¿Os ha funcionado el tratamiento?

Hola a todos y a todas,

No olvidéis de evaluar vuestro tratamiento haciendo clic aquí: https://member.carenity.es/medicamentos/buscar

Solo tenéis que añadir el nombre y hacer clic en buscar.

Un saludo,
Andrea

Bue as a todos/as.

Me acabo de unir al grupo.  Las personas que le temáis a los efectos secundarios de la medicación, os digo que temedle mas al avance de la enfermedad. Me diagnosticaron AR erosiva con 25. Ahora con 42 y con fallo de los tratamientos anteriores por intolerancia digestiva me empiezan a dar el biológico. Tengo erosión en manos, muñecas y dedos de los pies. Hay muchas cosas que ya no puedo hacer, así que, haced caso y tomar la medicación para retrasar la enfermedad y si no la tolerais insistíd al reumatólogo pero no dejéis de tomarla. Os lo digo por experiencia. Una vez avanza no hay retorno... 

Hola a todos esta enfermedad es muy dura mi madre la tiene hace mucho tiempo y a tomado muchos medicamentos pero ninguno lo acepta su cuerpo. El metrotexato le destrozo la boca,le provoca neumonías y vómitos. Los agentes biológicos peor aun estuvo con humiera durante un par de años y bien pero alfinal le empezo los efectos secundarios y la tuvieron que ingresar, se lo cambiaron por el arava y a la segunda inyección le salió lupus. Toda esa medicacion le fue afectando a todo el cuerpo provocandole intolerancias cambios de peso menopausia precoz perdida de vista etc. Ahora solo puede tomar paracetamol cosa que no sirve para nada y se niegan a probar por miedo a los efectos secundarios. Cada cuerpo es distinto mi consejo es que cualquier cosa que os noteis con la medicacion que vayais al medico. No os de miedo o penseis que no es nada. Es mejor ir y contar todo y si hace falta que os ajusten el medicamento mi madre se podria a ver ahorra mucho sufrimiento si la hubieran escuchado. Asi que no os cayeis y ser fuertes.

Que razón tiene Elenacs, una vez que avanza no hay retorno, pero con la alimentación también podemos mejorarnos (el estómago es el motor del cuerpo). Hace 3 años me diagnosticaron artritis psoriasica (no le di la importancia que tiene) y vas empeorando, hay que hacer caso de tu cuerpo y de los profesionales aunque es terrible el doctor INTERNET. Ayuda bastante no quedar parada, hacer el ejercicio que tus articulaciones y ganas te permitan, la natación y el yoga (por los estiramientos), son actividades que a mí me van bien; os animo a comentar que os parecen estos u otros ejercicios que nos hagan la artritis más llevadera. ANIMO Aprendemos a vivir con la artritis.

@Malvys Al hilo de vuestra conversación, llevo en tratamiento de artritis psoriasica unos 3 años. Han provado con diferentes medicaciones de las cuales no recuerdo todas. Las más próximas es el metrotexato que me provocaban unas migrañas insoportables y lo último fué Arava que no lo he podido aguantar por problemas digestivos, diareras, perdida de peso y dolor en el estomago. A día de hoy estoy sin tratamiento hasta la próxima consulta. Me encuentro bien y en caso de algún brote tendría que tomar cortisona. La verdad es que a veces pienso que por lo menos en mi caso es peor el tratamiento que mi enfermedad la cual es todavía leve.

Hola ! Llevo unos 10 meses con metotrexato por artritis soriasica. La soriasis casi me desaparecio, los dolores han ido a menos, a veces con la ayuda de unos dias con predisona, he comprovado que el ejercicio, dieta sana , y dormir mucho es necesario para estar bien. Por supuesto deje de fumar, y de vez en cuando bebo un vino en la comida( alejado del dia que tomo metrotexato). Pan solo en el desayuno, mucha fruta y verdura. Tengo poco dolor y puedo caminar bien, pero el cansancio continua. Aunque estoy mucho mejor que al principio,  no me siento del todo bien. Esto sera asi para siempre? 

Hola buenas noches. Tengo 41 años y desde hace 6 años me detectaron artritis psoriasica. Como desde los 6 años tengo psoriasis en la piel. Me dieron y pusieron de todo. Pero sin resultados. Hace 1 año que ya me decidí por ir al reumatologo. Tenía muchos dolores de articulaciones y las manos no podía ni cojer nada. Por miedo a las medicinas. Pero ahora me alegro ya que con el tratamiento. Que es Otezla.. Ya no soy la misma. Además no tengo ninguna contraindicaciones. Estoy fenomenal. 

