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Síndrome de Guillain-Barré, ¿a alguien le pasa lo mismo?
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AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 17/8/24 a las 12:01
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3.607 comentarios publicados | 38 en el foro Enfermedades neurologicas
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Hola @Nadia1234 ya existe una discusión sobre el Síndrome de Guillain-Barré, no dudes a unirte haciendo clic aqui: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/sindrome-de-guillainbarre-35432
@Antonio_ibis @Angie58 @Sendero hola, ¿cómo estáis? ¡no dudéis en compartir vuestras experiencias con @Nadia1234 !
Un saludo,
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MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
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MerySan
Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.
Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨
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Nadia1234
Nadia1234
Última actividad en 23/11/20 a las 14:07
Registrado en 2020
1 comentario publicado | 1 en el foro Enfermedades neurologicas
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Explorador
Hola,hace un año el 24 de agosto ingresé en el hospital con las piernas paralizadas y bueno estuve ingresada me recupere bastante " rápido"...
Entre comillas digo xq nunca más volvi a tener sensibilidad de rodillas a tobillos...y ahora después de 1 año estoi peor no aguanto los dolores de espalda cuello y cadera.. espasmos en las piernas .llevo 3 meses que no siento los dedos de los pies me duele mucho la cabeza ...un sin fin de cosas..
X favor alguien que le pase lo mismo??