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Enbrel (Etanercept) y artritis reumatoide, ¿qué efectos secundarios?

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Enbrel (Etanercept) y artritis reumatoide, ¿qué efectos secundarios?

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Usuario desinscrito

21/12/18 a las 10:25

Hola!

Mi marido comenzó ayer por la mañana con su primera inyección de Enbrel. Dos horas después de la inyección, se sentía casi como si estuviera en otra parte porque la fatiga era abrumadora (o eso es lo que dice ahora). Durmió toda la tarde. Intentó cenar, pero vomitó todo.

La noche fue difícil : dificultad para respirar, picor en todo el cuerpo y migraña. Se despertó más temprano de lo normal, con los dolores habituales, y con la misma fatiga, comezón y dolor de cabeza. Desde esta mañana ha estado arrastrándose.... ¡está empezando fuerte y comienzo un poco a asustarme! ¿También tenéis este tipo de efectos secundarios? ¿Es normal?

Un saludo

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AndreaB

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16/1/19 a las 15:31

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AndreaB

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@madramany‍ @inmapc81‍ @lebonpaintre‍ @IsabelMartínRuiz‍ @Mariayu‍ @Aranchap‍ @Juanag‍ @anaymabe‍ @Olgafv‍ @Animaría‍ @MontseVelasco‍ @silviabea‍ @margara‍ @Estebantor‍ @Paola153‍ @BenitA‍ @pilivj‍ @Romaroma‍ ¿qué efectos secundarios tenéis vosotros? ¿es normal?

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Enbrel (Etanercept) y artritis reumatoide, ¿qué efectos secundarios? https://www.carenity.es/foro/artritis-reumatoide/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-artritis/efectos-secundarios-34961 2019-01-16 15:31:53

lebonpaintre

16/1/19 a las 15:45

lebonpaintre

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Puede ser una reaccion alergica. Sugiero que contactes a tu medico. Checa esta info:

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/99126013/P_99126013.html

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Estebantor

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Efectos secundarios no noto lo que noto es menos capacidad de hacer esfuerzos manual y físico de deporte estás demás desde navNavi tengo otro brote en las manos de inflamación

Animaría

16/1/19 a las 16:03

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Animaría

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A mi las pastillas me daban vómitos y me ponía malisima y con las inyecciones bien

madramany

16/1/19 a las 19:11

madramany

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A mi el Embrel no me fue bien , lo tuve que dejar.

Me costo bastante , el que me acertaran el tratamiento, tuve muchas contradicciones, hasta que me lo acertaron bastante con el Orencia en monodosis semanales intramusculares, mas Araba i Zamene.

Aunque ahora que ya estoy casi dos años con este tratamiento,creo que me estoy quedando corto, o sea que no tengo bastante, pues el dolor en las articulaciones de caderas mas rodillas y tobillos me invade hasta el punto de no poder hacer casi nada, ya no se por donde tirar.

Tengo dolor las 24h. del dia,aun tomando Morfina, me podeis aconsejar algo al respecto.

Gracias

IsabelMartínRuiz

17/1/19 a las 12:45

IsabelMartínRuiz

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Buenos días yo tomo Salazopirina y arcoxia y una inyección semanal de metrotexato parece que ahora estoy mejor 3 meses llevo con la Salazopirina y hasta ahora primero de enero no he comenzado a sentirme mejor de todas formas el día 19 de febrero llevo todas las pruebas por si tienen que ponerme un biológico lo que es tener efectos secundarios no tengo pero la enfermedad no está controlada del todo

kaukunen

21/1/19 a las 15:13

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kaukunen

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El único efecto secundario que tuve fue con la prednisona que me subió la tensión. El caso es que me la retiraron hará cosa de tres años pero sigo siendo hipertenso.

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Antonio Giménez

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22/1/19 a las 9:37

@lebonpaintre muchísimas gracias por la información, la hemos leído y si, creo que puede es una buena idea el consultarlo con el médico...

@kaukunen‍ @IsabelMartínRuiz‍ @madramany‍ @Animaría‍ @Estebantor‍ muchísimas gracias por vuestras respuestas. Cuando no se conoce un medicamento siempre te asustas de las pequeñas reacciones aún siendo normales.. pero veo que el Enbrel tiene bastantes efectos secundarios, ¿no hay otra cosa que sea un poco mejor?

Manuela27

28/1/19 a las 14:44

Manuela27

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Hola a todos,

Llevo tomando lefluartil 10 mg desde el 4 de enero y se me ha disparado la tensión a 210 y 108 y las pulsaciones en reposo a 112. ¿Es normal este efecto secundario?. No sé que hacer....Si alguien sigue este tratamiento que me cuente su experiencia. También tomo 4 pastillas de Salazopyrina al día

Gracias y un saludo a tod@s

selenaconde

18/2/19 a las 13:37

selenaconde

Última actividad en 1/3/25 a las 20:56

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Me medicaron con metrojet (metatraxato) durante poco mas de un año y me produjo un linfoma. Lo tuve que dejar y aqui voy con mis dolores por la vida

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.

Un abrazo.

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MariaVicente

15/3/18 a las 1:09

Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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Lolita

Miembro Embajador

12/11/19 a las 16:57

Viroba.

No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.

Un abrazo.

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MariaVicente

15/3/18 a las 1:09

Nos ha tocado aprender a querernos.

Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.

Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.

Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.

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