Brotes de EM: ¿cuánto tardáis en recuperaros?

Hola! Yo llevo o dos años y mis brotes han sido por neuritis óptica una en cada ojo me recupero pronto! Tengo que decir que mi neuro no sabe como estoy así de bien, tal y como tengo mi cabeza de activa...este verano empecé con un tratamiento ya de nuevo alto que es lemtrada! Sólo han pasado dos meses...y lo que si noto es la inestabilidad y fatiga, si que es verdad que la vista a pesar que me recupero, a veces se me nubla pero se pasa rápido! Y con el tema de las emociones para mi van súper relacionadas, a mi cada mala noticia ha sido brote ...por eso i tengo tomarme las cosas con calma y hago yoga para mantener la mente tranquila! Ánimo y adelante

 Pues q suerte??.a mi me han puesto ALEMTUZUMAB.alguien lo conoce??

Aparte tengo un dolor horrible del trigemino y mi neuro me ha dicho q no tiene solucion??q no se puede operar???.alguien me puede aconsejar sobre esto??es q estoy desesperada??

Hola vosotros tenéis esclerosis múltiples aminostrofica? Sabéis de algún medicamentos nuevos,, mi mejor amiga q es como una madre tiene esta maldita enfermedad y tiene tráquea y esta en una cama ya su cuerpo ya no responde y no puede comunicarse,, alguien sabe alguna novedad por favor 

Hola llevo con esto va ser q 16 años ya, tengo 37 tampoco soy tan mayor...(creo), jajajaja , empecé igual que muchos con perdida de visión... Sensibilidad... Me solia dar un par o tres de brotes al año.... Hasta que en uno me dieron. 8 veces..  en fin, los disgustos y las preocupaciones os afectan a todos pero bueno hay que ser super positivos aunque a veces necesitamos algún empujoncito ... Yo probé interferón, betaferon, rebif algunos me dieron el efecto secundario que nos hablan de entre millones.. pero bueno aquí sigo. Soy madre de dos pequeños para los que les preocupa esto... Ahora con tratamiento nuevo plegridy.. pensionista... Pero bueno hay que sacar lo bueno de lo malo siempre y nada... Solo daros fuerzas y que aquí estamos al lado de la pantalla para ayudar.

Saludos!!  :)

Hola, yo llevo desde el 2008. Tratamiento con interferón y rebit. Lo he dejado por baja continuada de leucocitos. Ahora en espera de que estos se animen y se pongan a mil??. En octubre análisis y comienzo tratamiento hospitalario. Tendré que ir un vez al mes al hospital. Pero estoy muy optimista. Ya os contaré cómo va todo?

 @tauro27 hola!!! Yo soy novel...pero he de decirte que me he recuperado de los tres brotes que me han dado! Dos de neuritis óptica la visión con esta enfermedad ...no a todos no es para tirar cohetes...jajaja lo importante es que emocionaalmente estés bien, a mi todos los brotes han sido efecto causa...o sea que respira ante las presiones...que tenemos! Y cosillas si...yo también siento casi cada día cosillas, pero intenta no hacerle mucho caso, y desaparecen...a ver que salen otras jajja lo importante es que si te impiden hacer tu vida cotidiana y te duran más de 24 horas acude al neurólogo...que entonces ya puede ser brote! Ánimo y un súper abrazo! 

Hola buenas!

Soy nueva en el foro. A ver que tal me desenvuelvo por aquí.

Yo estoy diagnosticada de EM desde hace 18 años, tengo 34 años ahora.

El primer brote debut fue un poco cantoso: neuritis óptica + diplopía ( visión doble) + perdida de equilibrio + parálisis facial. Todo un show! .

Estuve ingresada 11 días, mientras me hacían los potenciales evocados, resonancia y alguna prueba más que no me acuerdo, me daban vitamina B12. De ese brote casi no me queda nada, a los 5 años se dieron cuenta que el ojo no seguía del todo al bolígrafo, y hay veces que noto rumorcillo en el lado de la parálisis. 

Cada persona es un mundo, como bien dices. Depende del como te encuentres, de como te afecte el estrés... Yo he tenido que cambiar un poco el chip, y tienes que tener paciencia, las zonas afectadas necesitan su tiempo para recuperarse.

Un saludo y aquí me tienes para lo que necesites!!

@Sonia80 hola! Soy nueva en el foro y estaba mirando conversaciones...y he visto tu respuesta que me ha llamado la atención.

Tengo 34 años y tengo EM desde los 16 años. A parte tengo diabetes tipo 1 desde los 15 años, e hipotiroidismo de origen autoinmune desde los 28 años. El neurólogo al principio no me aconsejaba el embarazo por las consecuencias que podrían causar. Tú no has tenido problemas?

Y otra cosa que me ha llamado la atención, has puesto "pensionista", te han dado la discapacidad?. Yo llevo desde los 18 años creo, luchando por el reconocimiento mínimo, y no hay manera, es una sensación de desolación. Pero por lo demás bien.

Gracias por tu atención.

Un saludo

Hola a tod@s yo llevo 20 años diagnosticada,y la recuperación es según la persona y la parte afectada

@Mado83 hola si en mi último trabajo me mandaron al tribunal médico y justo ese año anterior me dieron 8 brotes, deberías mirartelo. Déjame tu diréccion de correo si quieres y nos ponemos en contacto. ?