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Pacientes Artritis
¿Os ha funcionado el tratamiento?
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Lizmcv
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Lizmcv
Última actividad en 8/12/24 a las 18:54
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Hola me diagnosticaron hace 11 años artritis reumatoide, he pasado por varios brotes muy fuertes con muchos cambios de medicacion.Llevo mas de un año con tratamiento biologico que me lo ponen 1 vez al mes en el hospital de dia, A parte me tomo prendisona 5 mg ,dolquine por la noche ,una vez a la semana 4 pastillas de metrotexato y el acido folico.Despues de llevar mas de un año al tratamiento biologico empieza a no hacerme efecto .Van a probar con otro tipo de biologico que se pone cada 6 meses a ver si tengo suerte.
Marisia
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Marisia
Última actividad en 26/4/19 a las 14:50
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@Lizmcv yo llevo 18años con la artritis, como tú ya llevas 11 ya sabes lo que es... cuestión de paciencia hasta dar con la medicación que te sirva a tí pero no te preocupes que ahora hay muchas... Lo importante es que no te rindas ya sabes que el brote pasará... espero que pronto...y los días que estes mejor trata de hacer cosas y disfrutar sabes que estar de buen ánimo ayuda... Ánimo y no te dejes vencer.. .suerte y un abrazo muy fuerte...
PBAPO.
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PBAPO.
Última actividad en 3/2/24 a las 11:47
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buenas tardes,en mi visita a reumatologia me han prescrito metoject 12.5mg inyeccion y Acfol5mg,y seguir tomando arava 20mg,prednisona 5mg.Es lo normal tomar arava y metoject.¿Alguien lo ha tomado y que resultado le ha dado.?Un saludo y fuerza
Lizmcv
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Lizmcv
Última actividad en 8/12/24 a las 18:54
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@PBAPO. Hola me ponía el metrojet pero no lo aceptaba bien, me lo quitaron y estuve un año arava me fue bien pero las 2 medicaciónes juntas no a mi me quitaron una y me pusieron otra. Pero es verdad que cada caso es distinto
NatitaGL
NatitaGL
Última actividad en 27/11/22 a las 9:50
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@PBAPO. Hola! Conmigo esa combinación no la usaron pero he visto que si que se utiliza
Aqui tienes un articulo que lo avala. Está en inglés
asi que tranquilo, es un articulo de una revista seria.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1798179/
Marisia
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@PBAPO. No te preocupes yo he tomado durante 8años metotrexato, Arava 20 y acfol y me ha funcionado bastante bien... de lo mejor hasta ahora... Lo único que me bajaban un poco los glóbulos blancos pero mi reumatológo bajaba o subía la dosis de leflunomida depemdiendo de los análisis y ya... Ahora además me han puesto un biológico... O sea metotrexato, araba, acfol y erelzi... No me duele nada... No me lo creo... Lo único que el erelzi me da dolor de cabeza e indigestión durante dos días después de inyectármelo...
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 30/12/24 a las 12:48
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@28687931p @Sergio1979 @RosyLuna @ConchiL'H @Oscareumatico @Martamorente @Homero @SoniaOrtega @Doraime @RafaelMira @Juanireflexo @Carmenvazla @carmencn @Sadelly @Adri04 @RosibelLeivaFuentes @yotaro @Loli1963 @nacho60 @VictoriaBlancoFlores @EVADS13 @Brandon ¿os ha funcionado el tratamiento? ¿qué pensáis de vuestro tratamiento?
Un saludo,
Andrea
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Andrea del equipo de Carenity
Malvys
Malvys
Última actividad en 5/11/24 a las 17:43
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Hola a todos , llevo con artritis reumatoidea casi como 15 años ; estuve tomando el dolquine por 4 años y me hiba mas o menos ahora me cambiaron para metro te ate y pero estoy algo preocupada porque se que el metrotexate es un medicamento bien tóxico , me gustaría oír comentarios sobre este fármaco , gracias a todos!!!
Majospi80
Majospi80
Última actividad en 30/10/21 a las 13:20
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Hola, te cuento mi experiencia personal... la verdad es que mi artritis fue diagnosticada sumamente rápido,, pero tenía unos índices súper altos que mi médico decía eran sumamentr agresivos,, inicialmente me pusieron a tomar 6 de metrotexato de 5mg los sábados y una de ácido fólico los lunes,, duré un mes con el tratamiento y al siguiente siempre que Tomaba eso, me deprimia, me daban dolores, me enfermaba y duraba así todo el fin de semana,,, opté por consultar con otro reumatologo sobre el tema y recomendó que usara leflunamide,, entonces fui donde mi médico tratante y le dije doctor ese metrotexato me enferma, además yo no he tenido hijos y quiero tener, yo fui donde otro especialista que me recomendó leflunamide, el me envío dicho medicamento y desde entonces he estado súper bien,,, excelente,, no puedo negar que de vez en cuando me da dolores, pero he ido identificando las causas, por ejemplo es estrés es un detonante, la carne de cerdo me alborota... paralelamente debo decirte algo yo me ayudo con un medicamento natural que se llama artrin, me tomo media pastilla diaria en la noche y te digo vivo una vida normal como si no tuviera nada... ojalá te funcione
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Mauricio J.
