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Pacientes Enfermedades neurologicas

Ser positivo, ¿es posible?

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carambilla

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1/7/22 a las 5:44

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carambilla

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Estamos cansados de escuchar que si no eres positivo empeoras, eso es cierto pero no siempre depende de uno mismo ser o no positivo, es algo que no se puede imponer, hay enfermos a los que la enfermedad ha destrozado la vida, otros simplemente son asi y no les resulta posible pensar de otra manera. Yo muchas veces he pensado si no parecere algo rara al reirme de una enfermedad como el parkinson, algo que me limita, que no tiene cura y que evoluciona a peor. No es facil ser positivo cuando sabes que tienes la batalla perdida y sobre todo pienso que no todos podemos ser positivos

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CintaA

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9/7/22 a las 17:21

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Ser positivo o no serlo va con la personalidad de cada un@. Hay quien por mucho que se esfuerce no puede evitar ver todas las partes negativas de todo y pensar que siempre puede pasar lo peor. Otr@s, entre l@s que me encuentro yo, tenemos la habilidad, suerte, facilidad, destreza, capacidad, llamese como quiera, de tomarnos las circunstancias de la vida (enfermedades, diagnósticos, accidentes,...)con calma, viendo siempre algo positivo, que si pasan por algo tiene que ser, sabiéndonos adaptar.

Creo que insistir a alguien en que debe ser más positivo cuando vemos que no va con su forma de ser, es cargarle con más presión.

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Cinta

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EvaReche

4/7/22 a las 13:10

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EvaReche

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Bueno, creo q cada persona es como mejor le parece ser. Yo prefiero ser optimista. Poco me importa lo q piensen l@s demás 🤭🤭 sé q me va mejor así.

Q cada un@ piense lo q mejor le parezca. ☺️☺️ Pero creo q poco se puede esperar de un mundo donde la intolerancia es lo q prima. Así d triste, y a la vez, así d cierto.

Todos deberíamos ser, lo mejor q podamos ser...pero...

Un buen día a tod@s.

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♥️El dolor es inevitable, el sufrimiento, opcional.♥️

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Sotillano32

Editado el 4/7/22 a las 18:14

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Sotillano32

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Ser positivo yo veo que es la única manera que tenemos de seguir adelante, qdon enfermedades degenerativas si,que no tienen cura pues también eso es obvio pero si no buscamos y encontramos algún motivo para salir adelante pues mala pinta tiene entonces..

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Cada día empieza cuando empezamos a vivir

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@Sotillano32 Una vez escuche que hay que tener un motivo para vivir sino malamente, todos tenemos mil motivos para vivir pero hay que saber verlos, hay gente que no consiguen ver mas que lo malo, les cuesta ver que hay muchas cosas en nuestra vida que son maravillosas y aferrarse a ellas les cuesta horrores, pero entiendo que hay veces y momentos en que no puedes verlos de otra manera

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Cinta

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Bitxo1

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Editado el 12/7/22 a las 10:02

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@CintaA ... Totalmente de acuerdo.

La clave está a mi pensar, en la siguiente reflexión:

En esta vida no sobrevive el más fuerte sino el que mejor se adapta a los medios/circunstancias.

La cuestión, está en saber cuándo es el momento idóneo de dejar "el enfrentamiento" o lucha y empezar a trabajar la adaptación.

¡Esta es la clave.!

Por otro lado, hay personas que esto último lo consideran debilidad o rendición , algo totalmente erróneo.. En está vida , lamentablemente, no todo es posible

Mucho ánimo a todos...

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Almu

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Cinta

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LaCrisy.

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Yo siempre pienso positivo, estoy viva, la gente que quiero también.

Aprendiendo a convivir con esta indeseable compañera de viaje la EM, pero sé el sobra que hay gente que está muchísimo peor que yo.

Cris

P. D. Sí un poco locuela estoy

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Ovidiu

3/11/22 a las 8:58

Ovidiu

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👏👏👏

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henrik969

5/12/22 a las 13:34

henrik969

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Muy cierto. No puedo imaginar tu situación porque cada enfermedad es diferente. Lo que sí es lamentable es el sistema sanitario cuando hay casos especiales o que salen de sus conocimientos. No sé cuan ha sido tu experiencia en ese campo.

Ánimo, hay que sacar esperanzas de lo imposible. Un saludo.

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LorenaFarace

16/1/23 a las 16:28

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LorenaFarace

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Muchas veces se hace muy difícil ser positivo.

Pero hay que seguir adelante, no queda otra.💪

Saludos.

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Lore

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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