- Inicio
- Foro
- Foro Enfermedades neurologicas
- Viviendo con una enfermedad neurológica
- Demencia frontotemporal: cambio repentino de comportamiento y somnolencia excesiva
Pacientes Enfermedades neurologicas
Demencia frontotemporal: cambio repentino de comportamiento y somnolencia excesiva
- 8 veces visto
- 0 vez apoyado
- 1 comentario
Todos los comentarios
Javier.B
Animador de la communidadBuen consejero
Javier.B
Animador de la communidad
Última actividad en 12/6/26 a las 16:34
Registrado en 2025
549 comentarios publicados | 19 en el foro Enfermedades neurologicas
74 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
Recompensas
-
Buen consejero
-
Contribuidor
-
Mensajero
-
Explorador
-
Amigo
Hola @ffabi.7:
Gracias por compartir la situación que estáis viviendo con vuestro padre. Entendemos que un cambio repentino en el comportamiento de un ser querido con demencia frontotemporal puede generar mucha preocupación e incertidumbre, especialmente cuando se observa un aumento de la somnolencia, mayor debilidad o una interacción diferente a la habitual. La evolución de esta enfermedad puede manifestarse de formas diversas en cada persona, por lo que conocer las experiencias de otras familias puede resultar de gran ayuda y apoyo emocional.
Invito a los miembros a responderte: @Maria Antonia pelaez @mairx1 @Cpf2205 @MEL2703 @Banama @Pazbriz @Rosadb @JEVAJO @MargaritaGonzálezLópez @Rosati @ruedines123 @BeaPerezdeBustosBeatriz @Paula77 @Pilarcongost @Lorrenasan @Yomismo1 @Maurcio1976 @NancyVelarde @Tanamarti @Linita1901 @Inais @Margui @Charini @RosaAcensa @victoriapascu @Ppatricia @Lolavirseda @gise81 @Miriam90 @Marnacla @MatildaO
¿Habéis observado en vuestro familiar con demencia frontotemporal cambios repentinos en el nivel de alerta o en los periodos de sueño?
¿Cómo vivisteis vosotros y vuestra familia este tipo de cambios en el comportamiento o en el estado general de vuestro ser querido?
¿Qué señales o cambios os hicieron pensar que vuestro familiar estaba atravesando una nueva etapa de la enfermedad?
Gracias por vuestros comentarios y por compartir vuestras experiencias con la comunidad.
Javier, del equipo Carenity
Da tu opinión
Los miembros también participan en...
MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
Ver el mejor comentario
MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
Ver el mejor comentario
Artículos a descubrir...
21/9/18 | Actualidad
La eliminación de células 'zombie' dificulta el progreso del Alzheimer en ratones
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
ffabi.7
ffabi.7
Última actividad en 11/6/26 a las 16:17
Registrado en 2026
Cercano a un paciente, Demencia frontotemporal desde 2026
1 comentario publicado | 1 en el foro Enfermedades neurologicas
Recompensas
Explorador
Hola
Mi padre tiene demencia frontotemporal avanzada. Y desde hace 2 semanas su comportamiento no es el mismo.
Lo que vemos es que está débil de lo normal, con la mirada más perdida de lo normal y duerme durante mucho más tiempo durante el día. Y este cambio en su comportamiento fue abrupto, de un día para otro. Lo llevamos al médico al segundo día y tras hacerle una analítica, auscultarle los pulmones, analizar muestras de orinas, determinaron que no había ningún problema.
Sin embargo, alhaber pasado 2 semanas y sin ver una mejora, estoy preocupada.
No sé si le duele algo y no lo hemos identificado. O si es que está entrando en una nueva fase de la enfermedad. U otra cosa.
Alguien con un familiar con esta demencia, ha visto el mismo cambio repentino?
Cualquier ayuda, idea, comentario, lo agradeceré enormemente.
Gracias!
Fabiola.