Artritis reumatoide: la relación entre el paciente y los médicos
Publicado el 20 dic. 2019 • Por Louise Bollecker
¿Cómo ser escuchado por su médico y encontrar los tratamientos adecuados? Uno de nuestros miembros que padece artritis reumatoide nos cuenta su evolución, desde los primeros síntomas hasta el diagnóstico.
Buenos días y muchísimas gracias por aceptar responder a nuestras preguntas. ¿Podrías presentarte en unas pocas palabras?
Soy una mujer de 66 años, psicóloga clínica, psicoterapeuta y psicoanalista. He tenido que dejar mi trabajo como formadora desde el comienzo de mi enfermedad.
¿Cuándo aparecieron los primeros síntomas?
En mayo de 2017, desarrollé una neuralgia cervicobraquial del lado derecho que arrastro desde hace casi 10 años. Tres meses después, en agosto, sufrí un crisis inflamatoria tan violenta que no podía ni moverme. Mis tobillos, rodillas, muñecas, manos, hombros (especialmente mi lado derecho) en resumen, la casi totalidad de mis articulaciones inflamadas.
¿Cómo se hizo el diagnóstico?
Ya estaba consultando a uns reumatóloga, a la que visité a principios de septiembre. El diagnóstico "cayó" a mediados de ese mes. Estaba asustada, pero confié en la medicina para, lamentablemente, darme cuenta de que las posibilidades de tratamiento son muy limitadas hoy en día. Mi hijo me apoya, incluso mis amigos.
¿Qué tratamiento te han prescrito?
Inmediatamente, Metotrexato 17.5 mg y la dosis fue aumentando progresivamente hasta 25 mg hoy en día. Cortisona desde hace dos años, casi terminada hoy porque tomo 1mg/día. Si el dolor persiste, posiblemente voy a probar otros tratamientos. Las medicinas alternativas me ayudan un poco, pero cuando el dolor es agudo, nada me ayuda.
¿Cómo es tu relación con tu médico?
Muy buena hoy, pero conflictiva al principio porque yo quería explicaciones -que no podían darme- sobre lo que me estaba pasando. Cambié de neumólogo después de ver a un médico demasiado laxo que no pudo detectar mi neumopatía. Mi opinión es ahora bien tomada en cuenta, después de buena discusión con mi reumatóloga. Veo a mi médico cada 6 semanas pero puedo llamarla si siento que se está produciendo una crisis inflamatoria.
¿Cómo estás hoy?
Más o menos. Mi enfermedad no se ha estabilizado todavía. La fatiga, el dolor y la pérdida de parte de mi movilidad son los síntomas más difíciles de manejar.
¿Qué consejo le darías a un paciente recién diagnosticado?
¡Tener paciencia y hacer un poco de filosofía oriental!
Facebook
Twitter
4 comentarios
Hace cuatro años tuve un ictus, por fortuna no me quedaron secuelas, al menos visibles, posteriormente, unos seis meses después de desmaye y caí por unas escaleras y tuve un traumatismo cráneo encefálico. Hasta ahora no he tenido ningun sintoma o algo relacionado con lo que me pasó. Actualmente tomo XARELTO y BISOPROLOL para ese problema. El Xarelto hace la sangre mas ligera y el Bisoprolol es para controlar los latidos muy rapidos del corazon. Tengo antecedentes cardiovasculares, mi padre murio de un infarto
No se donde escribir para decir lo que me ha pasado que me gustaría que me valorarais, hace dos meses tuve que ser ingresada con una pancreatitis, después de estar ingresada 1 mes, como los médicos me dicen que no saben porque no de donde me ha venido esto, solo se les ocurre pensar que es del Embrel que me estoy aplicando para mi AR.me gustaría si alguien de ustedes me puede decir algo al respecto pues mi reumatología dice que no que no se ha dado ningún caso en todo el mundo, que sería yo la primera, por favor si sabéis algo ruego que me digáis algo pues ya que aquí los digestivos y la reumatola no se ponen de acuerdo....gracias y un saludo...
Hola a todos,
Llevo 2 años con Artritis Reumatoide, al principio me dieron Metotrexato y como no lo toleré bien, me cambiaron a Dolquine 2 pastillas al día. Me gustaría que quién haya probado este medicamento me pudiera contar su experiencia respecto a los efectos secundarios, ya que pone lo de no exponerse al sol por reacciones en la piel, saber si es así y no hay que exponerse nada al sol, por saberlo y evitarlo. Ya que me lo recetaron y no me dieron ningún tipo de información sobre x efectos pudiera tener.
Por eso... Me gustaría saber vuestras experiencias sobre los posibles efectos secundarios respecto al Dolquine y si se nota alguna mejoría. Espero poder recibir vuestras respuestas, gracias.
Saludos
Yo he empezado el año pasado con salazopirina, me iba bien hasta que cogi covid en mayo 2022 y el reumatologo me subio la dosis y llevo unas semanas y no noto mejoria, me dueln los tobillos, la cadera y las rodillas que me despierta el dolor por la noche. si llevo mucho tiempo sentada al poner los pies en el suelo veo las estrellas ademas de dolor casi constante en el brazo derecho, nada me o quita. Es horrible el dolor.
También te gustará
AR, fibromialgia y lupus: "cada momento de estrés ha vuelto con otra enfermedad inmunológica"
11 may. 2018 • 13 comentarios
Artritis reumatoide y artrosis: ¿en qué se parecen y en qué se diferencian?
2 mar. 2022 • 5 comentarios
