura para la neuropatia perisferics

Abrazo

Realmente se mueve poco este foro, yo camino con muletas o en silla de ruedas, en casa una parte con andador y otra con asideros

Buenas tardes, en el 2015 tube un accidente, me recuperé del todo excepto la rotura del plexo braquial que me impide mover correctamente el brazo y produce dolor neuropático. Hay días mejores o peores, los mejores tendo de 5 a 8 episodios de dolor, me retraigo y espero que pase, los peores.......tomo Oxicontin de 10 mg y 100 mg de Lyrica al día.

¿Alguien ha probado medicina hiperbárica? ¿Alguna recomendación?

Como estáis grupo yo estoy con MT

Queridos compañeros del camino del dolor neuropatico, quiero contaros mi historia por si pudiera ayudar a alguno de vosotros.

Soy una mujer de 49 años y tuve un accidente muy grave hace 13 años. Aparte de todo lo que me produjo ese bestial A.trafico el dolor persistente de cintura para abajo y el neuropático periférico es de lo peor que he vivido. Después de llevar todos estoy años tomando antidepresivos (paroxetina y luego duloxetina), analgésicos varios, oxicodona, topiramato ( para las migrañas)... también tomo lyrica desde entonces y la verdad a mi no me ha sentado nunca mal, solo una vez que me pusieron una dosis demasiado alta para mi organismo y sentía que no podía pensar. La bajaron y desde entonces me ayuda mucho a controlar ese dolor tan dificil de describir. Pero... hace un año, buscando soluciones para mi calidad de vida, di con una terapia basada en los principios de la NEUROCIENCIA ( muy actual en los últimos años ) pero no usada en la seguridad social porque sus médicos no están actualizandose...pero con mucha repercusión a nivel mundial y que ha hecho muchos descubrimientos en el ámbito de como funciona nuestro S. nervioso, y resulta que está totalmente interconectado y se ve afectado por los sistemas inmunologíco y endocrino. Esto ha abierto nuevos paradigmas en la intervención , dando lugar a terapias más transversales e integrales que aportan diferencias importantes en cuanto a los tratamientos para los síntomas considerados crónicos.

Entonces inicié esta terapia hace un año ahora, y me ha cambiado la vida. Tengo que deciros que además de mis sintomas del accidente también tengo diagnosticada una fibromialgia severa. Pero esta terapia basada en un método llamado de las 3E (Entendimiento, exposición gradual, expresión) ha desactivado mis dolores de fibromialgia. LLevo meses sin brotes (y eso que para mi el frío , la humedad, y los cambios de tiempo eran horribles) ya no me afectan los cambios de tiempo, ni el clima.

Esta intervención no está cubierta aún por la Seguridad Social. Son terapias privadas que muchos médicos de vocación real están aprendiendo para poder tratar a sus pacientes pero si alguien está interesado que me escriba aquí y buscaremos las formas para poder hablar del tema. Mi grupo de terapia se llama Integrasalut y lo recopiendo a todo el que tenga sintomás mal llamados crónicos.

Yo caminaba 5 min con andador, después de mi terapia he vuelto a salir a la calle sin miedo al dolor, estoy haciendo ejercicio sin pagar las cosecuencias y ahora camino 30 min, con bastón y sin dolor ,... y aumentando mis tiempos!

Creo que no tengo mucho más que pueda contaros por aquí. EL DOLOR SE PUEDE DESAPRENDER. Lo he comprobado en mi y lo estoy viendo en más de 100 compañer@s de terapia que tengo.

Un saludo, y muchas gracias por leerme hasta aquí.

Fui diagnosticado hace 5 años con Neuropatía Periférica, tengo la piel extremadamente sensible. Me ayudó con Ácido Fólico y Neuroterapia. He llegado a entender a mis 64 años que la falta de ejercicio a la larga es perjudicial

Sufri una polineuropatía periférica desmielinizante en 2018 perdiendo mucho peso y quede sin fuerza en manos y piernas y no podía ni ponerme en pie sin ayuda.

Según el neurólogo mi patología no sabían el origen, pero posible por diabetes tipo 2 y no tenía tratamiento.

Que llevará un control de la diabetes para no empeorar

Me recetaron gabapentina para el dolor que tenía de cintura para abajo y con parestesias en los pies.

La gabapentina me lo quito el neurólogo al los 60 días y me recetó Paracetamol.

