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Pacientes Enfermedades neurologicas

Neuralgia del trigemino y vida cotidiana

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Javier.B

Animador de la communidad

29/9/26 a las 12:00

Buen consejero

Javier.B

Animador de la communidad

Última actividad en 2/10/26 a las 16:17

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724 comentarios publicados | 23 en el foro Enfermedades neurologicas

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¡Hola a todos!🌿

La neuralgia del trigémino es una afección que puede tener un impacto importante en la vida cotidiana, y cada persona puede vivirla de una manera diferente. Compartir experiencias del día a día puede ayudar a otros miembros y familiares a sentirse acompañados y comprender mejor las distintas vivencias relacionadas con esta enfermedad.

¿Y si nos ayudamos entre todos!💪

¿Cómo ha sido vuestra experiencia con la neuralgia del trigémino en vuestro día a día?

¿Cómo ha afectado la neuralgia del trigémino a vuestras actividades cotidianas o a vuestra vida familiar?

¿Qué aspectos de vuestra experiencia os gustaría compartir con otras personas que también conviven con neuralgia del trigémino?

Gracias por vuestros comentarios y por compartir vuestras experiencias con la comunidad.

¡Feliz día!

Javier, del equipo Carenity

@Trueprain139 @Drairahez7 @Yuibremoz2052 @Dufafud55 @Vochid8599 @Libertad @1Cruepeigrin @Moizosoid062 @Yuaroifein136 @Plemeiz69 @Truagrur1 @Cereza3591 @Husuichul3230 @Fluaclue1 @Gluchaila4677 @Yoijofuel2 @Bruabruiluiz1247 @Tifreleblez7649 @Publuser0 @Blacleibrirue51 @132Chucror @1375Veizoiyai @Puazuigoid6 @Cuaflaidras21 @Baiclameil0 @Jeninir9604 @Cichez73 @Bloban4884 @Purisoid47 @Frafibluez35 @Bluitoiguir12 @Vofecruad6 @Babaid8465 @1Ruigrualloz @Fluaglubei5

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Llaveifleiz2156

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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Llaveifleiz2156

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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