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Paralisis cerebral: experiencias sobre su evolución en niños pequeños

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Paralisis cerebral: experiencias sobre su evolución en niños pequeños

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JoseFernando

12/9/26 a las 10:51

JoseFernando

Última actividad en 12/9/26 a las 16:54

Registrado en 2026

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Otra enfermedad: Parálisis

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Buenas , mañana hijo de 2 años tiene paralisis cerebral ( tetraparesia espastica) me gustaría si hay alguien que esté en la misma situación y me pueda ayudar. Por ejemplo: si antes de los dos años se sentaban , la espasticidad e hipertonia le mejoró con la edad , si llegaron andar . Etc etc

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Javier.B

Animador de la communidad

14/9/26 a las 13:59

Buen consejero

Javier.B

Animador de la communidad

Última actividad en 14/9/26 a las 14:04

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Hola @JoseFernando

Entiendo que tengas muchas preguntas y que te gustaría conocer las experiencias de otras familias que están pasando por una situación parecida. La parálisis cerebral puede presentarse de formas muy diferentes, y la evolución de la movilidad y de la espasticidad no es igual en todas las personas.

¿Hay algún miembro cuyo hijo tenga una situación parecida y pueda compartir cómo ha sido su evolución durante los primeros años?
@mavibcn @alyfarmersalud @mareledan @Mois34 @Mariabe @Elenav @Jaimer @RosaPF @MsLlaris

¿A qué edad empezó vuestro hijo a sentarse o a mostrar avances en la movilidad?

¿Cómo ha evolucionado la espasticidad o la hipertonia de vuestro hijo con el paso del tiempo?

¿Cómo ha sido para vosotros acompañar su evolución durante estos primeros años?

Seguro que compartir experiencias puede ayudar a @JoseFernando a sentirse más acompañado. Gracias a todos los que participéis.

Un saludo,
Javier, de Carenity

Paralisis cerebral: experiencias sobre su evolución en niños pequeños https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/paralisis-cerebral-40814 2026-09-14 13:59:28

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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