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¿Os ha funcionado el tratamiento?
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Anubiasur12
Anubiasur12
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@EmiliaFischer @Jhoanne Hola me ha salido el. Antigeno hla27 y aun no tengo diagnostico, puede que tenga artrotis reactiva. Me duelen las articulaciones y musculos. Pero tengo muchísima debilidad muscular. Tienen ustedes si padecen de artritis tambien debilidad muscular?
Anubiasur12
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@susurrandoaldolor @EmiliaFischer @Jhoanne Hola me ha salido el. Antigeno hla27 y aun no tengo diagnostico, puede que tenga artrotis reactiva. Me duelen las articulaciones y musculos. Pero tengo muchísima debilidad muscular. Tienen ustedes si padecen de artritis tambien debilidad muscular?
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@PBAPO. @susurrandoaldolor @EmiliaFischer @Jhoanne Hola me ha salido el. Antigeno hla27 y aun no tengo diagnostico, puede que tenga artrotis reactiva. Me duelen las articulaciones y musculos. Pero tengo muchísima debilidad muscular. Tienen ustedes si padecen de artritis tambien debilidad muscular?
Remember
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@Anubiasur12 ,yo me encuentro en la misma situación, dolor generalizado en todas las articulaciones y debilidad muscular. Estoy a la espera de nuevo biológico porque imraldi (adalimumab) no me ha funcionado, pero hasta diciembre no tengo hora. Mucha paciencia a todos, hasta que encontremos el que nos funcione.
Anubiasur12
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Anubiasur12
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@Remember hola remenber muchas gracias por contestar. Todo mi apoyo estamos igual. Disculpa tu tienes diagnostico? Cual es o que anticuerpos tienes positivos?
Si tienes alguna recomendación de algun medico que sea bueno tambien me ayudaria. Lo estoy pasando fatal y hasta ahora no tengo tratamiento. Gracias
Remember
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@Anubiasur12 , hola, en mi caso estoy diagnosticada de artritis reumatoide, me la detectaron en una analítica con la PCR, el Factor reumatoidal y la VSG cuatro veces superior al valor máximo permitido. Por suerte los anticuerpos ANA siempre me salen negativos.
Yo voy al médico de la seguridad social que me han dado, y desconozco cual recomendarte, pero lo importante es encontrar el tratamiento adecuado para cada enfermedad, a mi ya me dijeron que a veces no aparece a la primera, y que cada paciente responde de manera diferente, hay gente que igual lo encuentra pronto y otros pasan por 6 o 7 antes de encontrar el suyo. Paciencia y cuida tu alimentación, Yo leo mucho a Xavi Verdaguer y Mónica Mercadal porque tienen remedios naturales que ayudan. Sabías que tomando 25 arándanos al dia dia ayudas a tu sistema inmunológico? Tienen un gran poder antiinflamatorio. Al contrario que el azucar, yo procuro tomar el mínimo, lácteos solo de cabra y oveja, porque los de vaca también son inflamatorios, embutido pavo, carnes rojas sin abusar. Por cierto, me acaban de poner la 3ª dosis de Moderna, por inmunodeprimida, y ya me dijeron que en esta ocasión los efectos secundarios era mucho cansancio, las 2 anteriores no tuve efectos secundarios, pero esta vez ha sido tal cual me dijeron, yo que ya no tengo fuerzas de normal, he estado 24 horas pegada al colchon de mi cama. No creo que le pase a todo el mundo pero a mi si, por suerte hoy ya estoy bien. Un saludo a todos.
Jhoanne
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Jhoanne
Última actividad en 11/8/24 a las 6:03
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@Remember @Anubiasur12 algunas veces mayormente cuando , hay mucho dolor
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Johanne abreu
Anubiasur12
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@Remember vale. Yo nose que tengo tengo muchisimo cansancio, calambres y dolor muscular, disnea y debilidad muscular. Solo me sale en antigeno HLA b 27 positivo que puede ser artritis reactiva o espondilitis aquilosante. Que son tipos de artritis, cualquier tipo entre 100 tipos con ese marcador. Pero nada es seguro asi que tendre que ir probando medicacion. Haber si alguna me mejora los sintomas. Muchas gracias por todo. Mis PCR, VSG y f. remautoide son normales.