Que hice por mi cuenta:

Acudí a un acupuntor 2 veces por semana durante 2 acudía con 2 muletas. En estos 2 meses desapareció dolor y comencé a usar un bastón para caminar.

Aún seguía con falta de fuerza y parestesias en los pies

Al mismo tiempo comencé a tomar suplementos:

Ácido alfa lipoico 600 mg en dos tomas

Vitamina B1. B6 y B12

Vitaminas d3 + k2 (4000 UI de cada. Me realiza análisis para ver el nivel de vitamina d segun mi experiencia deberíamos tener un nivel lo más cerca a 80 a 100.

Realizó ejercicio de fuerza todos los días además de caminar de 6000 a 8000 pasos

Realizó una dieta baja en carbohidratos, alta en proteínas y grasas saludables

Actualmente solo tengo un poco de parestesias en los pies pero sin dolor

Espero que les sea de ayuda

Saludos

Buenos dias.Hace mas de cuatro años que no escribo,para ponernos al dia cuento mi caso.Hace unos cinco años me diagnosticaron polineuropatia periferica,empezaron las dificultades para caminar y ya hacia tiempo tuve un bajon considerable en el deporte de competicion (ciclismo).Me jubile y empece a prepararme de nuevo para competir,pensando que la enfermedad remitiria al librarme del contacto diario con productos quimicos y el estres del trabajo ( chapista y pintor del automovil).Lejos de eso fui empeorando hasta el punto que cojeo y tengo que caminar con aparato o botas altas.Sigo con mi deporte y alterno con caminatas.He probado Melena de Leon de herbolanio,Nutrimielin,Nucleo mpb Forte,acido Alfa Lipoico,complejo Vitamina B12...Nada,ningun resultado.No me duele nada,solo entumecimiento y debilidad en las extremidades,sobre todo en pies y gemelos.Sigo mi vida con optimismo y

aparentemente esto esta un poco estabilizado.Hace poco empece por mi cuenta a tomar una capsula de Gabapentina de 100 por las mañanas,no encuentro cambios significativos excepto mas agilidad en el pedaleo.Ningun medicamento recetado por el especialista,todo por mi cuenta.Ahora me repetiran un electromiograma y analisis,a ver que sale despues de cuatro o cinco años.Aun soy optimista,aunque con 70 años no creo llegar a probar un tratamiento eficaz,no queda tiempo.Os doy un consejo a los que esteis en esta situacion,no renuncieis a nada,seguid haciendo vida normal sin excesos y ya veremos.Animo a todos.un abrazo.

Juan Cruz

Hola a todos. Mi madre lleva años caminando con las piernas abiertas como si no tuviera equilibrio. Hace unos años empezó con calmantes en los dedos de los pies y le fueron subiendo. Ahora no siente ni pies y las manos las tiene como si tuviera arena dice. Le han diagnosticado neuropatía periférica sin causa. No lo saben. La GABAPENTINA no le hace nada. Ya desesperados se me ocurrió asociar todos los síntomas que tiene, que además de estos son más, como colitis colágena, artritis....a la celiaquía. Mi madre no da positivo en anticuerpos pero en genética si, la mitad de sus hijos somos celíacos, y la mitad de nietos tb. Cuando vi que era una de las causas dejó de tomar gluten. Aún no tiene mejoría alguna( lleva solo un mes de dieta) pero tiene la esperanza. Os lo digo para que estéis atentos a vuestra familia y vosotros mismos. Igual tenéis solo la sensibilidad al gluten no celíaca(así se llama) como mi madre.

Ya os diré

Saludos a todos.

Deseo comentaros que por medio de un artículo leído recientemente me he enterado que el antibiótico CIPROFLOXACINO, usado para casi todo tipo de infecciones, puede causar como efecto secundario Neuropatía Periférica. Yo he usado ese antibiótico para la prostatitis y me lo tuvieron que retirar porque me estaba dañando el tendón de Aquiles derecho. Esto me lo dijo el radiólogo que me hizo una ecografía de dicho tendón y esta lesión nada tenía que ver con la Polineuropatía Periférica idiopática que vengo arrastrando desde hace años. Ahora bien, lo que no sabía es que este dichoso antibiótico y sus hermanos (Quinolonas) pueden causar como efecto secundario Neuropatía Periférica . Como ya he comentado en otros escritos, a mí nunca me han encontrado la causa de mi enfermedad, de ahí lo de Idiopática. Me ronda por la cabeza si fue este medicamento el causante de mi enfermedad.

Ahí lo dejo.