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Medicamentos para la Síndrome de la Persona Rígida (SPR)

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Medicamentos para la Síndrome de la Persona Rígida (SPR)

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Ana_C

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6/3/24 a las 12:27

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Ana_C

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Hola a todos y a todas,

¿Qué tal estáis? 😊

El tratamiento para la Síndrome de la Persona Rígida (SPR) puede variar dependiendi de una persona a otra. Es por ello que abro esta discusión para que podamos compartir los tratamientos que estáis siguiendo y vuestras experiencias.

¿Qué medicamentos te han prescrito para la SPR? ¿Cómo han impactado estos tratamientos en tus síntomas o en los de tu ser querido?

¡Recordad que compartir vuestra experiencia ayuda a los demás miembros!

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana_C

Animadora de la comunidad

6/3/24 a las 12:29

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Ana_C

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Invito a: @FranciscoMoyaMartin @peredecard @Thais_avila @Getami @MilanaBonita @sebastian1974 @Jesse76 @Mariolas

¡He creado este espacio para que podáis compartir vuestras experiencias!

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

Medicamentos para la Síndrome de la Persona Rígida (SPR) https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/medicamentos-para-la-sindrome-de-la-persona-ri-39341 2024-03-06 12:29:17

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FranciscoMoyaMartin

18/3/24 a las 18:03

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FranciscoMoyaMartin

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@Ana_C . Actualmante Fycompa de 6 mg y trazodona antes de dormir. Gabapentina 300 mg en almuerzo y cena. Cada mes recibo INMUNOGLOBULINA IV DIARIA 25 G/dia en Hospital de dia, Y Diazepam de 5 mg según tenga las miclonias, pero continuo con espasmos musculares internos que me producen dolores permanentes. No se como ira evolucionando esto, pero va progresando a más.

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paco59

Ana_C

Animadora de la comunidad

19/3/24 a las 10:24

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Ana_C

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@FranciscoMoyaMartin ¡Hola! Gracias por compartir tu tratamiento. No dudes en comentarnos como van tus días. ¡Mucho ánimo!

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Ana, del equipo Carenity

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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