Malvys
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Última actividad en 5/11/24 a las 17:43
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Hola a todos ; me gustaría dejar mi humilde opinión ; yo pienso que todos esos fármacos lo que hacen es destruir nuestro sistema immune y dejarnos indefensos antes el ataque de virus , hongos y bacterias, mi artritis nunca a mejorado con tratamiento convencionales como esos medicamentos; yo tome dolquine por 4 años y nada ; sin embargo cambiando mi estilo de vida ; mi alimentación; manejando mi nivel de stress , durmiendo suficiente; me e sentido mucho mejor, estoy tomando probioticos para mi estómago!!! No se si saben que el 80% de nuestro sistema immune está en las células de nuestro estómago,, desde que me diagnosticaron hace un par de Años ya , me e dedicado a buscar información acerca de este autoimmune problema, e tratado de buscar alternativas para no llenar mi cuerpo de tanta basura tóxica ya que de por si el aire que respiramos está cargado de toxinas y los medicamentos para estas enfermedades son biennnn tóxicos ; mi doctor nunca se tomó el tiempo para explicar nada ni decirme que la comida que comemos diariamente tiene que ver mucho con los brotes de AR , entonces empecé una dieta de eliminación es decir eliminar todo lo que me perjudica; ya que observando como mi cuerpo reacciona a ciertos alimentos , por ejemplo si como algo con harina y azúcar increíblemente 4 horas después me empiezan horribles dolores seguido de inflamación y así e estado eliminando alimentos dañinos para mi , estoy usando la boswellia que una planta con un potente efecto antiinflamatorio; diariamente tomo infusiones de gengibre con Piña y carcuma, como muchas fresas y frambuesas que son ricas en antioxidantes; también tomo un suplemento que se llama aceite de semillas de comino negro ; hago mucho ejercicio sobre todos Pilates y disminuí el consumo de carnes ( pollo ; huevos,carne de res) solo como pescado azul como el salmón y las sardinas; actualmente estoy sin medicamentos y me siento muy bien ; el dolor está desapareciendo poco a poco la inflamación también y me siento muy bien ; ánimo a todos que se puede llegar a la remisión sin medicamentos ; tenemos que tratar a nuestro cuerpo como un templo sagrado ; entonces démosle lo mejor para que vean cuando agradecido estará.
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FernandoBernaez
¿Amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante?
"[El propósito de este articulo es ayudar a personas que conocen a alguien con Espondilitis anquilosante a entendernos mejor.
Si amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante sabrás que padecemos de dolores severos que varían de día a día y de horas en horas.
Esto no lo podemos predecir. Por eso, queremos que entiendas que, a veces, tenemos que cancelar cosas a última hora y esto nos molesta tanto como a ti.
Queremos que sepas que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, esto no es fácil. No hay una cura para la Espondilitis anquilosante pero tratamos de aliviar los síntomas a diario. No pedimos padecer esta enfermedad.
Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos, por favor no añadas mas tensiones a mi cuerpo.
Aunque nos veamos bien, no nos sentimos bien. Hemos aprendido a vivir con un dolor constante la mayoría de veces. Cuando nos ves felices, no necesariamente quiere decir que no tenemos dolor, simplemente que estamos lidiando. Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si nos vemos bien. El dolor no se ve. Esto es una enfermedad crónica invisible muchas veces cuando no hay una deformidad, y no es fácil para nosotros tenerla.
Entiende, por favor, que porque no podemos trabajar como antes no es que seamos vagos.
Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a esto tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida parece sencillo y fácil de hacer, no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio y no necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a poder hacerlo.
A veces nos deprimimos. ¿Quien no se deprimiría con un dolor fuerte y constante? se ha encontrado que la Espondilitis anquilosante y que en cualquier otra condición de dolor crónico. No nos influye estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor e incapacidad de hacer lo que solíamos poder hacer. También nos sentimos mal cuando no existe el apoyo y entendimiento de los médicos, familiares y amigos. Por favor, comprendiéndome y dándome apoyo y ayuda aminoras mi dolor.
Aunque durmamos toda la noche no descansamos suficiente. Las personas con Espondilitis anquilosante tienen un mal dormir, lo que empeora el dolor los días que duermen mal.
Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados)por mucho tiempo. Esto nos produce mucho dolor y toma tiempo recuperamos. Por esto no vamos a algunas actividades que sabemos que esto nos perjudicaría. A veces acudimos aunque sabemos las consecuencias que traerá.
No nos estamos volviendo locos si a veces senos olvidan cosas sencillas o lo que estábamos diciéndole alguien o decimos la palabra equivocada. Esto son problemas cognoscitivos que son de la desorientación especialmente en los días en que tenemos mucho dolor. Es algo extraño tanto para ti como para mí. Pero riamos juntos y ayúdenos a mantener nuestro sentido del humor.
