- Inicio
- Compartir
- Foro
- Foro Enfermedades neurologicas
- Viviendo con una enfermedad neurológica
- ¿Alguien con neuralgia del trigémino?
Pacientes Enfermedades neurologicas
¿Alguien con neuralgia del trigémino?
- 36 veces visto
- 2 veces apoyado
- 4 comentarios
Todos los comentarios
Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Hola @Angie310
Gracias por crear esta discusión y espero que estés bien. 😊
Quisiera mencionar en esta discusión a los miembros registrados con Neuralgia del trigémino para que podáis compartir vuestro testimonio y experiencias en comentarios: @Omega_87 @Damariss91 @Pilarfsa @Marta55 @Nubecilla @Barbara12 @MaríaVázquez @Raul1978 @SamySM @Conchan @Gbonatti @Patricya @Resiliencia @Saramh @dollymcuestas @Pedro74 @Nanadivina @Martribaldos @Posteguillo @Mariangus @isis807982 @cieloazul @Percebelleira @tchadienne @sylvia @maria 43 @Mari Nieves @TESI
¡Os leo en comentarios! 👇
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
Ver la firma
Ana, del equipo Carenity
Raul1978
Buen consejero
Hola Angie, yo tengo neuralgia del T. Es doloroso, es cuestión de paciencia y de seguir los tratamientos que te recomienden. Lo bueno, que conozco personas que están totalmente recuperadas.
Muchos ánimos
Cerrar todo
Ver las respuestas
Angie310
@Raul1978 Muchas gracias Raúl, me alegra saber que hay personas que se han podido curar, es esperanzador...
Raul1978
Buen consejero
@Angie310 así es,y además recuperados totalmente. Así que muchos ánimos y un saludo desde Barcelona ✨ 🍀
Esconder las respuestas
Da tu opinión
Encuesta
Los miembros también participan en...
MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
Ver el mejor comentario
MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
Ver el mejor comentario
Artículos a descubrir...
21/9/18 | Actualidad
La eliminación de células 'zombie' dificulta el progreso del Alzheimer en ratones
20/9/18 | Actualidad
La contaminación atmosférica relacionada con un mayor riesgo de demencia
18/6/18 | Actualidad
21/6/18 | Consejos
Enfermedad de Lyme: los síntomas inexplicables necesitan atención médica
16/2/16 | Actualidad
3/11/15 | Actualidad
Suscribirse
Deseas recibir notificaciones de nuevos comentarios
Tu suscripción se ha tenido en cuenta
Angie310
Hola a todos, soy nueva en la plataforma, sufro desde hace dos meses neuralgia del trigemino y estoy muy hundida psicologicamente, hay alguien mas con esta dolencia?