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Neuritis sensitiva migrans, ¿habéis oído hablar de ella?

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Neuritis sensitiva migrans, ¿habéis oído hablar de ella?

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11/9/20 a las 10:17

Hola, ¿alguien ah oído hablar de este tipo de neuropatia? Después de una RM y ENG normal, me han dicho que el cuadro clínico es sugestivo de neuritis sensitiva migrans, porque siento parestesias en diferentes partes del cuerpo. ¿Sabéis que es? me han dicho que tienen tratamiento para los brotes, pero no me ha explicado como funciona la "enfermedad"...

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RobertoDìaz

18/9/20 a las 22:28

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Yo tengo hormigueos en la planta de los pies, migrañas, y hace ya bastante tiempo picores en los ojos, me toco bastante, me salen bastantes legañas, y bueno es bastante molesto, poco más puedo decir, esta relacionado con los nervios sensitivos.

Yo tengo una Polineuropatia periférica, en mi caso

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Neuritis sensitiva migrans, ¿habéis oído hablar de ella? https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/neuritis-sentitiva-migrans-36557 2020-09-18 22:28:43

RobertoDìaz

18/9/20 a las 22:30

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El tratamiento para mi son ansiolíticos, relajan el sistema nervioso, después hay cosas naturales, pero a mi no me han funcionado

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20/9/20 a las 14:48

La verdad es que la neurologa no me ha dicho nada claro, porque dice que es algo muy poco frecuente y ella nunca ha tenido un caso asi. Los sintomas que tengo yo son: hormigueos en la espalda cerca del omoplato y en la rodilla izquierda, se me duermen casi todas las noches el dedo meñique y anular de las dos manos, de vez en cuando se me duerme la piel de la rodilla derecha y ahora siento un poco agarrotado y con dolor la la pantorrilla izquierda con un poco de perdida de masa muscular...

El jueves tengo cita de nuevo con la neurologa, ya que iba a consultar el tema con el neurologo que me hizo el ENG y dio el posible diagnostico, asi que a ver si me dice algo mas.

De todas formas, gracias por los comentarios @RobertoDìaz‍

RobertoDìaz

20/9/20 a las 15:05

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@Tzlrrst11 De nada, para eso estamos aquí, para ayudarnos, o aportar vivencias 👍👍

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RobertoDìaz

20/9/20 a las 15:12

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@Tzlrrst11 Claro! Son enfermedades minoritarias, no pasa nada, cada uno tenemos nuestros síntomas, pero hay una procedencia común, el sistema nervioso central y periférico, lo que causa problemas de sensibilidad diferentes en cada individuo, y o motores, que afectan al movimiento, es mi opinión, según mi vivencias, yo tengo el pack completo, lo peor? Para mi caso? Cuando hay dolores, y más si son insoportables y además no te dejan dormir, pero bueno, el cuerpo es muy sabio, y hay estamos. ( luchando) y no se puede parar, para aliviar los sintomas💪💪ánimo a tod@s.

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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