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Pacientes Artritis reumatoide
Enbrel (Etanercept) y artritis reumatoide, ¿qué efectos secundarios?
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Todos los comentarios
Ir al último comentarioUsuario desinscrito
@Manuela27 yo no sabría qué decirte.... por ejemplo @kaukunen ha tenido una subida de tensión con la prednisona... tal vez @lebonpaintre @madramany @Animaría @Estebantor te puedan aconsejar mejor...
@MaríaCarm @ismaelpokemon @lisbeth @Yumara @oscarsg @LauraOliva @Sodriel @Auroraro @Gheorghe @Annichi @ValentinaSA @Lupica @Juliana3 ¿qué tratamiento tomais? ¿vosotros notáis algún efecto secundario?
Auroraro
Buen consejero
Buenos días, Sabanda. Yo tomo 15 mg de metotrexato, el ácido folico, 200mg de hidroxicloroquina (Quensyl), Novamin, para el dolor y Amitryptilina para descansar en la noche. En Julio, haré dos años con Quensyl y mi reumatologa, me lo va a quitar y me pondrá otra cosa, porque dice que a los cinco años, el medicamento causa daños. Por el momento, efectos secundarios, no tengo importantes.
Un saludo.
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Aurora
Auroraro
Buen consejero
Bueno, perdón, prednisona tomo 5 mg, en crisis 7,5, 10. Pero esque llevo dos años con el tratamiento, igual, por eso, no tengo problemas notables con la medicación
Un saludo
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Aurora
petri molina
Yo hace 5 años me estoy poniendo Embrel semanal, de momento no noto nada, bueno me ha subido el colesterol y también tomo 5 mg.de cortisona diario, la tensión también me ha subido un poco, yo creo que todo a largo plazo tiene efectos secundarios......
NatitaGL
Yo he estado con metotrexato, remicade, prednisona, embrel y ahora cimzia.
los prospectos son para no dormir, sale de todo como efecto secundario. Pero si miras un prospecto de ibuprofeno también salen un montón de cosas horribles!
Cada persona es un mundo, mi experiencia es que no tuve ningún efecto secundario con ningún tratamiento... que suele ser lo habitual o no los aprobarían.
En todo caso ante cualquier síntoma extraño hay que consultar con tu médico y ver si otra opción se adapta mejor a ti
un saludo!!!
Marisia
Buen consejero
Hola quisiera saber si alguien está inyectandose Erelzi y si es normal el dolor de cabeza y de estómago .. Me lo pongo los miércoles y el jueves y viernes lo paso fatal llevo 6 meses y creí que se estaba pasando pero estas últimas 3 inyecciones ha vuelto... Gracias.
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Lolita
Miembro EmbajadorViroba.
No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.
No te angusties, todos los tratamientos inmno moduladores bajan las defensas pero estos tienen menos efectos secundarios y son más efectivos. Yo llevo doce años con este tipo de medicación y me va mucho mejor que el metotrexato y araba. Son brotes y cuando vienen, hay que poner medios y tener paciencia, acaban por pasar y algunas veces dejan secuelas, pero es mejor aceptar la enfermedad, hay otras peores, y vivir con buen ánimo porque ayuda a mejorar físicamente si tu actitud es positiva.
Un abrazo.
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Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.
Nos ha tocado aprender a querernos.
Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.
Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.
Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.
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Miembro EmbajadorViroba.
No suelo tener infecciones con la terapia biológica, pero cuando la tengo, dura más.
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Un abrazo.
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MariaVicente
Hola, a mi me la diagnosticaron en 2000. Hace mucho tiempo. Y de todo este tiempo, he aprendido que para mejorar depende de mi actitud. Lo más difícil en nuestras circunstancias, lo sé. Pero así es. Nadie, ni médico,ni familiar..., nadie, puede hacer tanto por nosotros como nosotros mismos. Yo estoy con metro texano desde el principio, con biológicos, cortisona y analgésicos. Y si, hay brotes y rachas... Pero lo que mejor me sienta es buscar la calma, vivir sin estrés, tratar de disfrutar de lo que me gusta y me ayuda muchísimo la vida activa en la naturaleza(paseos, nadar..) y sobre todo la ALIMENTACIÓN. Yo me hice un testaje de alimentos, y cuando más mejoro es cuando no como los alimentos que no metabólizo bien.
Nos ha tocado aprender a querernos.
Espero que mi opinión os ayude, y os evite los años de sufrimiento que yo he pasado intentando luchar, revelarme, martirizarme... Todo esto perjudica.
Es más fácil. Queramos o no, nuestro cuerpo nos habla a través del dolor. Observaros, aprender de vosotros y mimaros. Cada caso es único.
Un abrazo muy fuerte. Esta vida, sólo es aprender.
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Usuario desinscrito
Hola!
Mi marido comenzó ayer por la mañana con su primera inyección de Enbrel. Dos horas después de la inyección, se sentía casi como si estuviera en otra parte porque la fatiga era abrumadora (o eso es lo que dice ahora). Durmió toda la tarde. Intentó cenar, pero vomitó todo.
La noche fue difícil : dificultad para respirar, picor en todo el cuerpo y migraña. Se despertó más temprano de lo normal, con los dolores habituales, y con la misma fatiga, comezón y dolor de cabeza. Desde esta mañana ha estado arrastrándose.... ¡está empezando fuerte y comienzo un poco a asustarme! ¿También tenéis este tipo de efectos secundarios? ¿Es normal?
Un saludo