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Pacientes Artritis reumatoide

¿Cómo elegiste tu tratamiento para la artritis?

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Gilda

Animadora de la comunidad

Editado el 15/11/16 a las 2:52

Buen consejero

Gilda

Animadora de la comunidad

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Al elegir su tratamiento ¿su médico le ayudó? ¿Cree que ha tenido suficientemente en cuenta sus sugerencias y comentarios al prescribirle estos medicamentos?

Gracias por su testimonio :)

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Usuario desinscrito

13/11/15 a las 12:13

¿Alguien podría recomendarme un medicamento que os funcione pero que no tenga efectos secundarios drásticos como el ENebrel?

¿Cómo elegiste tu tratamiento para la artritis? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/la-eleccion-de-su-tratamiento-32508 2015-11-13 12:13:04

MELAMAY

5/4/16 a las 23:26

MELAMAY

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a mi la verdad creo que no me ayudo demasiado

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MELA

MELAMAY

5/4/16 a las 23:28

MELAMAY

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es mas creo que no me han informado demasiado si no simplemente hay que tomarse esto

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MELA

paqui62

11/4/16 a las 15:37

Buen consejero

paqui62

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Buenas tardes, yo estoy ahora con predisona de 5, y por la noche leflunimida de 20y estoy bastante bien de momento.

un saludo

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paquim

marmotin76

14/6/16 a las 19:29

marmotin76

Última actividad en 16/10/24 a las 11:52

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Hola, que tal, ayer fui al reumatólogo y la verdad es que no salí muy contento, no me explicó casi nada sobre la enfermedad y era mi primera consulta ya que hace pocos meses que empecé con los dolores. Me ha puesto un tratamiento de prednisona 5mg por la mañana y dolquine 200 mg por la noche. Solo llevo un día tomándolo, hasta ahora estaba tomando diclofenaco. En cuanto pasen unos días comentaré que tal resultado da el nuevo tratamiento.

un saludo

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marmotin76

Usuario desinscrito

17/6/16 a las 11:30

Hola!! Mi reumatologo poco me deja opinar ,ya le he preguntado varias veces que si me podia cambiar de medicamento ya que llevo como 14años con el metrotexato y nada!

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17/6/16 a las 21:49

Hola !llevo seis meses con la enfermedad y por fin me ha puesto tratamiento,pero la doctora ha sido mas bien seca y no me ha explicado nada ,le comente que me asustaba el tratamiento con el metrotexato por los efectos secundarios y en vez de tranquilizarme me dijo que sí eso me parecia duro que iba a pensar de los demas tratamientos!! en fin que tengo dudas ,los sintomas no desaparecen aunque tenga un tratamiento?

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ROloju

4/7/23 a las 23:20

ROloju

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@Sorollona Hola,

Sólo te puedo decir que mi hija de 22 años, comenzó con un brote de artritis en Marzo. Le afecto los codos y una rodilla (rigidez e inflamación). Me horrorizaba la idea de que comenzara con Metrotexato. En abril empezó con el tratamiento (3 comprimidos), mayo (4 comprimidos), junio (5 comprimidos). Hoy está muchísimo mejor. Puede flexionar los codos perfectamente y caminar sin problemas.

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marmotin76

19/6/16 a las 10:46

marmotin76

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Hola, ya veo que no soy el único al que sus médicos no le hacen mucho caso, que le vamos a hacer, mala suerte por que nos haya tocado esta enfermedad y mala suerte porque nos han tocado médicos con muy poca empatía.

Quiero decir que llevo 5 días ya con el tratamiento, prednisona 10mg por las mañanas y hidroxicloroquina 200mg por las noches. Al día siguiente de iniciar el tratamiento tuve que acudir a urgencias por los fuertes dolores y aunque el reumatólogo me dijo que no tomara diclofenaco, en urgencias me dijeron que si me dolía mucho pues debería añadir diclofenaco 50mg. Intento tomar solo 50mg cada 24 horas para no meterme tanta pastilla al cuerpo.

Acabo de empezar en esto así que agradecería a los miembros(ya que los médicos no explican) si estoy tomando mucha medicación o si puedo mezclar diclofenaco con prednisona, etc.

Con respecto a la autohemoterapia lalasofia, pienso que es una opción muy buena y barata, tendré que documentarme mas al respecto de cara a esta terapia a largo plazo. La verdad es que me da un poco de repelús lo de la sangre y las agujas.

Un saludo a todos

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marmotin76

lalasofia

20/6/16 a las 3:31

lalasofia

Última actividad en 18/6/16 a las 2:35

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Hola Marmotin76, si, inicialmente genera temor, como todo lo desconocido. Pero de verdad que a largo plazo yo considero que ha sido mi mejor elección. Sobre todo por el hecho de que no tomo absolutamente ningún tipo de medicamento adicional, la cual creo que es positivo, ya que todos sabemos los horribles efectos secundarios de muchos de los medicamentos que nos mandan para tratar esta enfermedad. Te invito a que te documentes, al igual que a todos los que están en este foro, si en algún momento alguien tiene alguna consulta que quiera hacer, con gusto responderé.

MariaO

26/6/16 a las 18:43

MariaO

Última actividad en 10/8/24 a las 18:58

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Alguien me podría decir si con metotrexato inyectable no ceden los síntomas (inflamación y dolor) y deflazacor 6mg todos los días q tratamiento hay q hacer después?

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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