Wisky14
Wisky14
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Buenas. Soy nuevo en el foro porque llevo 9 meses con una reaparición de mi artritis reactiva y, curiosamente, coincide con un mes después de haberme puesto la 3a vacuna de covid (2 moderna y una Pfizer), yo creo que el despertar de nuevo ha sido por ello. Empecé con dolor cervical y omóplato y ahora se ha extendido a los dos pies, dos rodillas, hombro izquierdo, dedo pulgar izquierdo, lumbar y tengo las piernas muy débiles ya. Estoy tomando corticoides y metotrexato inyectado 15mg a la semana pero esto último me está matando: cada semana que me inyecto el metotrexato, tengo unos picos altísimos de dolor que no lo palia nada, he cambiado de médico por 3a vez y ya voy a la seguridad social desesperado. Además mi cambio de humor y enfado constante afecta a mis seres queridos que lo están pasando fatal por mi enfermedad... ya veo que cada uno en este foro es distinto. Espero que algún día den con algo que acabe con el HLAB27 que nos está pulverizando... si me cambian la medicación os iré contando a ver qué tal
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FernandoBernaez
¿Amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante?
"[El propósito de este articulo es ayudar a personas que conocen a alguien con Espondilitis anquilosante a entendernos mejor.
Si amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante sabrás que padecemos de dolores severos que varían de día a día y de horas en horas.
Esto no lo podemos predecir. Por eso, queremos que entiendas que, a veces, tenemos que cancelar cosas a última hora y esto nos molesta tanto como a ti.
Queremos que sepas que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, esto no es fácil. No hay una cura para la Espondilitis anquilosante pero tratamos de aliviar los síntomas a diario. No pedimos padecer esta enfermedad.
Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos, por favor no añadas mas tensiones a mi cuerpo.
Aunque nos veamos bien, no nos sentimos bien. Hemos aprendido a vivir con un dolor constante la mayoría de veces. Cuando nos ves felices, no necesariamente quiere decir que no tenemos dolor, simplemente que estamos lidiando. Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si nos vemos bien. El dolor no se ve. Esto es una enfermedad crónica invisible muchas veces cuando no hay una deformidad, y no es fácil para nosotros tenerla.
Entiende, por favor, que porque no podemos trabajar como antes no es que seamos vagos.
Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a esto tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida parece sencillo y fácil de hacer, no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio y no necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a poder hacerlo.
A veces nos deprimimos. ¿Quien no se deprimiría con un dolor fuerte y constante? se ha encontrado que la Espondilitis anquilosante y que en cualquier otra condición de dolor crónico. No nos influye estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor e incapacidad de hacer lo que solíamos poder hacer. También nos sentimos mal cuando no existe el apoyo y entendimiento de los médicos, familiares y amigos. Por favor, comprendiéndome y dándome apoyo y ayuda aminoras mi dolor.
Aunque durmamos toda la noche no descansamos suficiente. Las personas con Espondilitis anquilosante tienen un mal dormir, lo que empeora el dolor los días que duermen mal.
Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados)por mucho tiempo. Esto nos produce mucho dolor y toma tiempo recuperamos. Por esto no vamos a algunas actividades que sabemos que esto nos perjudicaría. A veces acudimos aunque sabemos las consecuencias que traerá.
No nos estamos volviendo locos si a veces senos olvidan cosas sencillas o lo que estábamos diciéndole alguien o decimos la palabra equivocada. Esto son problemas cognoscitivos que son de la desorientación especialmente en los días en que tenemos mucho dolor. Es algo extraño tanto para ti como para mí. Pero riamos juntos y ayúdenos a mantener nuestro sentido del humor.
La mayoría de personas con Espondilitis anquilosante somos mejores conocedores de esta condición que algunos médicos y personas pues hemos visto obligados a educarnos para entender a nuestro cuerpo. Así que por favor, si vas a sugerirme una cura para mi no lo hagas. No es porque no aprecie tu ayuda o no quiera mejorarme, sino porque me mantengo bastante informado y tratado ya de muchas cosas.
Nos sentimos muy felices cuando tenemos un día con poco o ningún dolor. Cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hacia tiempo no lográbamos. Cuando nos entienden.
Verdaderamente apreciamos todo lo que as hecho y puedes hacer por mí incluyendo tu esfuerzo por informarte y entenderme.
Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesitó que me ayudes. Se gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo dolorido y cansado todavía sigo estando yo. Estoy tratando de aprender a vivir día día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayúdame a ver las cosas maravillosas.
Gracias por haber leído esto y dedicarme tu tiempo. Tal vez desde ahora puedas comprenderme mejor. De que agradezco tu interés .
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FernandoBernaez
¿Amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante?
"[El propósito de este articulo es ayudar a personas que conocen a alguien con Espondilitis anquilosante a entendernos mejor.
Si amas o conoces a alguien con Espondilitis anquilosante sabrás que padecemos de dolores severos que varían de día a día y de horas en horas.
Esto no lo podemos predecir. Por eso, queremos que entiendas que, a veces, tenemos que cancelar cosas a última hora y esto nos molesta tanto como a ti.
