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Los tratamientos para la enfermedad de Huntington
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MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
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MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
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Javier.B
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Javier.B
Animador de la communidad
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Hola a todos 👋
Los tratamientos de la enfermedad de Huntington tienen como objetivo principal aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes, ya que actualmente no existe ningún tratamiento curativo.
Se utilizan medicamentos para controlar los movimientos involuntarios, los trastornos del estado de ánimo y los trastornos cognitivos. El seguimiento médico regular y la rehabilitación desempeñan un papel crucial en el manejo de la enfermedad.
¿Y tú? ¿Cuál es tu experiencia?
¿Qué tratamientos has seguido para controlar los síntomas motores de la enfermedad de Huntington?
¿Cómo valoras la eficacia de los tratamientos que has recibido hasta ahora?
¿Has probado terapias complementarias para gestionar los aspectos emocionales y cognitivos de la enfermedad?
Comparte tus experiencias y apoya a otros miembros que se enfrentan a los mismos retos 💚
¡Feliz día!
Javier, del equipo Carenity
@FelisaRuiz @Montse556