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Pacientes Artritis
¿Os ha funcionado el tratamiento?
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susurrandoaldolor
Buen consejero
susurrandoaldolor
Última actividad en 10/6/20 a las 13:49
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Honestamente lo único que realmente me ayuda es el sol, el calor natural, moverme lo que pueda y cambiar mi manera de pensar y actuar, si no doy hecho algo "no pasa nada". Cuando dejo de preocuparme las soluciones empiezan a aparecer en el momento. Mucha fuerza a tod@s
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Para que la ayuda aparezca debes empezar tú
PBAPO.
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PBAPO.
Última actividad en 3/2/24 a las 11:47
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Hola,en mi ultima consulta con la reumatologa,me hablo del biologico y me mando hacerme el MANTUX y unos analisis especificos(QUANTIFERON-TB)los cuales por medio de mi medico de familia me ha informado del resultado y ha salido positivo.Me imagino que no podran ponerme el tratamiento biologico,o si se puede?Si alguien ha estado o esta en mi situacion que me informe.Un saludo.Muchas gracias.yY mucha fuerza
almutavid
almutavid
Última actividad en 5/11/24 a las 23:32
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No se que decirte. A mi mi me hicieron mismo análisis y dio negativo y me lo han puesto. Pero de momento aún no tengo resultado. Benepali me lo pusieron y me fue muy bien y me lo kitaron porque me producía mucha inflamación en la zona donde me lo ponía y luego se kedaba negro. Estuve dos meses. Luego me pusieron angevita. Ese no me mejoro tanto y me cambiaron a benepali pero en jeringa. Ese no me producía tanta inflamación pero no sé ke a pasado que ahora no me hace nada de nada y hasta estoy peor. Llevo un año poniéndome estos tres. Ahora estoy sin tratamiento. Llevo dos meses y me volverán a poner otro. Lo mío es que llevo 17 años con dolores y me diagnosticaron de fibromialgia. Cosa que yo nunca creí tuviese ok al principio no estaba tal mal. Pero hace cuatro años me puse fatal. Y de médico en médico y nadie me daba resultado. Hasta que un día llevando el año pasado a mí padre al médico ok no podía mover cuello y le diagnosticaron artritis psoriasica y anquilosante. Y ya ahí me plantee pudiera ser tuviese eso. Pero cita con reumatologa y efectivamente yo lo tenía. Pero nunca kiso ponérmelo y me tuvo un año con pastillas y me ponían peor aún. Ella tiene lo mismo ke yo y después de 17 años con dolores se negaba a ponerme biológicos. Hasta cambio mi informe médico para no ponermelos y ocultando mi enfermedad. Y tuve que denunciar mi caso al director hospital y ya ahí me lo pusieron. Temo que después de tantos años con la enfermedad ahora ningún biológico me ayude.
EmiliaFischer
EmiliaFischer
Última actividad en 27/11/20 a las 14:18
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Aquí estoy un día más intentando resolver mi duda sobre cómo se usan los esteroides. La semana pasada me llegó el pedido que hice online y ahora la gran duda que tengo es que no sé realmente cómo se usa. Mis colegas del gimnasio me han dado un par de consejos y he visto algunos vídeos en YouTube pero todavía no lo tengo claro y me gustaría una segunda opinión.
Jhoanne
Buen consejero
Jhoanne
Última actividad en 11/8/24 a las 6:03
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@Majospi80 llevo artritis desde los 16 años , es algo difícil por que es algo inesperado , pero ya cuando aprendes a manejar , la situación todo se pone bajo control, aunque debes aprender a manejar él estrés ya que influye bastante , como es mi caso . Los días que más me estreso , esos días, empiezo hacer crisis . También mis tratamientos a medida que han pasado los años me los han ido cambiando ya que algunos son de acción no muy efectiva para los resultados esperado pero otros si.
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Johanne abreu
KOALAS
KOALAS
Última actividad en 29/10/23 a las 19:52
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Hola buenas tardes. No suelo escribir mucho. Pero me gusta leer vuestras opiniones. Hoy escribo. Porque estoy preocupada. Desde los 9 años me diagnosticaron psoriasis en la piel. Y desde hace tres años artritis psoriasica. Durante ese tiempo he estado con la pastilla Otezla. Pero me dejo de funcionar el verano pasado,con un brote que jamás había tenido. Moratones e hinchazón en las manos, aparte de los dolores. Me cambiaron a un tratamiento biológico. (He visto que ya lo habéis probado) Amgevita. Solo llevo dos inyecciones y parece que ahora noto mejoría. Me gustaría que me informarais quien las conoce. Gracias
Crisalex
Crisalex
Última actividad en 5/8/22 a las 10:00
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Estoy operada desde el 13 de abril,y aún estoy de baja ya que me duele en la herida y muñeca y siento como quemazón por dentro ,en la palma de la mano tengo inflamación en zona dedo índice y en la zona intervención y dureza como si fuera una piedra,eso es normal? Me han echo una gammagrafía y ha salido normal,estoy a la espera de rehabilitación y en la última cita con traumatólogo me mandó férula y pregabalina 1 semana 25 mg noche,otra semana 25 mg mañana y noche y tres semanas 75 mg noche,puede ser que hayan tocado algún nervio?
