Brotes de EM: ¿cuánto tardáis en recuperaros?

@BeLia1989 hola, soy Sonia y llevo con esta enfermedad creo que ya son 17 años.. todo tiene etapas pero se superan.. hay que saber sacar lo bueno de lo malo.. tapi80@hotmail.com x si necesitas algo y puedo ayudar... Ánimo!! Tardó en escribir xq soy mami de 2.. y eso que decían que no podemos hacer vida normal... Jajajajaja un saludo

@Sonia80 hola, qué tal?.

He leído que eres mamá. Me gustaría preguntarte cómo fue el proceso del embarazo, si te hicieron estudios previos para saber si los óvulos estaban sanos, si hicieron fecundación para salvar a los óvulos fecundados...

Verás, yo llevo con la enfermedad 20 años. A parte tengo 2 enfermedades más que también son autoinmunes, y no sé hasta qué punto la alteración autoinmune puede residir en los óvulos y que nazcan con predisposición a tener lo mismo que yo.

Gracias

@Demian yo no puedo ayudarte,llevo 13 con la ebbfermeda pero sin tratamiento

@Mado83 hola, soy mamá de dos y no me hicieron ninguna prueba la verdad el embarazo genial.. los partos igual, la recuperación muy bien, tengo suerte en eso también, pero mi hermana en cambio tubo un brote, es algo normal xq tienes preocupaciones pero yo te animo es lo más bonito, siempre que no sea perjudicial paea ti... Adelante. Un saludo 🤗

@Sonia80 hola Sonia. Tienes una hermana con em también?.

A mí cuando me diagnosticaron a los 16 años me dijeron que fuera planteándome no ser madre (la mejor noticia que te pueden dar con esa edad 😒😒).

Ahora me dicen que cabe la posibilidad. Pero ahora me da cosa. Es una decisión muy importante, y a parte tengo diabetes tipo 1 , hipotiroidismo y posible lupus. Además, me cambiaron de medicación y ahora estoy con rituximab. Y eso de dejarme en manos de la suerte la verdad es que no me fío. Y como tampoco me facilitan información de si hay algún estudio genético o algo que descarte algún tipo de alteración en mis óvulos, no me quiero arriesgar tampoco. Y para rizar más el rizo mi novio también tiene diabetes. Pregunto y nadie sabe darme respuesta😪.

Pero gracias por tu respuesta.

Un saludo

😟 hola de nuevo, yo es que no voy a la fundación pero allí seguro alguien tiene que saber... Métete y pregunta en el foro, yo preguntaré y si me entero te vuelvo a escribir. Un abrazo

@Sonia80 Fundación?, yo no voy a ninguna. Me di de alta aquí por ayudar a otras personas que fueran nuevas en el diagnóstico de e.m.

Gracias si te enteras de algo que me lo digas. Un saludo

@Sonia80 yo llevo seis meses y me va bien, es mi primer tratamiento, salvo alguna ligera rubefacción no tengo efectos secundarios.

Hola a todos y a todas, acabo de ver esta discusión y me gustaría relanzarla invitando a:

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