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Pacientes Enfermedades neurologicas

Dolor zona craneotomía

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ConsueloCarmen

20/10/23 a las 1:17

ConsueloCarmen

Última actividad en 4/11/23 a las 12:55

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Hola!! Me operaron hace 22 meses de meningioma agresivo tipo II. Zona parietotemporal derecha. Tenía 5 cm y un trocito de hueso afectado que también retiraron. En sustitución me pusieron malla de titanio, que se ha hundido un poquito. En este momento estoy bien en general, trabajando, etc. Pero tengo una molestia/picazón en la zona de los bordes, dónde están los tornillos, que me tiene agotada, triste y del mal humor. No sé qué hacer. Para mi cirujano no tiene importancia, pero yo estoy harta y me siento hundida. A alguien le sucede algo parecido??

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Ana_C

Animadora de la comunidad

23/10/23 a las 11:47

Buen consejero

Ana_C

Animadora de la comunidad

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Hola @ConsueloCarmen

Muchas gracias por crear esta conversación y espero que estés bien. 😊

Me gustaría invitar a los siguientes miembros para que puedan comentar: @Raquelas @Naty24 @Alroba @Josefine @Mariaro @silvanariffel @PatriciaEizaguirre @Lizje37 @Carmencita71 @Marijose80 @Milirubio @Israybelen @angelavs @Maryabril1 @Rocio_mlg @Annamferrer @Vickylmh @Pipi3103 @gena235 @Xandra818 @Chacha55 @Nata84 @Beainhoa @Selinunte @Deissy @Elena 68

¿Os ha pasado algo parecido?

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

Dolor zona craneotomía https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/dolor-zona-craneotomia-39114 2023-10-23 11:47:58

Xandra818

3/11/23 a las 16:59

Xandra818

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Hooola, bueno mami yo fui operada por un meningioma en el seno cavernoso izquierdo hace 32 meses... me quedaron 4 secuelas (mi rostro izquierdo insensibilidad, mi oído izquierdo con Tinitus, mi ojo izquierdo con falla ocular) y la más delicada es que pase a ser Epileptica.

Ahora bien actualmente estoy siendo evaluada para cirugía nuevamente por tema de que soy farmacoresistente me han cambiado los tratamientos de mil maneras y sigue mi organismo haciendo lo que le da la gana 😮‍💨. Entonces me hacen estudios a ver qué se puede hacer.

Es súper tedioso, pues solo nosotros sentimos la realidad.

Te han seguido evaluando por distintas áreas?

Dolor zona craneotomía https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/dolor-zona-craneotomia-39114 2023-11-03 16:59:41

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ConsueloCarmen

4/11/23 a las 12:59

ConsueloCarmen

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@Xandra818 Gracias Xandra por tú respuesta. Yo tenía una prueba TAC programada para el día 7, martes próximo. Y me la han cambiado al 16 de diciembre. Mi médico me dice que tenga paciencia. Pero se me duerme parte de la cabeza, además del dolor y estoy nerviosa. A mi después de la operación se me quitó la epilepsia y el tinitus 6 meses después

Dolor zona craneotomía https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/dolor-zona-craneotomia-39114 2023-11-04 12:59:19

ConsueloCarmen

4/11/23 a las 13:00

ConsueloCarmen

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Tienes razón en que nadie puede imaginarse por lo q estamos pasando. Todos piensan q estamos genial y que deberíamos de estar contentas.

Dolor zona craneotomía https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/dolor-zona-craneotomia-39114 2023-11-04 13:00:34

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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