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Pacientes Enfermedades neurologicas
Pendiente de diagnostico
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 15/4/25 a las 10:06
Registrado en 2023
1.874 comentarios publicados | 25 en el foro Enfermedades neurologicas
195 de sus respuestas fueron útiles para los miembros
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Buen consejero
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Hola @Patry87
Muchas gracias por compartir esta discusión 😊
Invito a los siguientes miembros a que puedan dejar su comentario: @Imma1962 @Salailla @Chema1 @Beatriz72 @tiburcio @PabloCastillo @M.ÁngelesAndrésCriado @CarlosBuendia @JoseUbeda @HOLZCAN @Marini @francis @Nuri77 @frailla14 @Palej18 @Krissbelen @LaloTejeda @NataliaImbachi @Andreali
¿Os ha pasado algo parecido?
Gracias de antemano por vuestros comentarios.
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
Irdalan
Irdalan
Última actividad en 16/9/23 a las 11:19
Registrado en 2023
1 comentario publicado | 1 en el foro Enfermedades neurologicas
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Explorador
Hola, me llama soberanamente la atención que nadie vehincule este tipo de dolencias con antibióticos que contienen fluoroquinolonas.
Ni tan siquiera he podido ver alguien que hable de este antibiótico tan peligroso y que está demostrado y avisado por la fda y las agencias del medicamento europea y española que te pueden generar este tipo de enfermedades.
Sufro el síndrome de toxicidad por fluoroquinolonas desde el 2011. Un auténtico infierno. Sería muy largo y tedioso explicar mi experiencia. Pero si queréis saber de que va y os sentís identificados pensar si en algún momento habéis tomado este tipo de medicamento, porque muchas veces no se asocia a el, porque los síntomas los puedes tener con la primera pastilla o a los meses de haberlo tomado.
Un saludo y espero que os sirva de ayuda.
Eva19Kobu
Eva19Kobu
Última actividad en 27/11/23 a las 19:35
Registrado en 2023
4 comentarios publicados | 1 en el foro Enfermedades neurologicas
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Mensajero
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Explorador
Yo llevo 2 años pendiente de diagnóstico, me han dicho que es epilepsia pero aún no la han clasificado, la primera vez que me dió una crisis fue a los 24 años, nunca en mi vida había tenido ausencias ni nada, en menos de una semana de la primera crisis tuve otras 3 el mismo día y me pusieron medicación y e estado bastante mejor, empezaron a hacerme pruebas, aún estos esperando EEG... Hace unas semanas salí de trabajar y me tumbe y estaba quedandome dormida pero yo era consciente de que no era quedarme dormida... No sé, es nuevo para mí...
Hace unos días me volvió a pasar lo mismo empecé a tener un dolor de estómago horrible y muchísimo frío, lo último que recuerdo es a mi novio preguntandome si estoy bien, y me desperté en urgencias 3 horas después...
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MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
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MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
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Patry87
Patry87
Última actividad en 28/5/24 a las 1:07
Registrado en 2023
1 comentario publicado | 1 en el foro Enfermedades neurologicas
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Explorador
Holaaa!!!!
Soy nueva por aquí. Llevo desde mayo de 2022 en estudio de neurología. Empecé con pérdida visual ojo derecho,parestesia hemifacial derecha,espasmos parte derecha,pérdida de fuerza todo en la parte derecha. He tenido dos ingresos y han descartado esclerosis múltiple, tumores,ELA... Me han pedido interconsulta a trastornos del movimiento. En esta última resonancia ha salido cruce vascular en el recorrido cisternal del VII par craneal. Alguien parecido? Con el calor la regla me duele el ojo y se me desvía toda la parte derecha de la boca y se va hacia la izquierda. Hay veces que se desvía tanto que me dificulta el hablar. He pedido si pueden pedir interconsulta a vascular porque con el calor,regla,luz se intensifica. Muchas gracias por la ayuda.