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Viviendo con una enfermedad neurológica
Mi marido tiene AMS y Parkinsonismo plus

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Pacientes Enfermedades neurologicas

Mi marido tiene AMS y Parkinsonismo plus

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Mercedesmuñoz

16/8/21 a las 22:35

Mercedesmuñoz

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AndreaB

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19/4/22 a las 11:01

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AndreaB

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Hola @Mercedesmuñoz, ¡muchas gracias por crear esta discusión!

Invito a continuación a unos cuantos miembros con los que quizás puedas hablar sobre el tema: @Vuelcaolla @jesusgrañalopez @Antonioangel @Giovani @ursula67 @julianmvicenti @chamito @Antonio1976

Hola a todos y a todas, ¿qué forma de AMS tenéis vosotros o vuestro ser querido? ¡Si alguno/a tiene AMS y Parkinsonismo plus, no dudéis en compartir vuestras experiencias con Mercedes!

Para el resto, os invito a hablar con los otros miembros del foro y a compartir vuestras experiencias haciendo clic a continuación: https://member.carenity.es/foro/viviendo-con-enfermedades-neurologicas-47

Un saludo,

Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Mi marido tiene AMS y Parkinsonismo plus https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/mi-marido-tiene-ams-y-parkinsonismo-plus-37439 2022-04-19 11:01:06

AndreaB

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Hola,
Esta discusión en el grupo Viviendo con una enfermedad rara ha sido desplazada porque creemos que obtendrá más respuestas en este grupo: Viviendo con una enfermedad neurológica
Muy buen día,
AndreaB del equipo de Carenity

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Bitxo1

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27/4/22 a las 0:58

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Bitxo1

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@Mercedesmuñoz .Si te sirve de ayuda, hay algún debate abierto sobre parkinsionismo que puede interesarte. Este es el enlace:

https://member.carenity.es/foro/parkinson-o-parkinsonismo-ii/parkinson-o-parkinsonismo-ii-36623

Mucho ánimo y fuerza

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Almu

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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