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Artritis reumatoide, ¿qué efectos tienen los tratamientos biológicos?

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Artritis reumatoide, ¿qué efectos tienen los tratamientos biológicos?

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JadheSj

3/9/18 a las 18:19

JadheSj

Última actividad en 19/12/20 a las 16:56

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Lo poco qe eh podido investigar solo hablan de los beneficios pero no de los efectos negativos y eso me genera muchas dudas.

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Lolita

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12/11/19 a las 16:57

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Lolita

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Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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Lolita

Artritis reumatoide, ¿qué efectos tienen los tratamientos biológicos? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/efectos-de-un-tratamiento-biologico-34680 2019-11-12 16:57:06

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MontseVelasco

13/9/18 a las 22:23

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MontseVelasco

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Hola SadheSj! A mí el tratamiento biológico me está dado muy buen resultado y creo q es mejor no pensar en efectos negativos sino en lo bueno que nos aporta. Si tú reumatólogo cree q es lo mejor para ti.... confía.

A mí me dan más miedo los químicos, por eso no leo los prospectos.

Suerte!!!

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montse

Lolita

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17/9/18 a las 18:58

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La Terapia Biològica està compuesta de anticuerpos monoclonales.

No hay efectos secundarios, pero tu organismo, con el tiempo, crea anticuerpos contra ellos, por lo que pasados unos años, (pocos), el reumatòlogo te cambia a otro producto diferente.

Yo ya llevo cinco cambios, sin problema, solo el tiempo que pasa desde que deja de funcionar hasta que funciona el siguiente.

Es el tratamiento menos agresivo, al menos para mi.

Ànimo y a seguir luchando.

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Lolita

Melipg

1/10/18 a las 15:07

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Melipg

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A mi me diagnosticaron la AR a final de agosto. Me están tratando con netotrexato. Llevo con esta 4 semanas y aún no veo resultados. Tengo aún muchos dolores, aunque tb tomo 2,5 de corticoides y algún analgésico en días puntuales. Es bastante difícil llevar el día que estás verdaderamente mal. Espero que pronto comience a notar la mejoría de la medicación.

Muchas gracias x los comentarios que ponéis, te hacen sentir un poco menos sola, ya que está enfermedad a los de tu alrededor parece que aveces les cuesta admitirla. Y creen que era un exagerado, porque físicamente si se te ve nada malo

Elena50

8/10/18 a las 14:32

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Elena50

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Yo have 10 años que tengo artritis i reumatoide i por desgracia no tolero los biólogicos.Lo han intentado con 2 y siempre me salen herpes.Hace 3 años que estoy con Arava 20mg, 2 mg de cortisona y analgésicos puntuales. También utilizo la acupuntura y osteópata. Voy tirando.Va a años, hay algunos que tengo muchos brotes y otros menos, pero desde que estoy con la menopausia los brotes són más breves pero más frecuentes.

Elena

Jerez0

8/10/18 a las 15:55

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Jerez0

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Yo llevo con lo biológico 10 años primero en pese el remicade pero al los 3 años no me iba muy bien por que no taba poca mejoría ahora estoy co embrel y asta ahora me bar bien con el remicade me producía mucha besé la uvitis que lo pasaba mal pero ahora con el embrel parece que lo tengo parado pero noto que por días estoy peor en fin es nuestra a Mista que nunca los dejas

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16/10/18 a las 17:48

@Melipg tienes razón, la gente se acostumbra y ya ni te pregunta como estas , te ven bien

Solita

7/11/18 a las 9:37

Solita

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Yo llevo 20 años con AR seropisitiva, con methotrexate y corticoides y arcoxia, y algún analgésico más si lo necesito... Tengo muchos dolores que no llegan a paralizarme como años atras, pero esta enfermedad es dolorosa, y cierto que ya ni preguntan cómo estas, los de tu alrededor... "Te ven bien". Ánimo!!!!

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17/10/19 a las 10:34

Yo llevo con biológicos desde los 16, es decir ,20 añazos ya! Y como el primero, que fue embrel, ninguno! Dejo de hacerme efecto a los 5 años y luego fui cambiando de uno a otro sin conseguir deshacerme del dolor, mucha menos inflamación y los brotes controlados, si pero las deformaciones que sufrí con la artritis reumatoide juvenil ya no me los quita nadie! Ahora estoy con rituximab, metotrexato, prednisona y adolonta y esperando que saquen alguna terapia que pueda paliar un poco los dolores residuales! Y con la que no se me caiga el pelo a borbotones! Os pasa a alguno?? Lo del pelo... :/

anita19

22/10/19 a las 8:38

anita19

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hola un tiempo tome metotrexato y el pelo se me cayo a montones hasta la fecha se cae aunque ya wstoy con otros medicamentos

Lolita

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22/10/19 a las 13:07

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Lolita

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Hola.

A mi también se me caía el pelo con metotrexato y araba. Me cambio el reumatologo a terapia biológica y dejo de caerse.

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Lolita

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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