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Pacientes Enfermedades neurologicas

Síndrome disatencional, ¿qué es?

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AdelaVijande

3/5/24 a las 15:25

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AdelaVijande

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En uno de los informes de un ingreso anotaron entre mis patologías el " Síndrome desatencional". ¿Alguien puede darme alguna información al respecto? Os lo agradezco encarecidamente.😘

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Ana_C

Animadora de la comunidad

7/5/24 a las 14:49

Buen consejero

Ana_C

Animadora de la comunidad

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Hola @AdelaVijande

Gracias por haber creado esta discusión y espero que estés bien. 😊

Invito a los siguientes miembros para que puedan ayudarte: @Dinaduenas @Adansoide @Alexa118 @Jromer22 @Nuria.b.c @Gabrielalaikakeke @javiera.munozv @Pablo25 @Juikju @PatriciaMackay @olgamartin01 @Nenelindo @Jesus33 @Maicamar @Presen @Juaneen @juanmy @AlexAnnie @catuca @dfranco @Cristina333 @Epfagacas @mikederegil @Fernan7332 @JoseDuarte @Majosefeme @LettyRomero @jonjesus1954 @lauragaz @ukanka @VirginiaMoreno @Uralito @LauraMerino @xxaaxx @Sorayas @SilviaAS @Mimina @Lennatf @Rykoh89 @arantzaes @Bellita @Pili1105 @marojeda @Rubyvk50 @princesas @Catira @encarna

¿Sabéis lo que es el Síndrome disatencional? ¿Os lo han diagnosticado? ¿Lo habéis escuchado alguna vez?

¡Os leo en comentarios!

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

Síndrome disatencional, ¿qué es? https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/sindrome-desatencional-39435 2024-05-07 14:49:20

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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