Anubiasur12
Anubiasur12
Última actividad en 22/10/21 a las 19:06
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Hola me ha salido el. Antigeno hla27 y aun no tengo diagnostico, puede que tenga artrotis reactiva. Me duelen las articulaciones y musculos. Pero tengo muchísima debilidad muscular. Tienen ustedes si padecen de artritis tambien debilidad muscular?
Anubiasur12
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@Jhoanne Hola me ha salido el. Antigeno hla27 y aun no tengo diagnostico, puede que tenga artrotis reactiva. Me duelen las articulaciones y musculos. Pero tengo muchísima debilidad muscular. Tienen ustedes si padecen de artritis tambien debilidad muscular?
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@Jhoanne Hola me ha salido el. Antigeno hla27 y aun no tengo diagnostico, puede que tenga artrotis reactiva. Me duelen las articulaciones y musculos. Pero tengo muchísima debilidad muscular. Tienen ustedes si padecen de artritis tambien debilidad muscular?
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FernandoBernaez
¿Amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante?
"[El propósito de este articulo es ayudar a personas que conocen a alguien con Espondilitis anquilosante a entendernos mejor.
Si amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante sabrás que padecemos de dolores severos que varían de día a día y de horas en horas.
Esto no lo podemos predecir. Por eso, queremos que entiendas que, a veces, tenemos que cancelar cosas a última hora y esto nos molesta tanto como a ti.
Queremos que sepas que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, esto no es fácil. No hay una cura para la Espondilitis anquilosante pero tratamos de aliviar los síntomas a diario. No pedimos padecer esta enfermedad.
Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos, por favor no añadas mas tensiones a mi cuerpo.
Aunque nos veamos bien, no nos sentimos bien. Hemos aprendido a vivir con un dolor constante la mayoría de veces. Cuando nos ves felices, no necesariamente quiere decir que no tenemos dolor, simplemente que estamos lidiando. Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si nos vemos bien. El dolor no se ve. Esto es una enfermedad crónica invisible muchas veces cuando no hay una deformidad, y no es fácil para nosotros tenerla.
Entiende, por favor, que porque no podemos trabajar como antes no es que seamos vagos.
Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a esto tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida parece sencillo y fácil de hacer, no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio y no necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a poder hacerlo.
A veces nos deprimimos. ¿Quien no se deprimiría con un dolor fuerte y constante? se ha encontrado que la Espondilitis anquilosante y que en cualquier otra condición de dolor crónico. No nos influye estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor e incapacidad de hacer lo que solíamos poder hacer. También nos sentimos mal cuando no existe el apoyo y entendimiento de los médicos, familiares y amigos. Por favor, comprendiéndome y dándome apoyo y ayuda aminoras mi dolor.
Aunque durmamos toda la noche no descansamos suficiente. Las personas con Espondilitis anquilosante tienen un mal dormir, lo que empeora el dolor los días que duermen mal.
Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados)por mucho tiempo. Esto nos produce mucho dolor y toma tiempo recuperamos. Por esto no vamos a algunas actividades que sabemos que esto nos perjudicaría. A veces acudimos aunque sabemos las consecuencias que traerá.
No nos estamos volviendo locos si a veces senos olvidan cosas sencillas o lo que estábamos diciéndole alguien o decimos la palabra equivocada. Esto son problemas cognoscitivos que son de la desorientación especialmente en los días en que tenemos mucho dolor. Es algo extraño tanto para ti como para mí. Pero riamos juntos y ayúdenos a mantener nuestro sentido del humor.
La mayoría de personas con Espondilitis anquilosante somos mejores conocedores de esta condición que algunos médicos y personas pues hemos visto obligados a educarnos para entender a nuestro cuerpo. Así que por favor, si vas a sugerirme una cura para mi no lo hagas. No es porque no aprecie tu ayuda o no quiera mejorarme, sino porque me mantengo bastante informado y tratado ya de muchas cosas.
Nos sentimos muy felices cuando tenemos un día con poco o ningún dolor. Cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hacia tiempo no lográbamos. Cuando nos entienden.
Verdaderamente apreciamos todo lo que as hecho y puedes hacer por mí incluyendo tu esfuerzo por informarte y entenderme.
Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesitó que me ayudes. Se gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo dolorido y cansado todavía sigo estando yo. Estoy tratando de aprender a vivir día día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayúdame a ver las cosas maravillosas.
Gracias por haber leído esto y dedicarme tu tiempo. Tal vez desde ahora puedas comprenderme mejor. De que agradezco tu interés .
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FernandoBernaez
¿Amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante?
"[El propósito de este articulo es ayudar a personas que conocen a alguien con Espondilitis anquilosante a entendernos mejor.
Si amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante sabrás que padecemos de dolores severos que varían de día a día y de horas en horas.
Esto no lo podemos predecir. Por eso, queremos que entiendas que, a veces, tenemos que cancelar cosas a última hora y esto nos molesta tanto como a ti.
Queremos que sepas que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, esto no es fácil. No hay una cura para la Espondilitis anquilosante pero tratamos de aliviar los síntomas a diario. No pedimos padecer esta enfermedad.
Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos, por favor no añadas mas tensiones a mi cuerpo.
Aunque nos veamos bien, no nos sentimos bien. Hemos aprendido a vivir con un dolor constante la mayoría de veces. Cuando nos ves felices, no necesariamente quiere decir que no tenemos dolor, simplemente que estamos lidiando. Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si nos vemos bien. El dolor no se ve. Esto es una enfermedad crónica invisible muchas veces cuando no hay una deformidad, y no es fácil para nosotros tenerla.
Entiende, por favor, que porque no podemos trabajar como antes no es que seamos vagos.
Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a esto tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida parece sencillo y fácil de hacer, no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio y no necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a poder hacerlo.
A veces nos deprimimos. ¿Quien no se deprimiría con un dolor fuerte y constante? se ha encontrado que la Espondilitis anquilosante y que en cualquier otra condición de dolor crónico. No nos influye estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor e incapacidad de hacer lo que solíamos poder hacer. También nos sentimos mal cuando no existe el apoyo y entendimiento de los médicos, familiares y amigos. Por favor, comprendiéndome y dándome apoyo y ayuda aminoras mi dolor.
Aunque durmamos toda la noche no descansamos suficiente. Las personas con Espondilitis anquilosante tienen un mal dormir, lo que empeora el dolor los días que duermen mal.
Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados)por mucho tiempo. Esto nos produce mucho dolor y toma tiempo recuperamos. Por esto no vamos a algunas actividades que sabemos que esto nos perjudicaría. A veces acudimos aunque sabemos las consecuencias que traerá.
No nos estamos volviendo locos si a veces senos olvidan cosas sencillas o lo que estábamos diciéndole alguien o decimos la palabra equivocada. Esto son problemas cognoscitivos que son de la desorientación especialmente en los días en que tenemos mucho dolor. Es algo extraño tanto para ti como para mí. Pero riamos juntos y ayúdenos a mantener nuestro sentido del humor.
La mayoría de personas con Espondilitis anquilosante somos mejores conocedores de esta condición que algunos médicos y personas pues hemos visto obligados a educarnos para entender a nuestro cuerpo. Así que por favor, si vas a sugerirme una cura para mi no lo hagas. No es porque no aprecie tu ayuda o no quiera mejorarme, sino porque me mantengo bastante informado y tratado ya de muchas cosas.
Nos sentimos muy felices cuando tenemos un día con poco o ningún dolor. Cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hacia tiempo no lográbamos. Cuando nos entienden.
Verdaderamente apreciamos todo lo que as hecho y puedes hacer por mí incluyendo tu esfuerzo por informarte y entenderme.
Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesitó que me ayudes. Se gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo dolorido y cansado todavía sigo estando yo. Estoy tratando de aprender a vivir día día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayúdame a ver las cosas maravillosas.
Gracias por haber leído esto y dedicarme tu tiempo. Tal vez desde ahora puedas comprenderme mejor. De que agradezco tu interés .
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Vanemedina
Vanemedina
Última actividad en 8/4/23 a las 2:43
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2 comentarios publicados | 2 en el foro Artritis
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Explorador
Hola yo quiero saber como les a funcionado su tratamiento para la artritis tengo 28 años me diagnosticaron alos 26 pero la verdad no queria tomar nada por miedo pero tenia mucho dolor en las rodillas,manos,codos y mandibula despues sali embarazada y mi dolor era menor pero despues de aliviarme empezo muy fuerte mas en la rodilla izquierda nunca se quito lo inflamado y siento que camino chueco ahora estoy tomando methotrexate 15 mg y prednisone 10 mg apenas llevo 3 semana y si eh visto mejoria pero sigo con dolor aun alguien sabe cuanto tarda en hacer efecto completo este medicamento aparte quiero parar ya de tomar esteroides y no se si hacerlo