Gastroparesia

Ultimamente estoy muy triste. Llevo sufriendo las consecuencias de la Gastroparesia por 5 años, incluyendo diagnosticos equívocos, 5 intervenciones quirurjicas ineficientes. En cada operacion quirúrgica que realicé, ellos siempre me dañaron algo de mi cuerpo. primero dañaron mi nervio vago, luego una piloroplastia mal hecha. Un J tubo que me perforó el colon y obligó a hacerme una cirugia a cuerpo abierto (no laparoscopia) para corregir el problema. Después volvieron a colocaron el J tubo correctamente pero mi cuerpo lo rechazó. Finalmente una ultima cirujia a cuerpo abierto para arreglar el desastre que causó el J tubo en el peritoneo y el abdomen, y corregir la piloroplastia mal hecha que tampoco funciona si no tomo prokineticos. Entonces ahora estoy sobreviviendo con Metoclopramida y Mirtazapina. la Metoclopramida no la puedo reemplazar por ningún otro prokinetic porque no me funcionan. Estoy asustado porque abuso de la Metoclopramida para poder comer, pero mi médico me indica que a partir de los 60 años (ahora tengo 45) no podré tomarla más porque me causará problemas cardiacos. Además estoy hundido en una depresión severa. Perdí poco a poco a todos mis amigos por culpa de la enfermedad. solamente tengo a mi esposa que cuida de mi, pero estamos los dos solos sin recursos económicos. sin amigos, Ni familia que nos puedan apoyar porque no vivimos en nuestros países natales.

Buenos días creo que llego algo tarde en esta discusión del Foro,  me gustaría saber que porcentaje habéis perdido de vuestro sistema digestivo yo he perdido un 30% desde que me hize la prueba de la gammagrafia de vaciamiento gástrico en 2018 (octubre),  entonces solo me funciona un 70% pero hasta ayer estuve ingresada en el hospital porque fui a peor con vómitos, Dolores,  retortijones, espasmos, falta de apetito, etc...,  y ahora estoy a ver si me vuelve a mirar mi médico digestivo en seguimiento porque dicen que soy candidata a la operación gpoem, y a hacerme otras gammagrafia por si ha bajado el porcentaje del funcionamiento,  lo que me gustaría saber esque si al tener gastroparesia idiopática es decir que no se sabe la causa,  esta podría llegar a empeorar o se estanca, a mi el únicos tratamiento que me dan son buscapina y dompirina( jarabe de motilium para las náuseas y vómito),  el problema esque no me sirve porque los dolores los retortijones siguen hay,  y los vómitos ya sea que vomite siempre, o cada 2 días es un calvario y es eso no me deja estudiar ni hacer vida y afecta también psicológicamente, entonces que me podríais contar en vuestro caso?. 

A parte de gastroparesia parezco: celiaquia, enfermedad por reflujo gastroesofágico, hernia de hiato de 3cm,  artritis reumatoide juvenil, tendinitis,  punzada aortomesentserica etc... Y el caso esque no puedo tomar ni antiinflamatorios y los analgésicos muy pocos estoy muy limitada por el riñon que parezco proteinuria...