En tu día a día con el Covid-19 de larga duración, ¿qué es lo que más te molesta?

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Pacientes Covid persistente

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Temática de la discusión


• Animadora de la comunidad
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Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis hoy? emoticon bashful

Entre los síntomas experimentados a causa del Covid-19 long, ¿cuáles son los más molestos a diario? ¿Con qué frecuencia aparecen o reaparecen? ¿Os perjudican en vuestras vidas diarias?

No dudéis en comentar abajo, esta es una nueva enfermedad de la que poco sabemos así que ¡vuestros testimonios son preciosos!

Buen día, Andrea del equipo de Carenity

Inicio de la discusión - 16/12/20

En tu día a día con el Covid-19 de larga duración, ¿qué es lo que más te molesta?


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Hola,

Puis hoy estoy mejor, mi novio fue oficialmente diagnosticado el 17 de marzo (el trabaja en el hospital) y yo comencé con síntomas dos días después... los dos estuvimos más de un mes con síntomas que iban y venían. 

En mi caso, como trabajo desde casa, lo peor fue la fatiga y los dolores de espalda... 

En tu día a día con el Covid-19 de larga duración, ¿qué es lo que más te molesta?


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Como @AnBars‍, yo diria la fatiga y el dolor muscular en general... ya de por sí tengo una salud bastante delicada por lo que los síntomas del covid no e ayudan en nada...

En tu día a día con el Covid-19 de larga duración, ¿qué es lo que más te molesta?

• Animadora de la comunidad
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Hola,,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@Encina@Ferrinoguera@AgustínMelchor@Esterme@AngelR.@Andromina@Franciscosegui@Abelard‍ 

Entre los síntomas experimentados a causa del Covid-19 long, ¿cuáles son los más molestos a diario? ¿Con qué frecuencia aparecen o reaparecen? ¿Os perjudican en vuestras vidas diarias?

No dudéis en comentar abajo, esta es una nueva enfermedad de la que poco sabemos así que ¡vuestros testimonios son preciosos!

Buen día,
Andrea del equipo de Carenity

En tu día a día con el Covid-19 de larga duración, ¿qué es lo que más te molesta?


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En mi caso lo que peor llevo es la cabeza. Desde el inicio tengo dolores y una sensación constante de estar a punto de perder el juicio por no poder concentrarme, entender bien las cosas, etc. Esta sensación va y viene. El cansancio en cambio es constante y me impide hacer vida normal.

En tu día a día con el Covid-19 de larga duración, ¿qué es lo que más te molesta?


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Ahhh @Andromina‍ te entiendo bien, como soy autónoma, tuve que continuar trabajando desde casa, y pensaba que el dolor de cabeza era a causa del ordenador, pero no...

En tu día a día con el Covid-19 de larga duración, ¿qué es lo que más te molesta?


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Cuando yo tuve el COVID, mi médico me dio la baja durante 14 días, contando desde el inicio de los síntomas. No me hizo rastreo, ni seguimiento. De hecho, cuando llevaba 10 días sin que me llamara, intenté contactar con mi centro de salud y no había forma. Tuve que ir presencialmente y me "riñeron" por presentarme allí estando de baja por COVID. Mi médico me llamó después de varias horas y me dijo que, pasados los 14 días, ya me daba el alta. Ni se molestó en preguntarme si tenía algún síntoma aparte de la fiebre o el no poder respirar. Ni si me encontraba bien para la vuelta al trabajo. Ni me hicieron PCR. Nada de nada. Así que me presenté en mi empresa y hablé con el Jefe de Recursos Humanos y con mi jefe y les dije que yo no me sentía bien, estaba agotada, y que me dejaran teletrabajar. Así hice durante 3 semanas más, mientras mi empresa contrató el servicio de unos laboratorios para que nos hicieran las pruebas a todos los trabajadores que en esa época habíamos estado de baja con el virus. Fue en la segunda ola, en octubre. Aún después de 5 meses, sigo con algún problema en cuanto al gusto y al olfato.

En tu día a día con el Covid-19 de larga duración, ¿qué es lo que más te molesta?


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Ustedes tienen algo que se conoce en la literatura médica como síndrome post viral, que incluyen los síntomas que tienen y otros más, siendo la FATIGA el principal.... acompañado de cefalea, sensación febril, deterioro cognitivo, Dolores musculares y articulares.... 

Eso es así, los médicos sin embargo los mandaran de uno a otro especialista y acabarán en el psiquiatra que intentará dar una explicación a sus síntomas basándose en lo psicosomatico... porque la medicina esta tan parcelada y los síntomas tan amplios (hay descritos hasta 200) que los verán desde otorrinos, oftalmologos, neurólogos, digestivos, reumatologos.... Y cada uno les dira una cosa y lo peor de todo no les darán una solución y muchos de ustedes desarrollarán una depresión, ansiedad secundaria a esto y con ese diagnóstico se quedarán y cualquier cosa que les ocurra el médico de turno lo achacara a su salud mental.... 

Nada se ha hecho hasta ahora con gente como ustedes que presentan los mismos síntomas desde hace décadas.. gente con encefalomielitis mialgica o gente con fibromialgia.... estoy hablando de los años 80 cuando se empieza a hablar de estas enfermedades. ¿Ustedes conocían o habían oído hablar de esas enfermedades? Muchos  nunca, son gente que llevan años luchando por un reconocimiento de sus enfermedades sufriendo el menosprecio por un lado de la clase médica y por otro de las autoridades y por último la incomprensión de sus seres queridos. 

Los han Tratado como enfermedades psicosomaticas, y que es la ansiedad y el estrés el que les genera esto.. Si sus médicos no se los han dicho ya se los dirán que todo viene de su mente...... Cuando la realidad es que  no tienen ni idea de porque después de sufrir una infección por un virus este queda en Estado de latencia en uno o unos reservorios del Organismo y desde ahí se Reactiva provocando sus síntomas y que estos sean tan variados.... 

Lo psicosomatico es el cajón de sastre o el comodín donde los médicos meten aquello para lo que  o tienen una explicación. 

Ya hay algunas teorías que intentan dar una explicación a eso que ustedes y otros antes que ustedes han sufrido y no me estoy refiriendo a teorías basadas en pseudociencias ni nada de eso , sino basadas en el método científico. 

Gente tan reputada que trabajan p. Ej. En la Universidad de Standford (USA), como el Dr. Montoya o Ron Davis llevan años detrás de esto, este último tiene un hijo enfermo. 

El problema, la falta de inversión, si hubieran financiado los estudios de esta gente con sólo un 10% de lo que han destinado al VIH, ahora no estaríamos hablando de secuelas postcovid. 

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