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Pacientes Artritis reumatoide

¿Cómo elegiste tu tratamiento para la artritis?

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Gilda

Animadora de la comunidad

Editado el 15/11/16 a las 2:52

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Gilda

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Al elegir su tratamiento ¿su médico le ayudó? ¿Cree que ha tenido suficientemente en cuenta sus sugerencias y comentarios al prescribirle estos medicamentos?

Gracias por su testimonio :)

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PatriciaM

13/3/17 a las 12:57

Buen consejero

PatriciaM

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Gracias Letti!

Tan mala suerte que el día de mi cita 23/02, estando ya en la sala espera esperando mi turno, recibo una llamada donde me informan que ha fallecido una sobrina tragícamente...en ese momento me llamaron para entrar a la cita, pero de ahí me tuvieron que llevar a urgencia para administrarme un sedante. Hoy fuí nuevamente a la cita del Reumatólogo por que el se día en mis condiciones no pudo atenderme, y pidió que se me llamara para citarme nuevamente.

El Reumatólogo me dice que tengo toda la medicación indicada para esto, que a ver si el psicólogo me ayuda, y que trate de hacer agua-gim o yoga; he estado en yoga, pero tampoco es que veo unos resultados buenos, yo soy de las que no me gustan los horarios, pq los de mis hijo son los que llevo día a día...los mio son el del trabajo y los de los chic@s. muy mal por mi, pero así es...creo que esta enfermedad es sin mas una enfermedad con la que moriremos, no moriremos de ella. Paciencia es la que nos piden pero no se hasta donde seremos capaz de tenerla.

un abrazo

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Mi desierto

¿Cómo elegiste tu tratamiento para la artritis? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/la-eleccion-de-su-tratamiento-32508 2017-03-13 12:57:26

Edilberto7777

14/3/17 a las 11:33

Edilberto7777

Última actividad en 21/12/19 a las 16:54

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Hola a todos yo estoy tomando sulfasalacina y me ha ido bien. También estoy con medicina alternativa . La combinación de ambas me parece bien.

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marmotin76

15/3/17 a las 19:39

marmotin76

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@Edilberto7777 hola, podrías comentar que medicina alternativa Tomás? Yo también tomo sulfasalacina junto con prednisona y cuando lo necesito diclofenaco.

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marmotin76

Edilberto7777

15/3/17 a las 20:34

Edilberto7777

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Yo estoy con un med bioenergético y el me hace terapia de ozono la cual es sacar sangre colocarle ozono y volver a colocar la sangre. Además tomo artromol; cardus marianus entre otros que te escribire mañana porque no estoy en casa y son varios nombres

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Lettii

16/3/17 a las 21:05

Lettii

Última actividad en 12/5/22 a las 0:10

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@PatriciaM

Hola Paty, siento mucho el fallecimiento de tu sobrina. Desgraciadamente esta enfermedad va de la mano con las emociones y el estrés, si tu Reumatólogo dice que tu tratamiento es el indicado, solo queda tener paciencia.

Ánimo!!

Te mando un abrazo.

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Lety

luisalopez

3/4/17 a las 21:56

luisalopez

Última actividad en 3/4/17 a las 21:32

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Hola , soy de argentina hace 6 meses me estan estudiando y piensa mi reumatologo que tengo AR y me esta tratando con metotrexato una ves a la semana y ac folico y los dolores han desaparecido bastante pero me ha salido unas ronchas que pican mucho, esto tendra relacion c el metotrexato? si a alguien le ha pasado y pueda ayudarme.

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11/5/17 a las 10:35

Hola,

Yo tomo 200 mg de Dolquime 2 veces al dia, 4 mg de urbason y a veces 1 ibuprofeno, y voy haciendo. La reumatóloga me quiso cambiar a METOTREXATO pero me he negado. Mi indice de proteina c reactiva es de 1,7 mg/l. No sé cual es un límite peligroso, porque no infoamn mucho los médicos.

BenitA

11/5/17 a las 13:54

BenitA

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@moa4252

Aritaro

15/5/17 a las 23:01

Aritaro

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Hola, yo estoy con metotrexato desde hace año y medio. Ya no tengo efectos secundarios solo mucha debilidad en el pelo.

Información poca o ninguna. Leo leo y leo y no encuentro camino a seguir, solo tengo una opinión que es la del reumatólogo que me toco en mi hospital y no siento empatia con él porque no explica nada y mira que pregunto.

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16/5/17 a las 10:18

alguien que diga algo del indice de la proteina c reactiva? que indices les salen?

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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Usuario desinscrito

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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madramany

22/8/16 a las 16:20

yo tuve que llevar a los tribunales a la Seguridad Social,pues no me daban la minusvalia.

Cuando salio el juicio lleve a mi abogado i un perito, gane el juicio i me dieron un 46 de minusvalia

y la invalidez permanente,tenia 62 años y con ello me jubile.

Vivo con mi enfermedad , tengo temporadas buenas y malas .

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15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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