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Pacientes Enfermedades neurologicas
Síndrome de Guillain-Barré, ¿tu también lo padeces?
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Ben29106
Ben29106
Última actividad en 1/11/20 a las 11:46
Registrado en 2018
1 comentario publicado | 1 en el foro Enfermedades neurologicas
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Buenas, antes de que me diagnosticaran EM al principio los neurólogos me dijeron que los síntomas que sentía (sobretodo a nivel motor, perdida de fuerza, debilidad, rigidez etc...) eran debidos al Síndrome de Guillan Barré, me lo dijeron una vez me hicieron las pruebas y estudiaron mi caso. Me dieron el tratamiento y me dijeron que con el paso de los días ya iría notando mejoras poco a poco, pero no fue así. Pasado un mes del tratamiento me sentía mucho peor que antes y decidí volver al hospital, tras insistir mucho y ponerme pesado con el equipo médico me volvieron a ingresar y me hicieron una RM, y ahí ya vieron que el problema era otro llamado EM.
Te cuento mi caso, pero no os asustéis, no tiene por que ser así, lo que te puedo decir es que si tu padre se sigue sintiendo mal y no nota mejoría, lo mejor es ir al hospital de nuevo y que lo vean los expertos, que son que de verdad lo pueden ayudar. Muchos ánimos y paciencia, y espero que se recupere pronto, un saludo!
MaravillaNavas
Buen consejero
MaravillaNavas
Última actividad en 14/7/24 a las 13:32
Registrado en 2020
26 comentarios publicados | 11 en el foro Enfermedades neurologicas
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Hola, hace 2 años estaba en casa tranquila y se me durmieron los pies y ya a día de hoy no se han despertado. Yo notaba que estaban dormidos no los sentía, durante 1 semana aguante en casa y llame a 2 médicos que me dijeron que era ansiedad. Hubo un momento que ya no podía andar, arrastrando los pies y como pude me acerqué al hosp. Al lado de casa. La psiquiatra en seguida me dijo que no era ansiedad, me paso al neurólogo y con el martillo no tenía reflejos, me quedé paralizada de cintura hacia pies. Y unos dolores y calambres impresionantes, medicación he tenido Buff morfina en pastillas,en parches, cortisona. De todo. 1 año en cama y aprendiendo andar de nuevo. Me ha tocado órganos, como el respiratorio y el digestivo. Y de mi cintura a mis pies tengo grado muy severo los nervios están destrozados. Arrastró los pies y haciendo fuerza con los brazos ando de puntillas. Ayy de no andar a poder hacer eso, es mucho. Pero el tiempo de recuperación ya ha llegado a su fin y esto son secuelas. Me ha pasado con 34 años. Así Sii hay gente que se recupera al 100por ciento pero yo no he sido .
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Mara
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 30/12/24 a las 12:48
Registrado en 2017
3.607 comentarios publicados | 38 en el foro Enfermedades neurologicas
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@ElenaSS @Nadia1234 @Antonio_ibis @Sendero hola a todos y a todas, ¿cómo estáis? ¿padecéis vosotros o vuestros seres queridos el Síndrome de Guillain-Barré? ¿Cómo lo lleváis? ¿cómo es el día a día con este síndrome?
¡No dudéis en compartir vuestros consejos y experiencias con los miembros de la comunidad en los comentarios más abajo!
Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
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MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
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MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
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Angie58
Angie58
Última actividad en 24/8/19 a las 9:27
Registrado en 2019
1 comentario publicado | 1 en el foro Enfermedades neurologicas
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Explorador
Hola a tod@s,
Me gustaría saber si hay alguien que padece o tiene un caso cerca sobre el Síndrome de Guillain-Barré. El motivo porque estoy interesada en esta enfermedad es porque mi padre la padece desde hace 3 meses y no hay cambios en su evolución.
Estoy muy interesada en conocer otros casos y opiniones más allá de las que nos dan los médicos.
Gracias.
Un saludo