La mayoría de personas con Espondilitis anquilosante somos mejores conocedores de esta condición que algunos médicos y personas pues hemos visto obligados a educarnos para entender a nuestro cuerpo. Así que por favor, si vas a sugerirme una cura para mi no lo hagas. No es porque no aprecie tu ayuda o no quiera mejorarme, sino porque me mantengo bastante informado y tratado ya de muchas cosas.
Nos sentimos muy felices cuando tenemos un día con poco o ningún dolor. Cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hacia tiempo no lográbamos. Cuando nos entienden.
Verdaderamente apreciamos todo lo que as hecho y puedes hacer por mí incluyendo tu esfuerzo por informarte y entenderme.
Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesitó que me ayudes. Se gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo dolorido y cansado todavía sigo estando yo. Estoy tratando de aprender a vivir día día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayúdame a ver las cosas maravillosas.
Gracias por haber leído esto y dedicarme tu tiempo. Tal vez desde ahora puedas comprenderme mejor. De que agradezco tu interés .
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FernandoBernaez
¿Amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante?
"[El propósito de este articulo es ayudar a personas que conocen a alguien con Espondilitis anquilosante a entendernos mejor.
Si amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante sabrás que padecemos de dolores severos que varían de día a día y de horas en horas.
Esto no lo podemos predecir. Por eso, queremos que entiendas que, a veces, tenemos que cancelar cosas a última hora y esto nos molesta tanto como a ti.
Queremos que sepas que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, esto no es fácil. No hay una cura para la Espondilitis anquilosante pero tratamos de aliviar los síntomas a diario. No pedimos padecer esta enfermedad.
Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos, por favor no añadas mas tensiones a mi cuerpo.
Aunque nos veamos bien, no nos sentimos bien. Hemos aprendido a vivir con un dolor constante la mayoría de veces. Cuando nos ves felices, no necesariamente quiere decir que no tenemos dolor, simplemente que estamos lidiando. Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si nos vemos bien. El dolor no se ve. Esto es una enfermedad crónica invisible muchas veces cuando no hay una deformidad, y no es fácil para nosotros tenerla.
Entiende, por favor, que porque no podemos trabajar como antes no es que seamos vagos.
Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a esto tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida parece sencillo y fácil de hacer, no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio y no necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a poder hacerlo.
A veces nos deprimimos. ¿Quien no se deprimiría con un dolor fuerte y constante? se ha encontrado que la Espondilitis anquilosante y que en cualquier otra condición de dolor crónico. No nos influye estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor e incapacidad de hacer lo que solíamos poder hacer. También nos sentimos mal cuando no existe el apoyo y entendimiento de los médicos, familiares y amigos. Por favor, comprendiéndome y dándome apoyo y ayuda aminoras mi dolor.
Aunque durmamos toda la noche no descansamos suficiente. Las personas con Espondilitis anquilosante tienen un mal dormir, lo que empeora el dolor los días que duermen mal.
Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados)por mucho tiempo. Esto nos produce mucho dolor y toma tiempo recuperamos. Por esto no vamos a algunas actividades que sabemos que esto nos perjudicaría. A veces acudimos aunque sabemos las consecuencias que traerá.
No nos estamos volviendo locos si a veces senos olvidan cosas sencillas o lo que estábamos diciéndole alguien o decimos la palabra equivocada. Esto son problemas cognoscitivos que son de la desorientación especialmente en los días en que tenemos mucho dolor. Es algo extraño tanto para ti como para mí. Pero riamos juntos y ayúdenos a mantener nuestro sentido del humor.
La mayoría de personas con Espondilitis anquilosante somos mejores conocedores de esta condición que algunos médicos y personas pues hemos visto obligados a educarnos para entender a nuestro cuerpo. Así que por favor, si vas a sugerirme una cura para mi no lo hagas. No es porque no aprecie tu ayuda o no quiera mejorarme, sino porque me mantengo bastante informado y tratado ya de muchas cosas.
Nos sentimos muy felices cuando tenemos un día con poco o ningún dolor. Cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hacia tiempo no lográbamos. Cuando nos entienden.
Verdaderamente apreciamos todo lo que as hecho y puedes hacer por mí incluyendo tu esfuerzo por informarte y entenderme.
Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesitó que me ayudes. Se gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo dolorido y cansado todavía sigo estando yo. Estoy tratando de aprender a vivir día día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayúdame a ver las cosas maravillosas.
Gracias por haber leído esto y dedicarme tu tiempo. Tal vez desde ahora puedas comprenderme mejor. De que agradezco tu interés .
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Vanemedina
Vanemedina
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Hola yo quiero saber como les a funcionado su tratamiento para la artritis tengo 28 años me diagnosticaron alos 26 pero la verdad no queria tomar nada por miedo pero tenia mucho dolor en las rodillas,manos,codos y mandibula despues sali embarazada y mi dolor era menor pero despues de aliviarme empezo muy fuerte mas en la rodilla izquierda nunca se quito lo inflamado y siento que camino chueco ahora estoy tomando methotrexate 15 mg y prednisone 10 mg apenas llevo 3 semana y si eh visto mejoria pero sigo con dolor aun alguien sabe cuanto tarda en hacer efecto completo este medicamento aparte quiero parar ya de tomar esteroides y no se si hacerlo