Comprender la enfermedad de Huntington: ¡compartamos opiniones!

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Javier.B

Animador de la communidad

10/3/26 a las 11:00

Buen consejero

Javier.B

Animador de la communidad

Última actividad en 13/3/26 a las 18:32

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403 comentarios publicados | 9 en el foro Enfermedades neurologicas

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Hola a todos y todas 👋

La enfermedad de Huntington, o Corea de Huntington, es una afección neurodegenerativa hereditaria que provoca un deterioro progresivo de las funciones motoras, cognitivas y conductuales.

Los síntomas incluyen movimientos involuntarios, trastornos del estado de ánimo y pérdida de memoria. El seguimiento médico y el control de los síntomas son fundamentales para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

¿Y si nos ayudamos entre todos?💪

¿Cómo gestionas los síntomas motores de la enfermedad de Huntington en tu día a día?
¿Qué estrategias has puesto en marcha para hacer frente a los trastornos cognitivos y emocionales?
¿Cuentas con una red de apoyo que te ayude a gestionar esta enfermedad?

¡Deja tus comentarios!👇

Un abrazo,
Javier, del equipo Carenity

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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