Queremos que sepas que nosotros mismos tenemos que aprender a aceptar nuestro cuerpo con sus limitaciones, esto no es fácil. No hay una cura para la Espondilitis anquilosante pero tratamos de aliviar los síntomas a diario. No pedimos padecer esta enfermedad.
Muchas veces nos sentimos abrumados y no podemos lidiar con más tensiones de las que tenemos, por favor no añadas mas tensiones a mi cuerpo.
Aunque nos veamos bien, no nos sentimos bien. Hemos aprendido a vivir con un dolor constante la mayoría de veces. Cuando nos ves felices, no necesariamente quiere decir que no tenemos dolor, simplemente que estamos lidiando. Algunas personas piensan que no podemos estar tan mal si nos vemos bien. El dolor no se ve. Esto es una enfermedad crónica invisible muchas veces cuando no hay una deformidad, y no es fácil para nosotros tenerla.
Entiende, por favor, que porque no podemos trabajar como antes no es que seamos vagos.
Nuestro cansancio y dolor es impredecible y debido a esto tenemos que hacer ajustes en nuestro estilo de vida parece sencillo y fácil de hacer, no lo es para nosotros, y puede ocasionarnos mucho cansancio y no necesariamente algo que hicimos ayer lo podemos hacer hoy, pero tampoco quiere decir que no volvamos a poder hacerlo.
A veces nos deprimimos. ¿Quien no se deprimiría con un dolor fuerte y constante? se ha encontrado que la Espondilitis anquilosante y que en cualquier otra condición de dolor crónico. No nos influye estar deprimidos sino que nos deprimimos por el dolor e incapacidad de hacer lo que solíamos poder hacer. También nos sentimos mal cuando no existe el apoyo y entendimiento de los médicos, familiares y amigos. Por favor, comprendiéndome y dándome apoyo y ayuda aminoras mi dolor.
Aunque durmamos toda la noche no descansamos suficiente. Las personas con Espondilitis anquilosante tienen un mal dormir, lo que empeora el dolor los días que duermen mal.
Para nosotros no es fácil permanecer en una misma posición (aunque sea sentados)por mucho tiempo. Esto nos produce mucho dolor y toma tiempo recuperamos. Por esto no vamos a algunas actividades que sabemos que esto nos perjudicaría. A veces acudimos aunque sabemos las consecuencias que traerá.
No nos estamos volviendo locos si a veces senos olvidan cosas sencillas o lo que estábamos diciéndole alguien o decimos la palabra equivocada. Esto son problemas cognoscitivos que son de la desorientación especialmente en los días en que tenemos mucho dolor. Es algo extraño tanto para ti como para mí. Pero riamos juntos y ayúdenos a mantener nuestro sentido del humor.
La mayoría de personas con Espondilitis anquilosante somos mejores conocedores de esta condición que algunos médicos y personas pues hemos visto obligados a educarnos para entender a nuestro cuerpo. Así que por favor, si vas a sugerirme una cura para mi no lo hagas. No es porque no aprecie tu ayuda o no quiera mejorarme, sino porque me mantengo bastante informado y tratado ya de muchas cosas.
Nos sentimos muy felices cuando tenemos un día con poco o ningún dolor. Cuando logramos dormir bien, cuando hacemos algo que hacia tiempo no lográbamos. Cuando nos entienden.
Verdaderamente apreciamos todo lo que as hecho y puedes hacer por mí incluyendo tu esfuerzo por informarte y entenderme.
Pequeñas cosas significan mucho para mí y necesitó que me ayudes. Se gentil y paciente. Recuerda que dentro de este cuerpo dolorido y cansado todavía sigo estando yo. Estoy tratando de aprender a vivir día día, con mis nuevas limitaciones y a mantener la esperanza en el mañana. Ayúdame a ver las cosas maravillosas.
Gracias por haber leído esto y dedicarme tu tiempo. Tal vez desde ahora puedas comprenderme mejor. De que agradezco tu interés .
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Vanemedina
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Última actividad en 8/4/23 a las 2:43
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Hola yo quiero saber como les a funcionado su tratamiento para la artritis tengo 28 años me diagnosticaron alos 26 pero la verdad no queria tomar nada por miedo pero tenia mucho dolor en las rodillas,manos,codos y mandibula despues sali embarazada y mi dolor era menor pero despues de aliviarme empezo muy fuerte mas en la rodilla izquierda nunca se quito lo inflamado y siento que camino chueco ahora estoy tomando methotrexate 15 mg y prednisone 10 mg apenas llevo 3 semana y si eh visto mejoria pero sigo con dolor aun alguien sabe cuanto tarda en hacer efecto completo este medicamento aparte quiero parar ya de tomar esteroides y no se si hacerlo