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Pacientes Enfermedades neurologicas

Descompresión del nervio

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Barbara12

6/9/23 a las 13:52

Barbara12

Última actividad en 6/9/23 a las 13:33

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Buenas tardes!!!

quisiera saber si en este grupo, hubiese alguien operado, como le ha ido…

mi pareja está pensando en hacerlo, estoy un poco preocupada, ya q es una incisión en el cráneo, gracias de antemano

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Ana_C

Animadora de la comunidad

7/9/23 a las 22:46

Buen consejero

Ana_C

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Hola @Barbara12

Gracias por crear esta discusión. 😊

Invito a que puedan ayudarte con un comentario a: @MaríaVázquez @Raúl78 @SamySM @Conchan @Gbonatti @Patricya @Resiliencia @Saramh @dollymcuestas @Pedro74 @Nanadivina @Martribaldos @Posteguillo @Mariangus @isis807982 @cieloazul @Percebelleira @tchadienne @sylvia @maria 43 @Mari Nieves @TESI

¿Alguien ha sido operado de descompresión del nervio? ¿Cuáles son vuestras experiencias?

Un abrazo a todos y todas,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

Descompresión del nervio https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/descompresion-del-nervio-39032 2023-09-07 22:46:02

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Raul1978

7/9/23 a las 23:34

Buen consejero

Raul1978

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@Ana_C a mí me tratan con acupuntura y osteopatía, de momento.

Un saludo y adelante 😊

Descompresión del nervio https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/descompresion-del-nervio-39032 2023-09-07 23:34:49

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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