¿ Qué necesita y cual es el mayor problema que tiene una persona con artritis reumatoide?

¡Hola!

Copio aquí una discusión de @pseudónimo oculto‍, nuestro nuevo miembro, que desea hablar con todos vosotros.

"Hola a todos. Soy Fran y estoy muy interesado en saber vuestra opinión. Me gustaría saber la opinión de aquellas personas que sufren Artritis reumatoide y que conviven día a día deseando mejorar.

La pregunta es la siguiente:

¿ Qué necesita y cuál es el mayor problema, que se encuentra una persona con artritis reumatoide?"

Hola Fran! Yo empecé con síntomas hace 7-8 meses, pero entre "largas" al principio y posteriormente pruebas, solo llevo tres meses de tratamiento y aún sigo muy mal.

Lamentablemente, he aprendido mucho mas de la enfermedad por internet que a través de mi médico.

Creo que necesitamos mucha mas información y diferentes alternativas de tratamiento por parte de los especialistas, además de apoyo psicológico. 

Mi mayor problema, al margen de los dolores insoportables y la incapacidad que crea esta enfermedad para hacer tareas cotidianas, es que no me siento comprendida por los que me rodean. Hay mucho desconocimiento de la enfermedad.

Se que llegará un día en que me encuentre mucho mejor, eso me ha dicho mi reumatólogo y la gente tan maravillosa que hay aquí, pero los principios son muy duros.

Un abrazo.

Creo que el mayor problema es que todos estos tratamientos son inmunodepresores

Hola a mi aún no me han diagnosticado...estoy con pruebas pero lo más seguro q sea AR ...estoy con medicacion hace 5 meses...tomo dolquine y corticoides 0.75mg...lo q fueron bajando...empeze con 60mg para los dolores...no me ve un reumatologo sino un médico de.medicina interna del hospital ...cosa q no veo muy clara...pero aquí stoy...dias de dolor...dias de hinchazón.. Y dias genial...lo q muy muy cansada x la noche..aun no puedo trabajar...

Hola mi nombre es Rosa,tengo 45 años y aunque llevo con dolores tres años en mis manos me han  diagnosticado AR hace 5 meses empecé con corticoides para bajar la inflamación que ya me dolía hasta el codo....ahora tomo dolquine y tratamiento para la ansiedad ya que he perdido tres trabajos por culpa de dicha enfermedad y sus limitaciones,soy peluquera,ósea que se acabo mi profesión ya que a veces no puedo ni abrir una pinza 😞,lo peor de todo es que la gente que te rodea no entiende tus dolores aparte de la poca información que recibimos sobre la enfermedad creo que sería importante incluir ayuda psicológica cuando te diagnostican ya que no es fácil asumir un dolor continuo y sus limitaciones.Gracias.

Hola Frank...estoy de acuerdo con Montse Velasco... 

La necesidad es comprensión e información esto por parte de la familia y compañeros de trabajo y la información que nuestro médico debería de darnos.. porque he llegado a leer en Internet para informarme  .. y aún tengo muchas dudas por resolver.. y el mayor problema de una persona con artritis  es la limitación por el dolor ..y la regidez matutina

Todos creo, tenemos en común la incomprensión de los que nos rodean y la poca información que se nos da....yo también he tenido que informarme más por internet que por mis propios médicos...

Hola soy Esteban y estoy de acuerdo con los dolores y rigidez de las mañanas yo llevo desde diciembre con un brote muy fuerte en manos y pies y me molesta las rodillas estoy recibiendo tratamiento de dolquine y decort 5 mg pero lo único que me quita todo es Voltaren pero no sé qué hacer si tengo que tomar siempre antiflamatorio si es realmente bueno gracias 

Hola  . .yo llevo seis meses con metoject me provoca nausias y  dolor de cabeza.  , el mes que viene empiezo con el tratamiento biologico y  la  verdad es que estoy asustada. Me levanto peor que me acuesto y  el dolor es constante  . . . Estoy también  con antidepresivos  para  poder soportar el dolor diario. Me encantaría tener más información por parte de personas que tengan mi mismo problema ya que es una enfermedad que yo se ve . .pero s sufre. Un saludo

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..)  y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien. 

Nos ha tocado aprender a querernos. 

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único. 

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.