Hola a todos , como ya sabéis o

para q los que no llevo muchos años con AR , con muchos tratamientos al principio el reumatólogo se equivocó y pensaba que tenía artritis Psoriasica, así y todo estuvo mandándome tratamiento durante seis años para la supuesta artritis Psoriasica, asta que me decidí y harta de que me dijera siempre lo mismo , la vida me puso una noche un programa por la tele de Salud en un canal autonómico hablando una reumatóloga , me impresionó tanto lo que dijo que al día siguiente llame al hospital donde ella trabajaba y cogí hora claro me dieron hora unas semanas después , cuando me tocó ir me trató muy bien le lleve el informe del anterior médico y su primer análisis , lo leyó y releyó  y luego me dijo ven ponte en la camilla que quiero ver tu piel me la miro y lo primero que me dijo fue” no tienes psoriasis” y luego me dijo mira tienes  “ Artritis Reumatoide, no entiendo como el médico con estos valores se equivocó” hizo un nuevo informe lo cerró y me dijo que se lo diera al médico, total que el médico sólo pidió disculpas y me cambió el tratamiento llevo dos años poniéndome una vez a la semana la inyección ROACTEMRA  De todas he probado otras muchas este es el cuarto biológico , gracias a todos seguiremos en contacto todo el que quiera agregarme de amigo lo puede hacer un saludo desde Gran Canaria😘😘😘

Hola, padecí dos o más empujes de artritis reumatoide conjuntamente con otras enfermedades inflamatorias, ya hace más de 10 año que estoy bien . Me dieron altas dosis de prednisona, metotrxato, metirl y otros que ya no recuerdo. Fueron tratamientos largos con control de efectos secundarios que no fueron permanentes. Me recetaron calcio, omeprazol etc para atenuar los mis.os y posibles consecuencias a más largo plazo ( calcio). Fui muy obexie te y o me arrepiento. Era un montón de comprimidos y controles ( de la vista incluso creo que por el metirel).El último empuje tuve derrame pericardico. Lego EE confirmar que era autoinmune, también. Volví con la medicación. Ese fue el último y salí de la internación con: Citalopram y clonazepamEl primero creo me hizo mucho bien para no entrar en depresión es u eso. El segundo para descansar bien de nocheNo sé si por esos medicamentos o poruna cierta madurez me mantengo bastante estable con las inflamatorias, y algo cambie en como me tomo las preocupaciones.... hay quien dice que estoy más fría... jaja. Suerte

Hola, en mi caso en un principio me diagnosticaron artritis, y me pusieron a tratamiento con metratrexato, pero no me sentaba nada bien, mi rehumatolo decidió suspender el tratamiento y me mandó hacer una prueba de medicina nuclear para buscar todos los puntos de dolor y de inflación en mi cuerpo. El diagnóstico cambio no tengo artritis, tengo artrosis en miembros superiores (cervicales, hombros, codos, y manos), en las caderas, y ya me empieza en rodillas y pies, a parte tengo fibriomalgia con todos los puntos gatillos positivos, una hernia cervical tocando en médula, 4 protusiones con estenosis cervicales, dos vértebras lumbares tocadas, una esta abombada y la otra tiene un estrechamiento por donde pasa la médula, las dos con estenosis. Estoy a tratamiento con la unidad del dolor, me tomó 29 pastillas al día para poder pasar el día, y así y todo tengo dolor. El día 6 de junio me pusieron un coctel con lo que se suponía que tenía que estar bien 3 meses y estuve bien 2 días, con lo cual el siguiente coctel ya no me lo pusieron. Tengo bursitis cada dos por tres en la cadera derecha, y perdida de fuerza en esa pierna, lo que me obliga a caminar con muletas.

Tengo una incapacidad permanente total, que pedí me la revisaran y me dieran la absoluta, me vino denegando, ahora lo voy a hacer con abogado, pero lo que más me molesta es que pedí la revisión de la minusvalía porque cuando me la concedieron la primera vez que me dieron un 40% me dijo el médico que al estar iniciando el tratamiento con metratrexato no me podía valorar al 100 %, y sólo me valoró miembros inferiores.

Ahora me reconocen más enfermedades y más articulaciones afectadas y me bajan la minusvalía a un 33%.

No se que pensar de todo esto, lo único que se es que yo cada día puedo hacer menos cosas, y ya habló de actividades de la vida diaria, como lavarme el pelo, hacer la comida, hacer la cama, eso empieza a ser un gran trabajo para mi, hago la cama y tengo que sentarme a descansar un rato, de hacer la limpieza ya ni os cuento eso es un horror. 

GRACIAS por estar ahí, y poder compartir con vosotros lo que es mi enfermedad, hoy estoy en un punto en el que manda mi cuerpo no yo, lo único que me ayuda es que soy una persona muy optimista y tengo una pareja y una familia que me apoyan y tiran por mi. 

GRACIAS y perdón por el testamento que acabo de escribir pero lo necesitaba, espero que si alguno de vosotros está en la misma situación podéis contar conmigo para que lo necesitéis, un saludo para todos