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Pacientes Artritis reumatoide

Grado de discapacidad por artritis reumatoide

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kika85

Editado el 16/11/16 a las 21:18

kika85

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hola,soy Diabetica desde hace 25 años,con retinopatia diabetica,tiroidismo y una fractura en el femur,me valoraron hace años la discapacidad y me dieron un 17%.el año pasado me diagnosticaron artritis reumatoide,me van a operar de los dedos terceros de ambas manos,me acaban de valorar otra vez la discapacidad,hay alguien que le han dado el 33% de discapacidad por tener artritis reumatoide?gracias.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

madramany

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yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

Grado de discapacidad por artritis reumatoide https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/viviendo-con-artritis-reumatoidea/grado-de-discapacidad-por-artritis-reumatoide-32960 2016-08-22 16:20:34

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Pacoivars

8/8/16 a las 20:32

Pacoivars

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Hola, a mí me dieron un 35.Yo volvería a que me la revisarán.

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8/8/16 a las 21:00

Hola !pero la discapacidad sólo te la dan si tienes daños articular que te impiden trabajar? ,yo llevo poco tiempo con artritis

y me gustaria saber si a la hora de trabajar legalmente me pertenece que me suavicen el trabajo, soy camarera de piso y hay veces que me resulta fisicamente duro!

Pacoivars

10/8/16 a las 0:25

Pacoivars

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Yo no tenia aún daños articulares cuando me la dieron ,lo de suavizarte el trabajo , no se, yo soy autónomo y llevo ya casi un año de baja sin poder trabaja.

Pacoivars

10/8/16 a las 0:26

Pacoivars

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Presente los todos los informes que tenía del reumatólogo.

silviabea

16/8/16 a las 13:48

Buen consejero

silviabea

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A mi hace un año que me diagnosticaron AR y hay días que me cuesta hacer las cosas del hogar

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Silvia

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17/8/16 a las 21:52

Yo trabajo en una empresa ,y mi trabajo es fisico y duro ,con lo de suavizar me refiero a evitar trabajos y turnos que me afectan más ya que no hay otro puesto que pueda ocupar en el que no realice esfuerzo fisico !

madramany

22/8/16 a las 16:20

madramany

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yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

Ampa70

23/8/16 a las 10:12

Ampa70

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Hola! Yo tengo un 54 pero te tengo q decir que yo la renove tras operarme la muñeca derecha debido a las deformaciones y dolor producido por la artritis y la médico que me evaluó decidió q mi operación era por un accidente....vamos hizo caso omiso a la artritis. la artritis no puntúa muy alto a la hora de dar un alto porcentaje en minusvalía....Y no entiendo el porqué

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Ampa70

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Cinquestelle

6/4/25 a las 16:26

Cinquestelle

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Otra enfermedad: Alergias e intolerancias a los alimentos

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24/8/16 a las 9:01

Uf ,lo que esta claro es que va a ser una lucha ,por la enfermedad que te ataca cada vez que tengo un esfuerzo fisico de más y por la burocracia que cada día les importa menos las personas y su sufrimiento ,por lo pronto me tengo que dar de baja unos dias cada x tiempo para recuperarme ,eso si ,de mi sueldo me quitan los tres primeros dias ,a los cuatro dias ya te llama la mutua y a los veinte la inspección médica,y te conceden tiempo perdonandote la vida y aconsejandote que te tienes que acistumbrar a trabajar con dolor ,la verdad es que estoy indignada y luchando por no deprimirme ,llevo 30 años trabajando y apenas he tenido algunos dias de baja !!

Ampa70

24/8/16 a las 9:09

Ampa70

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El Implicado
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El gran problema es q la artritis reumatoide no está incluida en la lista de enfermedades para recibir una incapacidad laboral. Y encima como va a brote puedes estar fatal y llegar el dia del examen médico y no tener ni la mitad de los síntomas y poderte mover mejor...

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Ampa70

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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Azur1975

17/8/21 a las 15:40

Hola a todos,

Os comentó lo que a mi me ha funcionado al cambiar mi alimentación, fui a un médico privado porque sabia que no podía quedarme de brazos cruzados y solo conformarme con lo químico que me habían recetado y dejar que mi enfermedad fuera evolucionando y quería buscar otras respuestas que sabia que las habría y no era solo atiborrarme de químico y sus posibles efectos secundarios a la larga . Mi médico privado que es nutricionista y naturista me recomendó una analítica para ver que alimentos debía de no seguir consumiendo y me salieron más de los que creíamos que debía de evitar. A raíz de los resultados me indicó una dieta a los resultados de la analítica y de la enfermedad autoinmune como es la Artritis Reumatoide.

Nada de gluten, ya que el gluten se caracteriza porque provoca inflamación en la mucosa del intestino delgado como consecuencia de una intolerancia inmunológica y permanente en nuestro organismo.

Nada de lácteos, ya que los lácteos son unos de los enemigos principales para las personas que sufrimos Artritis Reumatoide, se debe a la caseína , una proteína que se encuentra en los productos como la leche, el yogur y la crema. La caseína causa inflamación y dolor en las articulaciones.

Evitar las verduras solanáceas, ya que las verduras como las berenjenas, pimientos, tomates y patatas, todas ellas contienen una sustancia que llamada solanina, que agrava la inflamación en el organismo y el dolor de las artritis.

Yo era una persona de leche y queso a diario, todo con gluten, patatas, tomates, etc.... me alimentaba muy mal y esto ayudaba a que me sintiera mal por mi enfermedad y lo desconocía totalmente, por eso decidí buscar otra alternativa que no solo fuera lo químico. A parte de la alimentación mi médico me dio cosas naturales como probióticos para limpiar por dentro y reforzar el sistema inmune y otra serie de cosas recomendadas por mi médico claro.

Y por mi experiencia la mejoría fue notable, aunque hay que seguirlo al pie de la letra y en unos meses note los cambios en mi organismo y en mi enfermedad que los brotes iban siendo mas espaciados, leves y mi recuperación al brote rápida. Tengo claro por mi experiencia personal, que a parte de lo químico que nos de nuestro médico, sino nos cuidamos en la alimentación y también cuidar y limpiar nuestro organismo por dentro, yo al menos estoy muy contenta de haber tenido esa inquietud de buscar respuestas y que debía de hacer algo por mi enfermedad y no solo conformarme con lo químico y agradezco haber tenido esa inquietud y haber mejorado notablemente mi enfermedad y poder tener una buena calidad de vida.

Os he contado mi experiencia y espero os pueda orientar en esta enfermedad que nos ha tocado vivir, pero siempre poneros en manos de profesionales, nunca hagáis cosas por vuestra cuenta, que nuestra salud es muy importante y no hay que jugar con ella. siempre supervisada por un profesional.

Saludos a todos

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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Azur1975

17/8/21 a las 15:40

Hola a todos,

Nada de gluten, ya que el gluten se caracteriza porque provoca inflamación en la mucosa del intestino delgado como consecuencia de una intolerancia inmunológica y permanente en nuestro organismo.

Saludos a todos

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